Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1953.

Thesis (doctoral)--Universität Munchen, 1935. / "Lebenslauf": p. [27] At head of title: Aus der Abteilung für Zahn- und Kieferersatz ... des Zahnärtzlichen Instituts ... der Universität München. Includes bibliographical references (p. [25-26]).

Thesis (Doctoral)--Bayer. Ludwig-Maximilians-Universität zu München, 1934.

Thesis (Doctoral)--Bayer. Ludwig-Maximilians-Universität zu München, 1934.

Thesis (M. Sc.)--University of Toronto, 1996. / Includes bibliographical references.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-02-18Bitstream added on 2014-06-13T19:58:16Z : No. of bitstreams: 1 mima_ego_me_arafo.pdf: 1514880 bytes, checksum: e100cfa400f865de79e7943567a454f1 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / Este estudo avaliou a efetividade de diferentes tempos de irradiação por microondas na desinfecção de uma resina rígida para reembasamento imediato. Duzentos e quarenta corpos-de-prova (10 x 10 x 1 mm) da resina reembasadora rígida Tokuso Rebase Fast foram confeccionados e esterilizados por meio de óxido de etileno. Os corpos-de-prova foram então individualmente inoculados (107 ufc/mL) com meio de cultura de Tryptic Soy Broth (TSB) contendo um dos microrganismos avaliados (P. aeruginosa, S. aureus, C.albicans e B. subtilis). Após 48 h de incubação a 37oC, os corpos-de-porva foram agitados por 1 min e deixados em repouso por 9 min, seguido de nova agitação para suspender qualquer microrganismo aderente. Após a inoculação, os corpos-de-prova foram divididos em 6 grupos, cada um com 10 amostras para cada microrganismo. Os corpos-de-prova foram individualmente imersos em 200 mL de água e submetidos à irradiação em microondas, a uma potência de 650 W em um dos seguintes tempos experimentais: G I - 1 min; G II - 2 min; G III - 3 min; G IV - 4 min e G V - 5 min. Quarenta amostras não irradiadas (G 0) serviram como controle positivo. A seguir, 25 æL da suspensão resultante das diluições seriadas de 10-3 a 10-6 foram semeados em placas de Petri contendo os meios de cultura seletivos para cada microrganismo. Todas as placas foram incubadas a 37oC por 48 h. Após a incubação, as colônias foram quantificadas em ufc/mL e os dados analisados estatisticamente pelos testes de Kruskal-Wallis e de Dunn. Os corpos-de-prova irradiados foram imersos em meio de cultura e incubados a 37oC por 7 dias. Quarenta e quatro corpos-de-prova foram preparados para microscopia eletrônica de varrredura (MEV). De acordo com os resultados, todos os... / The aim of this study was to evaluate the effectiveness of microwave disinfection of a hard chairside reline resin after different exposure times. Two hundred-forty specimens (10 x 10 x 1 mm) of the reline resin Tokuso Rebase Fast were fabricated and subjected to ethylene oxide sterilization. The specimens were then individually inoculated (107 cfu/mL) with Tryptic Soy Broth media (TSB) containing one of the tested microorganisms (P. aeruginosa, S. aureus, C.albicans and B. subtilis). After 48 hours at 37°C, the samples were vortexed for 1 minute and allowed to stand for 9 minutes followed by a short vortex to resuspend any organisms present. After inoculation, the specimens were divided into six groups to provide a sample size of ten for each microorganism. Each specimen was individually immersed in 200 mL of water and subjected to microwave irradiation at 650 W during one of the following exposure times: G I - 1 min, G II - 2 min, G III - 3 min, G IV - 4 min and G V - 5 min. Forty non-irradiated specimens (G 0) were used as positive controls. Replicate specimens (25 æL) of suspension were plated at dilutions of 10-3 to 10-6 on plates of selective media appropriate for each organism. All plates were incubated at 37°C for 48 hours. After incubation, colonies were counted (cfu/mL) and the data were statistically analyzed by the Kruskal-Wallisþs and the Dunnþs tests. Forty-four specimens of each material were prepared for SEM. All specimens of G III, G IV and G V groups showed consistent sterilization of all microorganisms after microwave irradiation. Specimens of G II group inoculated with C. albicans were also sterilized after microwave irradiation. Specimens of G II inoculated with S. aureus, B. subtilis, and P. aeruginosa showed microbial growth (turbidity) after 7-day incubation. The specimens of G I demonstrated positive cultures for all microorganisms after... (Complete abstract, access undermentioned electronic address)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-02-17Bitstream added on 2014-06-13T20:58:46Z : No. of bitstreams: 1 pero_ac_me_arafo.pdf: 475502 bytes, checksum: 7962f5d801f2cc928c6960616073f175 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo do presente trabalho foi avaliar a porosidade em bases de resina acrílica de prótese total maxilar, processadas em diferentes ciclos de polimerização e confeccionadas em três espessuras (2,0, 3,5 e 5,0 mm). Cinco grupos foram estabelecidos, de acordo com os ciclos de polimerização: A) Onda-Cryl, ciclo curto em microondas; B) Onda-Cryl, ciclo longo em microondas; C) Onda-Cryl, ciclo do fabricante; T) Clássico, banho de água; Q) Jet, ciclo em câmara de pressão. Após o seu processamento, as bases de resina acrílica foram pesadas em ar e em água e a porcentagem de porosidade foi relacionada com a absorção de água no interior desse material. Os dados de % de porosidade foram submetidos ao teste de Kruskal-Wallis para a comparação entre os grupos (a= 5%). Dentro das limitações do presente estudo, concluiu-se que os ciclos de polimerização e a espessura do espécime de resina acrílica têm influência na porosidade, já que diferenças estatisticamente significantes foram encontradas entre os ciclos e espessuras avaliados. Não houve diferença de porosidade entre as bases de resina polimerizadas no ciclo T para qualquer uma das espessuras. / The aim of this study was to evaluate the porosity on (acrylic resin) maxilar complete denture bases, processed through diferent polimerization cycles, procedure done in three different kinds of thickness (2,0, 3,5 e 5,0 mm). Five groups were proposed, according to the polimerization cycles: A) Onda-Cryl, short microwave cycle; B) Onda-Cryl, long microwave cycle; C) Onda-Cryl, manufacturing microwave cycle; T) Clássico, water bath; Q) Jet, press chamber cycle. After the process, the denture bases were weighted in air and in water, and the percent of porosity was related to the water absorption within this material. The porosityþs % data were submitted to the Kruskal-Wallis test to promote the comparison among the groups. In despite of the present paperþs limitations, we have concluded that the polimerization cycles and the specimenþs thickness of acrylic resin really influence the porosity. This result was reached because statistically significant differences were found in the cycles and thickness evaluated. It has been not observed porosity differences in the polimerized resin bases in T cycle in relation to any thickness.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:55Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-02-18Bitstream added on 2014-06-13T19:16:52Z : No. of bitstreams: 1 pavan_s_me_arafo.pdf: 776969 bytes, checksum: 2a333e8745a98776862d0b115402f9c3 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de técnicas de desinfecção utilizando soluções de glutaraldeído 2%, hipoclorito de sódio 5%, clorexidina 5% e energia por microondas sobre a dureza e rugosidade de superfície dos materiais reembasadores macios Ufi Gel , Molloplast-B, Eversoft e Mucopren soft. Quarenta corpos-de-prova de cada material com dimensões de 36x7x6 mm foram processados em muflas plásticas para microondas e polimerizados de acordo com as recomendações dos fabricantes. As amostras foram divididas em grupos (n=10) e submetidas à desinfecção por 10 minutos nas soluções químicas e, em forno de microondas doméstico por período de 3 minutos à 500W. As leituras de dureza e rugosidade foram realizadas 24 horas após a confecção dos corpos de prova e após aplicação do 1° e 2° ciclo de desinfecção, respectivamente. As leituras de dureza foram realizadas sobre uma das faces do corpo de prova com auxílio de durômetro Shore A. Sobre a face oposta foram realizadas as leituras de rugosidade com rugosímetro Surf-Corder SE 1700. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey ao nível de significância de 1%. Conclui-se que a aplicação de dois ciclos de desinfecção não produziu alterações na dureza dos materiais utilizados. Porém, houve diminuição na rugosidade após o primeiro ciclo de desinfecção. A técnica de desinfecção com solução de glutaraldeído 2% promoveu os maiores valores de dureza nos materiais Molloplast-B, Mucopren soft e Ufi Gel. Já o material Eversoft não apresentou alteração nos valores de dureza e rugosidade de superfície em nenhuma das técnicas de desinfecção. / The aim of this study was to assess the effect of disinfections with 2% glutaraldehyde, 5% sodium hypoclorite, 5% chlorhexidine solution and microwave oven on hardness and roughness of soft denture liners Ufi Gel, Molloplast-B, Eversoft and Mucopren soft. Forty samples (36x7x6 mm) of each material were processed in special microwave flasks according to manufacturers' recommendation. Ten specimens of each material were immersed in each disinfectant solution for ten minutes or placed in a microwave oven for 3 minutes at 500W. The surface roughness and hardness values were recorded after 24 hours (control), and also at each two cycles of disinfection. Hardness readings were made on the sample surface with Shore A durometer according to the ASTM D-2240 specifications. The surface roughness was verified on the other surface using a Surf-Coder SE 1700 perfilometer. Data were submitted at analysis of variance and Tukey's test to 1% of level. The application of two disinfection cycles did not change the hardness values significantly. However, after the first cycle of disinfection, means of surface roughness were lower than those observed for the control. The glutaraldehyde solution promoted the highest values of hardness on Molloplast-B, Mucopren soft and Ufi Gel materials. The Eversoft did not show changes in hardness and surface roughness independent of disinfection technique.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-04-02Bitstream added on 2014-06-13T19:16:56Z : No. of bitstreams: 1 monteiro_dr_me_araca.pdf: 1306834 bytes, checksum: 0b13167dddf5ad2f97a668d7bc126eab (MD5) / O objetivo do presente estudo foi avaliar a incorporação de nanopartículas de prata a uma resina acrílica para base protética por meio de testes de liberação em água deionizada por diferentes períodos e através de análises da distribuição e dispersão destas partículas na massa polimérica. Utilizou-se a resina acrílica termopolimerizável Lucitone 550 e as nanopartículas de prata foram sintetizadas por meio da redução dos íons prata do nitrato de prata pelo citrato de sódio. A forma e o tamanho das partículas foram confirmados por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e de transmissão (MET), tendo-se obtido partículas na forma esférica e com tamanho médio de 60 nm. A resina acrílica foi proporcionada de acordo com as instruções do fabricante e a solução coloidal de nanopartículas de prata foi adicionada ao componente líquido da resina acrílica nas concentrações de 0,05%, 0,5% e 5% baseadas na massa do polímero. Após o processamento laboratorial, os espécimes foram armazenados em água deionizada à 37ºC por 7, 15, 30, 60 e 120 dias. As amostras de cada solução foram analisadas por espectroscopia de absorção atômica. Espécimes antes e após 120 dias de imersão em água foram analisados por MEV para caracterização morfológica do nanocompósito. Não houve liberação de prata detectável pelo aparelho, independentemente da concentração de colóide adicionada ao polímero e do tempo de imersão em água deionizada. As microscopias mostraram que, de uma forma geral, quanto menor a concentração de colóide de prata adicionada, menor a distribuição e maior a dipersão das partículas no polímero. Também ocorreu uma tendência das nanopartículas localizarem-se, principalmente, na superfície externa dos espécimes após 120 dias de armazenamento. Concluiu-se que houve incorporação das nanopartículas de prata ao polímero da resina... / The aim of this study was to evaluate the incorporation of silver nanoparticles to an acrylic denture base resin by testing the silver release in deionized water at different times, and through morphological analysis to check the distribution and dispersion of these particles in the polymer. The heat-polymerised acrylic resin Lucitone 550 was used and the silver nanoparticles were synthesized by reduction of silver nitrate with sodium citrate. The form and size of the particles were confirmed by scanning and transmission electron microscopy. Most of the particles showed a diameter of about 60 nm and spherical form. The acrylic resin was prepared in accordance with the manufacturers’ instructions and silver nanoparticles solution was added to the monomer of the acrylic resin in the concentrations of 0.05wt%, 0.5wt% and 5wt%. The specimens were stored in deionized water at 37ºC for 7, 15, 30, 60 and 120 days, and each solution was analyzed by atomic absorption spectroscopic. The specimens were characterized by scanning electron microscopy before and after their immersion in water. Silver was not detected in deionized water regardless of the silver nanoparticles added to the polymer and of the storage period. The micrographs usually showed that when lower concentrations of silver nanoparticles were added, the particles distribution was reduced whereas their dipersion was improved into the polymer. Moreover, nanoparticles were mainly located at the surface of the specimens after 120 days of storage. The results showed that the silver nanoparticles were incorporated in the denture base resin polymer, and these nanoparticles were not detected in deionized water for up to 120 days. Moreover, the distribution and dispersion of the particles in the polymer changed with the silver concentration added and the period of storage.

Orientador: Marco Antonio Compagnoni / Resumo: Objetivos: Verificar se os adesivos Ultra Corega Creme e Corega Fita Adesiva interferem na adesão e formação de biofilme simples e misto de Candida albicans e de Lactobacillus casei, e observar possíveis relações de sinergismo ou antagonismo entre as espécies. Metodologia: Espécimes em resina acrílica termopolimerizável (Lucitone 550) foram confeccionados (N=144), de formato circular e com rugosidade padronizada (3,0 μm ±0,3), e foram divididos em três grupos: Sem Adesivo, com Adesivo Ultra Corega Creme e com Adesivo Corega Fita Adesiva. Estes foram divididos em três subgrupos cada: C. albicans simples, L. casei simples e misto de C. albicans com L. casei. Foram feitos ensaios de adesão e de formação de biofilme em duplicata, resultando em 8 espécimes (n=8) por condição experimental. Foi observada a quantidade de cada micro-organismo nas superfícies dos espécimes através de contagem de Unidades Formadoras de Colônia (UFC) por mL e foi feita a caracterização dos espécimes através de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), sendo utilizados 18 espécimes nesta análise (N=18), 2 por condição experimental (n=2). Análise de variância por ANOVA dois fatores e teste de Tukey para comparações múltiplas foram empregados, e um nível de significância de 0,05 foi obedecido para todas as comparações realizadas. Resultados: L. casei só apresentou diferença de adesão em uma situação de seu cultivo misto, na qual L. casei (misto) aderiu mais na situação Sem Adesivo do que quando o Adesivo C... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / To verify whether the adhesives Ultra Corega Cream and Corega Strips interfere in the adhesion and biofilm formation by Candida albicans and Lactobacillus casei in single- and mixed-species setup, and observe possible synergistic or antagonistic relationships between these species. Methodology: Specimens made from heat-polymerized acrylic resin (Lucitone 550) were fabricated (N=144), with circular shape and standardized roughness (3.0 μm ±0.3), and were divided into three groups: Without Adhesive, with Adhesive Ultra Corega Cream and with Adhesive Corega Strips. These groups were divided into three subgroups each: C. albicans single-species, L. casei single-species and C. albicans with L. casei (mixedspecies). Microbial adhesion and biofilm formation assays were performed in duplicate, resulting in 8 specimens (n=8) per experimental condition. The amount of each microorganism on the surfaces of the specimens was observed by counting of Colony Forming Units (CFU) per mL and the specimens were characterized by Scanning Electron Microscopy (SEM), being used 18 specimens in this analysis (N=18), 2 per experimental condition (n=2). Analysis of variance by ANOVA two-way and Tukey's test for multiple comparisons were employed, and a significance level of 0.05 was obeyed for all comparisons. Results: L. casei showed only one difference of adhesion in a situation of its mixed-species cultivation, in which L. casei (mixedspecies) adhered more in the situation Without Adhesive than when Cream Adhesive was used, and C. albicans (single- and mixed-species) adhered more when Strips Adhesive was used. C. albicans both single- and mixed-species adhered more than L. casei (single- and mixed-species). L. casei (single) formed more biofilm in the situation Without Adhesive, but in its mixed cultivation with C. albicans had no difference of growth in the tested situatio.... (Complete abstract electronic access below) / Doutor