Tématem této práce je komparativní analýza burz střední Evropy, tzn. Burzy cenných papírů Praha, a.s.; Burzy cenných papierov Bratislava; Gieldy papierów wartościowych ve Varšavě; Budapesti Értéktözsde v Budapešti a Wiener Börse ve Vídni. Záměrem bylo ucelené srovnání jednotlivých trhů zejména z pohledu realizace IPO a likvidity jednotlivých burz. Teoretická část popisuje obchodní systém a systém vypořádání obchodů. Při analýze trhu IPO ve střední Evropě jsem se zaměřil hlavně na faktory rozvinutosti jednotlivých trhů IPO a počtu realizovaných IPO na jednotlivých trzích. Analýza likvidity na středoevropských burzách je rozdělena na likviditu akciových částí burz a dluhopisových částí burz. Na jednotlivých trzích byl analyzován podíl pěti nejlikvidnějších emisí na celkovém objemu obchodů. Práce by měla poskytnout obraz konkurenční pozice českého burzovnictví v porovnání se středoevropskou konkurencí.

No description available.

The long, contractile tails of myophages are the conduit for phage DNA transfer into the bacterial host cell and the most important part of the myophage tail is the baseplate; a complex structure, distal to the phage head. To better understand the structure and function of myophage baseplates, a component of the phage P2 baseplate, gpW was studied. This protein is widely conserved among myophages and is essential for the formation of infectious phage particles. Bioinformatic work confirmed that gpW homologues are found in almost all myophages and in many prophages. Moreover, gpW was shown to be a structural component of the virion; and, using electron microscopy, it was found to be at the top of the P2 baseplate. It was also found that some single residue substitutions can completely disrupt gpW function. Finally, evidence is presented that at least eight different proteins may be required to form intermediate P2 baseplate structures while other proteins may be necessary for the formation of stable baseplate complexes.

The long, contractile tails of myophages are the conduit for phage DNA transfer into the bacterial host cell and the most important part of the myophage tail is the baseplate; a complex structure, distal to the phage head. To better understand the structure and function of myophage baseplates, a component of the phage P2 baseplate, gpW was studied. This protein is widely conserved among myophages and is essential for the formation of infectious phage particles. Bioinformatic work confirmed that gpW homologues are found in almost all myophages and in many prophages. Moreover, gpW was shown to be a structural component of the virion; and, using electron microscopy, it was found to be at the top of the P2 baseplate. It was also found that some single residue substitutions can completely disrupt gpW function. Finally, evidence is presented that at least eight different proteins may be required to form intermediate P2 baseplate structures while other proteins may be necessary for the formation of stable baseplate complexes.