Europium complex is a promising candidate for organic electroluminescent (EL) material due to its sharp emission band. Several diketone ligands bearing different substituents (substituents¡×CH3, Ph, CF3, thiophene) as well as phenanthroline and its derivatives (substituents¡×CH3, Ph, NO2) were used to synthesize our target series of Europium complexes. The complexes were identified by means of NMR, EA, MS, and single-crystal X-ray analysis. We report here the structural influence on photoluminescence (PL), UV-Vis and thermal properties of these Eu complexes. Within the series, Eu(TTFA)3(Bath) showed the highest fluorescence in THF solution. A efficient red electroluminescence (sharp emission at 616 nm) was obtained in the organic electroluminescent device using Eu(TTFA)3(Bath) doped into CBP. The external quantum efficiency and maximum luminance of the device were 1.022¢M and 1295 cd/m2, respectively.

In this study, we focus on the substituent effect of the diketone ligands on the structural variation of £]- diketonato metal complexes containing N,N-dimethyl formamide (DMF). Three £]-diketones (hfac, bztf, bzbz) were used, and six-, five-, four- coordinated complexes were found accordingly. It is surprising to find that all six metal-oxygen bonds in the M(hfac)2(DMF)2 complexes are of equal length, seemly in violation of Jahn-Teller theorem. Possible reasons for this observation were discussed in this thesis.

Metal diketonato complexes are populate in recent ten years, because of diketone compound is easy to get and cheap and also have good volatility to be the precursor of MOCVD, they usually can be the materials of wafer processing by high technology electronics industries. Many scientists are trying to synthesis these diketonato complexes, and find out the better reactivity compounds to be the precursor of MOCVD. In order to knowing the decompose activities of these complexes, we are trying to compare the metal-oxygen bonds of these diketonato complexes in this paper. By the way, these diketonato complexes have difference geometry in cis and trans form, and also have conformation isomers between syn and anti form. We will compare and discuss the structures and controlling factors in these kinds of diketonato complexes in this paper.

Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von Übergangsmetallkomplexen und deren Anwendungen in der MOCVD (= metal-organic chemical vapor deposition), sowie als Precursoren zur Darstellung von Nanopartikeln und Nanokompositen. Ein Schwerpunkt dieser wissenschaftlichen Arbeit liegt dabei in der Entwicklung von Me-, tBu- und SiMe3-substituierten Manganhalbsandwichkomplexen für die Generierung dünner Mangan-basierter Schichten mittels MOCVD-Technik. Die gezielte strukturelle Veränderung des Cyclopentadienyl-Liganden beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Verbindungen, welche systematisch untersucht werden. Ein weiteres zentrales Thema dieser Arbeit ist die Entwicklung von Bis(β-diketonato)- und Allyl-(β-diketonato)-palladium(II) Verbindungen als MOCVD-Precursoren. Hierbei dienen asymmetrische β-Diketonate des Typs CH3COCCO(CH2)n (n = 3, 4) als Liganden. Zudem wird durch Substitutionsreaktionen mit Me- und tBu-Gruppen am η3-Allyl-Liganden Einfluss auf die Stabilität der Verbindungen genommen. Die Abscheidung dieser Precursoren führt, in Abhängigkeit des verwendeten Reaktivgases, zur Bildung von Palladium- bzw. Palladiumoxid-Schichten. Zudem wird die Synthese und Charakterisierung von Co(II)-Carboxylaten des Typs [Co(CO2CRR´(OC2H4)nOMe)2] (n = 1, 2; R = H, R´ = Me; R = H, R´ = Ph) beschrieben. Stellvertretend wird eine Verbindung als Single-Source Precursor zur Darstellung von Co3O4-Nanopartikeln eingesetzt. Darüber hinaus wird die Inkorporation von Co3O4-Nanopartikel in organisch-anorganische Hybridmaterialien mittels Zwillingspolymerisation vorgestellt.

Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von Übergangsmetallkomplexen und deren Anwendungen in der MOCVD (= metal-organic chemical vapor deposition), sowie als Precursoren zur Darstellung von Nanopartikeln und Nanokompositen. Ein Schwerpunkt dieser wissenschaftlichen Arbeit liegt dabei in der Entwicklung von Me-, tBu- und SiMe3-substituierten Manganhalbsandwichkomplexen für die Generierung dünner Mangan-basierter Schichten mittels MOCVD-Technik. Die gezielte strukturelle Veränderung des Cyclopentadienyl-Liganden beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Verbindungen, welche systematisch untersucht werden. Ein weiteres zentrales Thema dieser Arbeit ist die Entwicklung von Bis(β-diketonato)- und Allyl-(β-diketonato)-palladium(II) Verbindungen als MOCVD-Precursoren. Hierbei dienen asymmetrische β-Diketonate des Typs CH3COCCO(CH2)n (n = 3, 4) als Liganden. Zudem wird durch Substitutionsreaktionen mit Me- und tBu-Gruppen am η3-Allyl-Liganden Einfluss auf die Stabilität der Verbindungen genommen. Die Abscheidung dieser Precursoren führt, in Abhängigkeit des verwendeten Reaktivgases, zur Bildung von Palladium- bzw. Palladiumoxid-Schichten. Zudem wird die Synthese und Charakterisierung von Co(II)-Carboxylaten des Typs [Co(CO2CRR´(OC2H4)nOMe)2] (n = 1, 2; R = H, R´ = Me; R = H, R´ = Ph) beschrieben. Stellvertretend wird eine Verbindung als Single-Source Precursor zur Darstellung von Co3O4-Nanopartikeln eingesetzt. Darüber hinaus wird die Inkorporation von Co3O4-Nanopartikel in organisch-anorganische Hybridmaterialien mittels Zwillingspolymerisation vorgestellt.