In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese von [2]Ferrocenophanen auf verschiedenen Wegen gezeigt. Neben der vollständigen Charakterisierung der Verbindungen wird auch deren Reaktivität untersucht. So wird gezeigt, dass mit den Elementen der Gruppe 16, sowie mit späten Übergangsmetallkomplexen eine Insertion in die Element-Element Bindung der Brücke statt finden kann. Darüber hinaus wird ausgehend von einem [2]Diboraferrocenophan eine katalytische Syntheseroute zur Diborierung von Alkinen entwickelt, sowohl unter homogenen als auch unter heterogen Bedingungen. Ausgehend von einem [2]Ferrocenophan wird eine neue Syntheseroute zur Darstellung von Ferrocenylboronsäureestern gezeigt. / Within this thesis, the synthesis of [2]ferrocenophanes is presented in different ways. Besides, the compounds are not only fully characterized, but also their reactivity is examined. It is shown, that on the addition of group 16 elements or late transition metal complexes, an insertion into the element-element bond can take place. Furthermore, starting from a [2]diboraferrocenophane, a synthetic protocol for the homogeneous and the heterogeneous catalyzed diboration of alkynes was developed. Starting from a [2]ferrocenophane, a new pathway for the synthesis of ferrocenyl boronic acids is presented.

Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007.

Tübingen, Univ., Zulassungsarbeit, 2008.

Techn. Universiẗat, Diss., 2000--Darmstadt.

Universiẗat, Diss., 2002--München.

Techn. Hochsch., Diss., 2003--Aachen.

Univ., Diss., 2005--Frankfurt (Main) / Beitr. teilw. dt., teilw. engl.

Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2009.

Chemnitz, Techn. Univ., Diss., 2008.

Universiẗat, Diss., 2009--Frankfurt (Main).