Detta examensarbete beskriver optimering av ett katalytiskt protokoll för framställning av bisguaiacol F, ett ofarligt alternativ till bisphenol A. Lewissyrliga grupp IV metallkomplex med triflatligander användes som katalysatorer under milda betingelser och kinetisk analys användes för att underlätta optimeringen av reaktionsprotokollet för att öka utbyte och selektivitet för transformationen. Dessutom bidrog kinetiken med mekanistiska insikter och avslöjade att den nukleofila attacken starkt påverkar reaktionens selektivitet och utbyte. / This thesis describes the optimization of catalytic protocol for the formation of bisguaiacol F, a benign alternative to bisphenol A. Lewis acidic group IV metal complexes bearing triflate ligands were used as catalysts under mild conditions and kinetic analysis was used to aid optimization of the reaction protocol to increase the yield and selectivity of the transformation. In addition, the kinetics shed light on the operating mechanisms and revealed that competition of nucleophiles greatly impact selectivity and yield of the reaction.