O presente trabalho traz uma revisão das técnicas de compressão de dados e a correspondente descompressão. A compressão tem por objetivo preservar as informações de modo que ocupem menos espaço em sistemas de armazenamento de massa de dados. A descompressão e caminho inverso, buscando recuperar os dados para que possam ser reconhecidos. Neste sentido algumas técnicas são discutidas mostrando como o processo e realizado e em quais métodos encontra-se perda de dados. A perda de dados e uma das características que são exploradas por alguns métodos de compressão de dados principalmente quando trabalha-se com imagens. Características físico-visuais do sistema de visão humana quando da interpretação de imagem, constitui um aspecto importante na escolha do compressor de dados de imagem. Assim, pode-se alcançar uma elevada taxa de compressão para dados de imagem. A técnica escolhida para tratar a compressão e descompressão de imagens foi a proposta pelo Joint Photographics Expert Group - JPEG, grupo formado pela união de interesses entre International Standard Organazation - ISO e CCITT com o objetivo de constituir uma norma padronizada para compressão de imagens coloridas ou tons de cinza. Assim, implementou-se um sistema de compressão de dados utilizando alguns módulos do algoritmo proposto por JPEG, sendo implementado em maquinas de uso geral, com objetivo de colocá-las a disposição do Sistema de Tomografia, desenvolvido pelo grupo de Ressonância Magnética - RM do IFSC, uma vez que em uma sessão de tomografia são geradas muitas imagens, pode-se encontrar dificuldade com a preservação das mesmas / This work presents a review of data compression and decompression techniques. Data compression is aimed at preserving the information while optimizing storage space. The decompression process recovers the original data to a state suitable for presentation or analysis. This work discusses several compression techniques with emphasis on the data loss aspect. Data loss (lossy) is explored by some compression methods to enhance the compression rate, and lossy techniques may be used in applications such as the storage and transmission of images, allowing higher compression rates. In this case, the physical characteristics of the human eye, in addition to psychological aspect are important factors in the choice of an appropiate technique. This study was aimed at selecting a suitable compression/decompression technique for an imaging Tomographic System, developed for the Tomographic Magnetic Resonance system developed at the IFSC-USP. The choice has fallen on the one proposed by the Joint Photographic Expert Group JPEG. Some standardized compression methods were implemented in a platform independent environment. The availability of a compression engine coupled to such a system is important due to the high number of images that can be generated in a tomographic session, and also due to the need of preserving many of them

A lignina, subproduto da obtenção de álcool a partir da madeira, foi analisada quimicamente, verificando-se que contém aproximadamente 35% em peso de carbono fixo e um baixo teor de cinzas (0,70% em peso). Este material foi tratado termicamente a diferentes temperaturas, entre 300 e 2600&#176C, sob atmosfera inerte, obtendo-se coques com estrutura, composição química e propriedades físicas variadas. A caracterização estrutural dos coques de lignina tratados a diferentes temperaturas foi efetuada por meio da técnica de difração de raio-X, de espalhamento de raio-X a baixo engulo e de espectrofotometria de absorção ótica na região do infravermelho. A correlação da caracterização estrutural com a composição química e com as características físicas, dos coques obtidos, permitiu formalizar um modelo estrutural da transformação deste material em escalas a nível atômico e \"macroscópico\". Os resultados obtidos das caracterizações possibilitaram indicar as temperaturas adequadas dos tratamentos térmicos, a serem escolhidas, conforme as exigências da aplicação do coque a ser obtido / The studied lignin is a by-product of the process of ethanol production from eucaliptus. It was heat-treated under inert atmosphere conditions at increasing temperatures from 300&#176C up to 2600&#176C. This material has about 35 weight % of carbon yield and low ash content (0.70 w %). The structural variations were studied by wide-angle X-ray diffraction, small-angle X-ray scattering and infra-red spectroscopy. The bulk and the \"real\" density of the samples have also been determined as a function of the heat treatment temperatures. These experimental results enabled us to establish a mechanism of structure variation based on the formation of a graphite-like and porous structure within the initially amorphous lignin matrix. It has been possible to specify the adequate heat treatment temperature based upon the lignin coke applications

A hidratação do silicato tricálcico puro e com adições de CaCl2 (acelerador) e de sacarose (retardador) foi estudada por espalhamento de raios-X a baixos ângulos (SAXS) a diferentes temperaturas. O grau de hidratação foi determinado por análise quantitativa de difração de raios-X (QXDA). Alguma caracterização da morfologia do hidratado foi feita por microscopia eletrônica de varredura (SEM). A cinética da pega e endurecimento das pastas puras é bem descrita pela equação de Johnson-Mehl com n=2, sugerindo que os objetos espalhadores de raios-X (regiões hidratadas) crescem mediante um mecanismo controlado por difusão e tem forma de placas de espessura constante. A energia empírica e ativação do processo foi avaliada em 37,2 KJ/mol. O mesmo procedimento não se ajusta perfeitamente bem nos casos com as adições. As características das curvas de SAXS por amostras nas condições saturadas são consistentes com o modelo lamelar para a estrutura do gel C-S-H saturado. Este estaria formado por camadas elementares desordenadas, do tipo das tobermoritas, separadas por espaços intercamadas cheios de água com espessura inferior a 0,4nm, em média. As mudanças estruturais associadas ao processo de secagem parecem ser devidas à coalescência dessa estrutura lamelar de poros e partículas que compõem o gel no estado saturado. Este processo parece, em grande parte, reversível com a re-saturação / The hydration of pure tricalcium silicate and with additions of CaCl2 (acelerator) and sacharose (retarder) was studied by small-angle X-ray scattering (SAXS) at different temperatures. The degree of hydration was determined by quantitative x-ray diffraction (QXDA). A characterization of the hydrated products morphology was made by scanning electron microscopy (SEM). The kinetics of the pure pastes setting is well described by the Johnson-Mehl equation with n= 2, suggesting that the scattering objects (hydrated regions) grow by a diffusion controlled mechanism and have a shape of plates of constant thickness. The empirical activation energy of the process was estimated as 37.2KJ/mol. The same procedure does not fit perfectly well for the cases with additions. Features of the SAXS curves from samples in saturated conditions seem to be consistent with the lamelar model for the structure of the saturated C-S-H gel, build up by elementary disordered layers, like tobermorite ones, separated by water filled interlayer spaces with thickness smaller than 0.4nm, on average. Structural changes associated with the drying processes seem to be due to the clustering of that lamellar structure of pores and particles of the former saturated C-S-H gel. Most of this process seems to be reversible by resaturation

Foram estudados vidros do sistema Li2O - SiO2, com 29,0 31,0 e 33,3% mol de Li2O, em regiões adjacentes à fronteira de imiscibilidade metaestável. Amostras foram obtidas por meio da técnica de splat cooling. Caracterizou-se o desenvolvimento da separação de fases amorfas com o tratamento térmico, através da evolução da intensidade integrada do espalhamento de raios-X a baixos ângulos. Utilizando-se de microscopia ótica de reflexão e métodos estereológicos, definiu-se a cinética de nucleação de cristais, mostrando-se de maneira clara que a separação de fases acelera a nucleação cristalina em vidros desse sistema. Observou-se também, que esse efeito é mais acentuado durante o estágio de nucleação e crescimento da separação amorfa que na etapa de coarsening. Os resultados obtidos experimentalmente, sugerem que o gradiente de concentração existente na vizinhança das partículas vítreas separadas, contribui apreciavelmente à aceleração da nucleação de cristais. Um aumento significativo da mobilidade atômica, através das interfaces das fases amorfas, poderia ser uma explicação alternativa ou complementar para o efeito verificado. Adicionalmente, mostrou-se as razões pelas quais vários autores concluíram que a separação amorfa não influencia a nucleação cristalina / Phase separation and its influence on crystal nucleation in Li2O - SiO2 glasses were studied. Samples having 29,0%, 31,0% and 33,3% mol Li2O were obtained by the splat cooling technique. The development of amorphous phase separation with heat treatment was characterized by determining the evolution of the integrated intensity of small angle x-rays scattering. Using the optical reflection microscopy and stereological techniques, the kinetics of crystal nucleation was defined, and it was proved that phase separation accelerates crystal nucleation in glasses belonging to this system. It was also observed that this effect is more pronounced during the nucleation and growth stage of amorphous separation than during the coarsening stage. The experimental results suggest that the depleted zone around the separated vitreous particles plays an important role on the acceleration of crystal nucleation. The increase in atomic mobility through the interfaces of the amorphous phases could be an alternative or complementary explanation to the observed effect. Additionally, arguments were given to explain why several authors found that that amorphous separation does not influence crystal nucleation

O presente trabalho experimental é devotado ao estudo das estruturas médias e suas desordens, nas parafinas normais (CnH2n+2), abrangendo os compostos com 17 &#8804 n &#8804 34 exceto as com n = 30, 31 e 33. A técnica aqui utilizada é a da difração de raio x, cuja radiação é proveniente de geradores convencionais e de sincrotron. As parafinas acima, com o aumento da temperatura exibem as fases cristalina, líquida e uma intermediária denominada rotatória cuja estrutura média era tida como hexagonal e que ora é objeto de um estudo mais detalhado. A simetria molecular das parafinas com n impar difere das com n par, assim também ocorrendo com suas estruturas lamelares médias. As parafinas ímpares, na fase cristalina exibem uma estrutura com rede ortorrômbica de camada dupla, grupo espacial Pcam, 4 moléculas por cela, parâmetros de &#8204a&#8204 = 7,5 R, &#8204b&#8204 = 5,0 R e &#8204c&#8204 = 2 LM (LM, comprimento molecular) e a razão &#8204a&#8204/&#8204b&#8204 é de 1,50. Nos compostos com n = 17, 19 e 21, elevando-se a temperatura, ocorrem as transições de fase cristalina &#8594 rotatória I (RI) &#8594 líquida. No domínio térmico da fase RI &#8204a&#8204/&#8204b&#8204 evolue de &#732 1,56 ao limite superior &#723 1,69, devido à expansão de &#8204a&#8204 e contração de &#8204b&#8204, o que é conseqüente de uma desordem orientacional do pIano molecular (oscilação do plano molecular). Como na fase precedente, a estrutura pseudo-hexagonal da fase RI é ortorrômbica, de dupla camada, com 4 moléculas por cela, porém de grupo espacial Fm2m. Nas parafinas com n = 23 e 25, além da fase RI, observou-se uma fraca transição de primeira ordem RI &#8594 rotatória II (RII) e posteriormente, à fase líquida. Na fase RII, &#8204a&#8204/&#8204b&#8204 atinge o valor de &#8730, caracterizando uma estrutura hexagonal (romboédrica) de camada tripla, do tipo ABC ABC ... , grupo espacial R &#1753M, cada cela contendo 3 moléculas e sendo a distância entre as moléculas de 4,77 &#197. As moléculas que oscilavam na fase RI , passam a girar ao redor de seu eixo longo na fase RII, formando cilindros. As parafinas com n= 27 e 29 exibem as transições cristalina &#8594 rotatótia III (RIII) &#8594 Rotatória IV (RIV) &#8594 liquida. As estruturas das fases RIII e RIV são triclínicas e monoclínica respectivamente, onde as moléculas também giram ao redor de seu eixo longo. Nas parafinas pares com 18 &#8804 n &#8804 24., observou-se na fase cristalina, uma estrutura triclínica &#8204a&#8204 &#8773 4,2 &#197, &#8204b&#8204 &#8773 4, 8, &#197, &#8204c&#8204 &#8773 LM, &#945 &#8773 98&#176 , &#946 &#8773 61&#176, o que se observa também nos compostos com n=28 e 34. Já a parafina C32H66 difere na forma que é só monoclínica, com os parâmetros &#8204a&#8204 &#8773 5,6 &#197, &#8204b&#8204 &#8773 7,5 &#197, &#8204c&#8204 &#8773 2LM e &#946 &#8773 81&#176. A parafina C28H58 passa pelas transformações cristalina &#8594 RIV &#8594 liquida, e as com n= 32, 34, cristalina &#8594 RIII &#8594 liquida. O estudo de desordem estrutural efetuado envolveu as parafinas com 17 &#8804 n &#8804 28, que exibissem a fase rotatória estável - exceto n= 18 e 20. Constatou-se na fase rotatória - considerando- se que a fase cristalina está ausente de desordens estruturais - deslocamentos moleculares longitudinais crescentes com n, devido à desordem orientacional dos planos moleculares. Também verificou-se que a concentração de defeitos \"Kink\" com n, independentemente se n é par ou impar / This thesis is devoted to the study of the average structure and molecular disorders of normal paraffins (CnH2n+2), with 17 &#8804 n &#8804 34, excepted n = 30, 31 and 33. The main technique which was used is X-ray diffraction. Conventional generators and synchrotron radiation sources have provided the X-ray beams which were used in the several types of studies. Paraffins exhibit several solid phases. At low temperature the equilibrium phase is named crystalline phase. Between this phase and the liquid, a mesophase which was called rotator phase was discovered. This phase has an average lattice with a symmetry wich was taken as hexagonal. The aim of this work is a detailed study of the structure of this mesophase. The symmetry of the molecules of paraffins with odd n differs\' from that of even n. The average structure of the crystalline phases of odd and even numbered paraffins are also different. The structure of the crystalline phase of odd paraffins exhibits an orthorombic lattice with double layers, spatial group Pcam ,4 molecules per unit cell, lattice parameters &#8204a&#8204 = 7,5 R, &#8204b&#8204 = 5,0 R e &#8204c&#8204 = 2 LM (LM being the molecular length) and the ratio &#8204a&#8204/&#8204b&#8204 = 1,5. Odd compounds with n = 17,19 and 21 exhibit two phase transitions at increasing temperatures: crystal (c) &#8594 rotator I (RI) &#8594 liquid. Within the temperature domain of stability of the RI phase, a/b evolves from 1.56 to 1.69, as a consequence of an expansion of the parameter a and a contraction of b, wich are associated with the orientational disorder of the molecules (libration of the molecular plane). The lattice of the pseudo-hexagonal RI phase is orthorombic, double layered, with 4 molecules per unit cell and spatial group Fm2m. Odd - numbered C23H48 and C25H52 also exhibit the RI phase. An additional weak transition to a rotator II (RII) phase, some degrees below the liquid, has been detected. For RII, a/b reaches the value &#87303 which corresponds to a rhombohedral lattice associated with a triply layered structure ABC ABC, spatial group R3m 3 molecules per unit cell and a distance between neighbouring molecules of 4.77 &#197. The molecules, which librate in phase RI are rotating around their long axis in RII phase. Paraffins with n = 27 and 29 exhibit the transitions: crystal &#8594 rotator III (RIII) &#8594 rotator IV (RIV) &#8594 liquid. The structures of phases RIII and RIV have triclinic and monoclinic lattices, respectively, and the molecules also rotate around their long axis. Even paraffins with 18 &#8804 n &#8804 24 present a crystalline phase with triclinic lattice. Their lattice parameters are &#8204a&#8204 &#8773 4,2 &#197, &#8204b&#8204 &#8773 4, 8, &#197, &#8204c&#8204 &#8773 LM, &#945 &#8773 98&#176 , &#946 &#8773 61&#176. By increasing the temperature, the transitions crystal &#8594 RII &#8594 liquid occur. The paraffin C26H54 exhibit, simultaneously, structures with triclinic and monoclinic modifications are &#8204a&#8204 &#8773 5,6 &#197, &#8204b&#8204 &#8773 7,5 &#197, &#8204c&#8204 &#8773 2LM and &#946 &#8773 61&#176. The same lattice has been found in the C28H58 and C29H60 compounds. The paraffin C32H,sub>66 presents a monoclinic modification. Their lattice parameters are a = 7.5 &#197, b = 5.0 &#197 , c = 2 LM and &#946 = 81&#176. The phase transitions in C28H58 are crystal rotator IV liquid and, in C32H,sub>66 and C34H,sub>70, They are: crystal &#8594 rotator III &#8594 liquid. This study focused the attention to paraffins with 17 &#8804 n &#8804 28, excepted n = 18 and 20 which do not exhibit rotator phases. It has been detected the presence of longitudinal displacements of the molecules with increasing amplitude for increasing molecular length. It has also been established the existence of intra molecular defects (kinks) which increase in number for increasing molecular length

Soro Alumina bovina (BSA) e humana (HSA) tem um grande interesse biológico devido às suas propriedades como armazenadoras e transportadoras de outras substâncias. Essas proteínas agem também no controle da pressão osmótica do sangue. Elas têm 585 e 582 resíduos de amino-ácidos e pesam aproximadamente 66500 e 66300 daltons, respectivamente. Usando Espalhamento de Raio-x a baixo ângulo, estudamos BSA e HSA nos pH´s entre 2.5 e 7.0. As medidas de intensidade de espalhamento, normalizadas em relação ao feixe incidente, tempo de exposição e espalhamento devido ao solvente e capilar, e corrigidas devido à concentração e à forma do feixe, mostraram uma forte dependência da forma das albuminas com o pH. O raio de giração encontrado apresentou valores entre 26.7&#197 e 35.0&#197 e a análise da função distribuição de distâncias P(r) tem mostrado que essas proteínas sofrem uma variação conformacional com o pH. Diferentes modelos teóricos têm sido propostos e analisados, comparando as funções P(r) calculadas dos modelos com as experimentais. A grande variedade de formas encontradas para ambas as proteínas indicam que BSA e HSA são macromoléculas muito flexíveis / Bovine (BSA) and Human Serum Albumin (HSA) have large biological interest due to their storage and Carrier properties of small substances. These proteins act also on the control of the osmotic pressure of the blood. They have 585 and 582 amino-acids residues and weight 66,500 and 66,300 daltons, respectively. Here, we report a Small Angle X-ray scattering (SAXS) study of BSA and HAS on pH between 2.5 and 7.0. The measured scattering intensities, normalized in relation to incident beam, exposition time and scattering dueto solvent and capilar, and corrected due to concentration and beam shape effects, have shown a strong dependence of the protein shape with pH for both albumins. It was found that the radius of gyration varies between 26.7&#197 and 35.0&#197, and the analyses of the distance distribution function, P(r), indicated that these proteins undergoes conformational changes with pH. Different theoretical shapes have been proposed and analysed comparing the computed P(r). A large variety of shapes were found in both proteins, indicating that BSA and HAS are very flexibility macromolecules

Na presente tese apresentamos um novo método para carregamento de eletretos com radiação alfa. Discutimos também carregamento com raios-x e comparamos os dois métodos. O carregamento é feito com a aplicação simultânea de um campo elétrico (0 a 1000 V/cm) no ar sendo que a ionização causada pela radiação fornece os íons para polarização do eletreto. Utilizamos uma fonte de Am241 (A= 1 micro Curie). Com radiação alfa a dependência da carga depositada com o campo é linear até 1000 V/cm. Cargas na faixa de 1 a 10 nano Coulombs podem ser obtidas pelo método. Estudamos a estabilidade da carga e o tratamento térmico adequado para aumentá-la. Com tratamento a 145&#176C por 10 min. No ar, conseguiu-se uma estabilidade final melhor que 2% ao mês. Estudamos também a distribuição linear de carga e a melhor geometria da fonte alfa para garantir a uniformidade da carga. Finalmente estudou-se também o comportamento dos dosímetros de eletretos cilíndricos carregados pelo novo método com relação à dosimetria de raios-X e partículas alfa usados desta feita para carregar o sistema. O método mostrou-se perfeitamente adequado e similar ao método de corona-eletreto, como sugerimos denominá-lo, podem-se conseguir várias vantagens comparativamente aos métodos normais: simplicidade de carregamento, carregamento rápido graças ao grande poder de ionização das partículas alfa, possibilidade de construção de um dosímetro de eletreto auto-recarregável portátil / In the present work we investigate a new method for charging of electrets using alpha radiation.We also discuss charging with X-rays and compare both methods. The charging is made with the simultaneous application of an electric Field (0-1000 V/cm) in air, the corresponding íons from alpha interaction furnishing the charges to polarize the electret. We have used a small Am241 source from smoke detectors (Activity approximately 1 microCurie). The dependence of deposited charge upon applied Field is linear up to 1000 V/cm and charges in the range of 1 to 10 nanocoulombs can be easily obtained by the new method. We have also studied the decay and stability of the charge and used an appropriate thermal treatment (145 C, 10 minutes in air) to further stabilize the electret. A final decay of less than 2% per month was obtained. We have also investigated the linear charge distribution an the electret and the Best geometry for uniformity. Finally we have also investigated the behavior of the cylindrical electret dosemeter charged by the new method and found it perfectly adequate for X-rays and alpha particle dosimetru. With the new charging method (the alpha-electret as we suggest to name it in comparison with corona-electret) several advantages are obtained: simple and quick charging and the possibility of construction of rechargeable electret dosemeter.

Este trabalho apresenta um conjunto de diretrizes que apóiam o processo de reengenharia de um sistema procedimental (escrito na linguagem Clipper) para um sistema orientado a objeto (escrito na linguagem Delphi). As diretrizes foram baseadas na experiência adquirida com a realização da reengenharia no sistema SAPES (um sistema que apóia o uso de um banco de dados bibliográfico pessoal na escrita de documentos). As diretrizes envolvem o método FUSION-RE/I, no passo de engenharia reversa, e a ferramenta FusionCASE, no passo de reconstrução. / This work presents a set of guidelines that support the reengineering process of a procedural system (implemented in the Clipper language) into an object-oriented system (implemented in the Delphi language). The guidelines are based on the experience acquired with the reengineering of the SAPES system (a system to support the use of a personal bibliographic database in task of writing documents). The guidelines involve the FUSION-RE/I method, in the reverse engineering step, and the FusionCASE tool, in the reconstruction step.

As trocas na estabilidade de uma classe de equações diferenciais lineares com retardamento são estudadas, quando se considera o retardo como um parâmetro. Condições garantindo estabilidade ou instabilidade das soluções de equilíbrio são apresentadas. Finalmente, algumas aplicações a modelos biológicos e físicos são feitas. / The changes in the stability of a class of linear differential delay equations are studied, by taking the delay as a parameter. Conditions assuring stability or instability of steady-state equilibrium solutions are presented. Finally, some applications on biological and physical models are made.

Neste projeto de mestrado foi estudado um processo de geração de modelos tridimensionais de dentes a partir de dados reais. Foram elaborados e implementados um algoritmo para reconstrução 3D de dentes, e vários programas complementares para apoiar a reconstrução. Um modelo tridimensional é criado a partir de contornos planares que descrevem as estruturas de interesse, representados por polígonos extraídos de fatias ou cortes paralelos de um dente. O algoritmo foi implementado na forma de uma classe, em extensão a uma biblioteca de visualização de propósito geral, o VTK (Visualization Toolkit), com resultados bastante promissores. / In this MSc research a process of generating three-dimensional models for teeth from real data was studied. Mi algorithm for 3D tooth reconstruction and several complementary programs to aid reconstruction were designed and implemented. A three-dimensional model is created from planar contours describing the structures of interest, represented by polygons extracted from parallel slices of a tooth. The algorithm was implemented as an object class, extending a generalpurpose visualization library called VTK (Visualization Toolldt), with very promising results.