Nos últimos anos, têm sido possível a reposição de dentes ausentes, utilizando-se os implantes osseointegrados como suporte para próteses. A eficácia clínica desta terapia por implantes foi bem estabelecida por uma miríade de trabalhos longitudinais com alto índice de sucesso e suprindo critérios previamente estabelecidos01,03,06,15. Nestes estudos, observou-se uma concentração das falhas no primeiro ano após a inserção da fixação06,39,64,79,85,118. Diversos fatores têm sido descritos como importantes na determinação da osseointegração dos implantes12,31,32,37: biocompatibilidade do material, conformação do implante, condições da superfície, técnica cirúrgica criteriosa e em dois estágios, qualidade do leito receptor, e ausência da incidência de forças no período pós-operatório Para a realização deste estudo, a sobrevivência de 449 implantes foi avaliada a curto prazo. Os implantes foram confeccionados em titânio grau I e previamente tratados por ataque ácido. Estes foram consecutivamente inseridos em 100 pacientes, no Núcleo de Apoio à Pesquisa de Implantes Odontológicos (NAPIO), da Faculdade de Odontologia de Bauru da Universidade de São Paulo. A distribuição por sexo foi de 48% de homens e 52% de mulheres. Foi fornecido um período de 3 a 6 meses de quiescência entre a primeira e a segunda fase cirúrgica. Os implantes foram considerados como sucesso se permanecessem clinicamente imóveis na 2º cirurgia. O índice de sobrevivência na mandíbula foi de 100% e na maxila de 98.23%, compatível com os relatados na literatura. Dentre as falhas computadas 75% destas se concentraram na porção posterior da maxila. Em 95.76% dos implantes não registrou-se nenhuma complicação, e 3.11% destas consistiu na exposição da tampa de recobrimento. Entretanto, não se estabeleceu correlação entre estas e as falhas. / In recent years, it has become feasible to replace missing teeth using osseointegrated implants suporting prostheses. The clinical efficacy of implant therapy had been well estabilished with a myriad of long-term studies fullfilling certain criterias with high survival rates 01,03,06,15. In those studies most of the failures were concentrated at the first year following the insertion of the fixture06,39,64,79,85,118. A number of factors have been described as being important in determining the osseointegration of the implant12,31,32,37: biocompatibility of the material, design of the implant, surface conditions, careful surgical technique, two stage surgery, quality of the implant bed and controlled primary loadings. In order to realize this study, the survival of 449 implants was evaluated in a short-term period. The implants were made of titanium grade I and previously treated by acid etched. They were consecutively inserted at the Núcleo de Apoio à Pesquisa em Implantes Odontológicos (NAPIO) of the São Paulo University in 100 patients. The sex distribution was 48% male and 52% female. A period of 3 to 6 months of quiescence following the insertion of the fixture was provided. The implants were considered as successful if they stayed imobile at the second stage of the surgery. The survival index at the mandibule was of 100% and at the maxila of 98.23% reflecting the clinical efficacy in a short-term similar to others osseointegrated implants. It was detected 75% of the failing implants at the posterior maxila. In 95.76% of the implants there wasn’t complications registered and 3.11% of this are related to the exposure of the cover screew. But there wasn’t correlation between this complications and the cases of failures detected.

A adaptação passiva entre prótese e intermediário é considerada um requisito básico para o sucesso do tratamento protético em implantes odontológicos, embora pouco se saiba do grau de adaptação apresentado pelos componentes usinados, antes mesmo de serem utilizados. As diferentes soluções protéticas aumentaram o número de sistemas de implantes chamados compatíveis, mas existe uma dificuldade em prever a resposta biológica de um implante frente a estresses constantes, recomendando-se, em qualquer sistema utilizado, uma adaptação passiva. O objetivo deste trabalho foi avaliar a adaptação na interface intermediário e cilindro de ouro utilizando-se componentes de um mesmo sistema de implantes e combinações de componentes de diferentes sistemas. Componentes de 6 sistemas de implantes compatíveis foram utilizados: 3I, Lifecore, Conexão, Implamed, Nobelbiocare e NAPIO. Após a adaptação dos mesmos, o aperto dos parafusos foi padronizado com o auxílio de um torquímetro eletrônico. Os resultados da análise intra-sistema, após leitura em microscópio, não foram estatisticamente significantes entre os sistemas em relação ao desajuste (desajuste médio de 7,85µm), por outro lado, o melhor ajuste foi encontrado para os sistemas Nobelbiocare (94.44%) e Implamed (90.27%) e o pior para os sistemas Lifecore (33.33%) e 3I (26,38%). Analisados os resultados da análise entre-sistemas, sugere-se que nem todas as combinações podem ser consideradas compatíveis. / The absolutely precise fit between prosthesis framework and abutment is very important for the long-term success of the implant-prosthetic treatment, although little is known about the fit of the machined components. The different prosthetic solutions has increased the number of implant systems that claim to be “compatible" to all Branemark-like Systems, but due to the current impossibility to predict the biologic response of an implant under constant strain, it is highly recommended to achieve a passive fitting framework. The purpose of this investigation was to determine the fit and the compatibility within and between different implant systems components at the abutment/gold cylinder interface. Implants components from 3I, Lifecore, Conexão, Implamed, Nobelbiocare and NAPIO were evaluated. Assembly of the components were standardized by using an electronic torquing device. The within systems results for misfit were not different (mean=7,85µm), but the best fit was found for Nobelbiocare and Implamed components and the worst for Lifecore and 3I. The between-systems results suggest that compatibility can not be achieved with all combinations.

Orientador: João Carlos Silos Moraes / Banca: Cláudio Luiz Carvalho / Banca: Sandro Márcio Lima / Resumo: Desde 1993, o mineral trioxide aggregate tem sido amplamente investigado e os resultados confirmam que ele possui excelentes propriedades físicas, químicas e biológicas. Apesar do sucesso e uso deste cimento, duas dificuldades têm sido apontadas pelos profissionais: o difícil manuseio e tempo de presa muito longo. Recentemente, um novo cimento endodôntico, intitulado CER, foi desenvolvido no laboratório do grupo Vidros e Cerâmicas. A inclusão de uma emulsão em sua composição deu ao cimento uma extraordinária consistência de trabalho e uma acentuada redução no tempo de presa. O primeiro estudo com o material mostrou que o CER tem a mesma habilidade de liberar íons que o mineral trioxide aggregate. Como continuidade na caracterização do CER, este trabalho apresenta resultados obtidos com o estudo do efeito do tamanho de partículas do pó de cimento no tempo de presa e na expansão térmica, e um estudo comparativo de infiltração marginal entre o CER e o MTA-Angelus. / Abstract: Since 1993, the mineral trioxide aggregate has been widely investigated and the results confirm that it has excellent physical, chemical, and biologic properties. In spite of this, one of the difficulties reported by clinicians when using MTA is its poor handling characteristic and lengthy setting time. Recently, a novel endodontic cements, entitled CER, it was developed in the laboratory of the Glasses and Ceramic group. The inclusion of an emulsion in its composition gave to it an extraordinary handling and one accentuated reduction in the setting time as compared to MTA. The first study with the material showed that CER has the same ability to release ions than the mineral trioxide aggregate. This work presents results obtained from study of effects of particle size of the CER cement powder on setting time and thermal expansion, and from a comparative study of sealing ability between CER and MTA-Angelus. / Mestre

Orientador: Sigmar de Mello Rode / Banca: Sigmar de Mello Rode / Banca: Cristiane Miranda França / Banca: Fábio Daumas Nunes / Banca: José Benedito Oliveira Amorim / Banca: Marcia Carneiro Valera / Resumo: Alguns materiais endodônticos são capazes de liberar componentes tóxicos que podem interagir com o tecido pulpar e/ou periapical. A proposta deste estudo foi avaliar in vitro, em nível molecular, os possíveis efeitos citotóxicos e genotóxicos de materiais endodônticos sobre cultura de células pulpares humanas transformadas (tHPC) e fibroblastos V79. Os espécimes de hidróxido de cálcio (HC, Hydro C, Dentsply, Brasil), MTA cinza (Angelus, Brasil), MTA branco (Angelus, Brasil) e polímero da mamona (POM, Poliquil, Brasil) foram misturados e colocados em meio de cultura (91,6 mm2 superfície /ml) por 24h em 37°C. Vitrebond (3M ESPE) foi utilizado como grupo controle positivo. As tHPC foram expostas aos extratos e diluições dos materiais e após 24h, a sobrevivência celular foi determinada pelo teste de cristal violeta. A liberação de espécies reativas de oxigênio (ROS) em tHPC foram mensuradas após 1h de exposição aos materiais. ROS foram detectados pelo manchamento das células com H2DCF-DA e a fluorescência foi mensurada por citometria de fluxo (FACS). A genotoxicidade foi determinada pela formação de micronúcleos em células V79 após 24h de exposição ao HC, MTA cinza, POM e etilmetano sulfanato (controle positivo). O atraso do ciclo celular normal de células V79 foi analisado, após a exposição ao MTA cinza, HC, POM e TEGDMA (controle positivo) por FACS. As diferenças entre a taxa de sobrevivência celular, fluorescência, número de micronúcleos e distribuição de células no ciclo celular foram estatisticamente analisadas pelo teste de Mann-Whitney-U (p<0,05). A citotoxicidade em relação ao grupo controle decresceu na seguinte ordem Vitrebond > HC > MTA branco = MTA cinza >>> POM. O POM causou indução da proliferação celular, enquanto o HC diminuiu a sobrevivência celular significativamente (p<0,05)... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Endodontic materials could release toxic components that may interact with pulp or periapical tissues. The purpose of this study was evaluated the cytotoxicity and genotoxicity of endodontic materials on transformed human pulp-derived cells (tHPC) and fibroblasts V79. Specimens of calcium hydroxide (Hydro C, Dentsply- Brazil), MTA gray (Angelus-Brazil), MTA white (Angelus-Brazil), and castor oil bean (COB, Poliquil-Brazil) were mixed and subsequently extracted in culture medium (91,6 mm2 sample surface/ml) for 24h at 37°C. Vitrebond (3M ESPE) served as a positive control. Exposure of tHPCs to dilutions of the extracts was stopped after 24h, and cell survival was determined photometrically after staining the cells with crystal violet. The generation of reactive oxygen species (ROS) was determined after a 1h exposure of the cells to extracts. ROS were detected by staining the cells with H2DCF-DA, and fluorescence was measured by flow cytometry (FACS). The genotoxicity as indicated by the formation of micronuclei was determined in V79 cells after a 24h exposure period. The modification of the normal cell cycle was analyzed by FACS. Differences between cell survival rates and fluorescence levels were statistically analyzed (Mann-Whitney-U test, p<0.05). The ranking of the cytotoxic effects based on EC50 values was as follows: Vitrebond > Hydro C > MTA gray = MTA white >>> COB. Extract of COB even induced cell proliferation, but Hydro C decrease cell survival in a doserelated manner. ROS production was not detected with any experimental material (p>0,05). Vitrebond increased ROS production about sevenfold (p<0,05). The increase in the number of micronuclei and cell cycle delay in V79 cells were not detected with any experimental material in relation to control group. COB and MTA (gray and white) did not negatively influence cell viability and ROS production. HC presented cytotoxic... (Complete abstract, click electronic access below) / Doutor

Orientador: Antonio Fernando Martorelli de Lima / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:03:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MullerFilho_JoaoCarlos_M.pdf: 3524081 bytes, checksum: 70fee44d2fbd97cbf576c46f7a44d240 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o resultado da instrumentação periodontal isolada ou associada ao acesso cirúrgico por retalho mucoperiosteal para o tratamento de defeitos intra-ósseos. Esta pesquisa clínica foi conduzida respeitando os preceitos do Comitê de Ética em Pesquisa da Univali - SC. Vinte defeitos intra-ósseos de 2 ou 3 paredes similares e bilaterais, envolvendo incisivos, caninos, pré-molares e molares inferiores foram tratados em 10 pacientes saudáveis com idade variando entre 33 e 72 anos. Os pacientes eram não fumantes e todos os dentes envolvidos na pesquisa encontravam-se isentos de patologias endodônticas. Antes da fase experimental os pacientes foram submetidos ao tratamento inicial composto por instrução de higiene oral e remoção de cálculo supragengival. Parâmetros clínicos incluindo nível clínico de inserção (NCI), profundidade de sondagem (PS) e nível da margem gengival (NMG), e radiográficos nível do defeito ósseo (NDO), nível da crista óssea alveolar (NCOA), densidade óptica (DO) e área de preenchimento (AP) foram obtidos respectivamente com auxílio de sonda periodontal tipo PCP UNC 15 e imagens digitais, no início e seis meses após a terapia. Os sítios foram escolhidos ao acaso para tratamento com acesso por retalho mucoperiosteal (sítios teste) ou somente a instrumentação periodontal (sítios controle). Os dados foram submetidos ao teste t pareado. Não houve diferença estatística significativa para as alterações no NCI (P = 0,135842), na PS (P= 0,17043), no NMG (P= 0,451841), no NDO (P= 0,49533), no NCOA (P = 0,120506), na DO (P = 0,120632) e na AP (P = 0,387496) entre os sítios teste e controle. Esses resultados sugerem a realização ou não do acesso cirúrgico para tratamento dos defeitos intra-ósseos podendo ser eminentemente uma decisão clínica / Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of periodontal instrumentation alone and in conjunction with surgical mucoperiosteal flaps in the treatment of intrabony defects. This investigation was performed in accordance with the guideline of the UNIVALI Committee for Research Ethics. Intrabony defects (2 or 3 walls) around mandibular incisors, canines, premolars or molars were treated in 10 systemically healthy patients with ages ranging form 33-72 years. Patients were non-smokers and ali teeth were free of endodontic pathology. Prior to the experimental phase of the study patients were enrolled in a strict initial therapy program that included oral hygiene instructions and scaling and root planing. Clinical measurements were performed at baseline and six months following therapy. Measurements included clinical attachment levels (CAL), probing depths (PO) and gingival margin levels (GML). A split mouth design was used. Quadrants were randomly assigned to be surgically treated with mucoperiosteal flaps (experimental) or debridement alone (control). Standardized radiographs were taken at baseline and at six months after surgery. Digital images were analyzed to assess the bone defect levels (SOL), alveolar crest levei (ACL) , bone density (SO) and bone till area (SFA). Results were evaluated using paired t-tests. There was no statistically significant difference for CAL (P = 0,135842), PO (P = 0,17043), GML (P = 0,451841), SOL (P = 0,49533), ACL (P = 0,120506), SO (P = 0,120632) and SFA (P = 0,387496) between experimental and control groups. These results of this study indicate that intrabony defects can be treated utilizing periodontal instrumentation alone or in combination with a mucoperiosteal flaps / Mestrado / Mestre em Materiais Dentários

Orientador : Luiz Roberto Marcondes Martins / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-28T11:12:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BarrosJunior_RobertoCarvalho_M.pdf: 1943691 bytes, checksum: 79ab5985a8e0b8ba29c75f8a480d7f01 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: O propósito deste trabalho foi avaliar o afastamento gengival pela técnica de dilatação do sulco gengival por expansão. O experimento foi conduzido em dentes de cão da raça beagle, os quais foram submetidos a um controle pré-experimental padronizado. Na pesquisa utilizou-se vinte e um dentes, sendo que em 7 deles confeccionou-se um sulco na face vestibular, região cervical, caracterizando o término de um preparo para coroa total. Sete elementos não receberam preparo cervical e 7 foram o grupo controle sem afastamento e sem preparo cervical, todos com a finalidade de analisar a atuação do material retrator. Realizou-se mensurações antes e após a utilização do material selecionado (Retrac), com paquímetro digital (Starrett). Os resultados foram submetidos à análise de variância e ao teste de T (5%) e indicaram diferença entre o grupo controle e o grupo com preparo cervical / Abstract: The purpose of this study was to evaluate the gingival diversion by the technique of "sulcus dilatation by expansion". The experiment was conducted using beagle's dog teeth, which were submitted to a pre-experimental standardized control. Twenty-one teeth were used and grooves were done on the cervical region, of the vestibular face; seven teeth characterizing the cervical shoulder of a full crown shape. Seven teeth, were not shaped, and seven teeth were control group without gingival diversion and shaped, ali with finality to analysed the retractor material. Measures were made before and after the utilization of the retractor material, Retrac with digital micrometer. The values were submitted to analysis of variance and T test (5%), and indicated statistical difference between control group and group with cervical prepared. / Mestrado / Mestre em Materiais Dentários

A adaptação passiva entre prótese e intermediário é considerada um requisito básico para o sucesso do tratamento protético em implantes odontológicos, embora pouco se saiba do grau de adaptação apresentado pelos componentes usinados, antes mesmo de serem utilizados. As diferentes soluções protéticas aumentaram o número de sistemas de implantes chamados compatíveis, mas existe uma dificuldade em prever a resposta biológica de um implante frente a estresses constantes, recomendando-se, em qualquer sistema utilizado, uma adaptação passiva. O objetivo deste trabalho foi avaliar a adaptação na interface intermediário e cilindro de ouro utilizando-se componentes de um mesmo sistema de implantes e combinações de componentes de diferentes sistemas. Componentes de 6 sistemas de implantes compatíveis foram utilizados: 3I, Lifecore, Conexão, Implamed, Nobelbiocare e NAPIO. Após a adaptação dos mesmos, o aperto dos parafusos foi padronizado com o auxílio de um torquímetro eletrônico. Os resultados da análise intra-sistema, após leitura em microscópio, não foram estatisticamente significantes entre os sistemas em relação ao desajuste (desajuste médio de 7,85µm), por outro lado, o melhor ajuste foi encontrado para os sistemas Nobelbiocare (94.44%) e Implamed (90.27%) e o pior para os sistemas Lifecore (33.33%) e 3I (26,38%). Analisados os resultados da análise entre-sistemas, sugere-se que nem todas as combinações podem ser consideradas compatíveis. / The absolutely precise fit between prosthesis framework and abutment is very important for the long-term success of the implant-prosthetic treatment, although little is known about the fit of the machined components. The different prosthetic solutions has increased the number of implant systems that claim to be “compatible” to all Branemark-like Systems, but due to the current impossibility to predict the biologic response of an implant under constant strain, it is highly recommended to achieve a passive fitting framework. The purpose of this investigation was to determine the fit and the compatibility within and between different implant systems components at the abutment/gold cylinder interface. Implants components from 3I, Lifecore, Conexão, Implamed, Nobelbiocare and NAPIO were evaluated. Assembly of the components were standardized by using an electronic torquing device. The within systems results for misfit were not different (mean=7,85µm), but the best fit was found for Nobelbiocare and Implamed components and the worst for Lifecore and 3I. The between-systems results suggest that compatibility can not be achieved with all combinations.

Orientador: Mario Alexandre Coelho Sinhoreti / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:00:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Camargo_DeniseArlianeAmarante_D.pdf: 1690575 bytes, checksum: c0509d348e2d66e8666111fa1724e8aa (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Orientador: Lourenço Correr Sobrinho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:59:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Caldas_DaniloBiazzettodeMenezes_D.pdf: 2428854 bytes, checksum: b67ea4b82bd03d38b9a3bc406c372b41 (MD5) Previous issue date: 2003 / Doutorado

Orientador: Mario Fernando de Goes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:58:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paulillo_LuisAlexandreMaffeiSartini_M.pdf: 2762747 bytes, checksum: 5d116f224e02c5edfe380a249d432f87 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: A resistência flexural da dentina de um material restaurador (HERCULITE-XR), de bases forradoras (DYCAL, VIDRION F e FOS FATO DE ZINCO) e do conjunto formado pelo material restaurador/material de base foi verificada através de um Consistômetro com carga de 91 Kg/cm . Além disso, para os conjuntos formados pelo material restaurador/material de base, foi verificada a influência do carregamento axial de compressão na infiltração marginal, através de uma lupa esterioscópica Carl Zeiss, com aumento de 25 vezes. A análise dos resultados do ensaio de flexão demonstrou que, nas duas profundidades de cavidades estudadas, a dentina não apresentou diferença estatística significativa. Na espessura de base de 1 mm, o cimento DYCAL diferiu estatisticamente do cimento Vidrion F e ambos diferiram do cimento de Fosfato de Zinco. Para a espessura de base de 2 mm, os cimentos não apresentaram diferença estatística significante. Finalmente, os conjuntos formados pelo material restaurador/material de base não diferiram estatisticamente entre si. Os resultados do ensaio de infiltração marginal demonstraram que não houve diferença estatística significativa entre os corpos de prova que receberam ou não carregamento. A análise das fotografias, porém, revelou que, embora o corante tenha atingido o mesmo nível de penetração para os corpos de prova que receberam ou não carregamento, o volume de corante que penetrou nos corpos de prova que sofreram carregamento foi visivelmente maior / Abstract: The flexural strengths of human dentin, composite resin (Herculite-XR), base lining (Dycal, Vidrion F and Fosfato de Zinco), and combined of restoration material/base lining were determined by consistencymeter, with load of 91 kg/cm2. Besides, the influence of the compressive strenght in the microleakage was determined in the combined of restoration material/base lining by steroscopic magnifying glass Carl Zeiss. The results of dentin flexural test showed no significant difference between the two cavity depths studied. In the Dycal base thickness of 1 mm was significant for Vidrion F and both were significant for Fosfato de Zinco cements. For base thickness of 2 mm, the cements did not present significant differences. Finally, the combined formed by restoration material/base lining no presented significant differences.. The results of microleakage test did not show significant differences for the specimens that received of no compressive strength.However, the pictures showed that dye intered the same leveI for specimehs that received or no compressive strength. Forever, the volume of dye that infiltrated in specimens that received compressive strength was larger / Mestrado / Materiais Dentarios / Mestre em Ciências