El presente trabajo de investigación es un estudio de tipo prospectivo, longitudinal y experimental, con el objetivo de determinar histopatologicamente el efecto inflamatorio que se produce en el tejido periapical luego de aplicar de manera directa NaOCl al 2.5% y 5.25%. Este estudio se realizó en perros seleccionados de manera no probabilística y siguiendo criterios de conveniencia. La muestra estuvo integrada por 4 perros, en cada uno de los cuales se le seleccionó los 4 caninos. Se le practicaron las endodoncias con la técnica cono único, terminado este, se expuso mediante colgajo y osteotomía el tejido periapical, para luego depositar de manera directa una gota de NaOCl al 2.5%, NaOCl al 5.25% o suero fisiológico (control). Después se sacrificó a cada uno de los perros pero a diferentes tiempos (a los 7dias, 15 días, 2 meses y 3 meses después de practicado el experimento). Se sacaron las porciones del diente con su tejido periapical, para luego ser fijados en formol al 40% por 3 días, luego se realizó la descalcificación y se fijó nuevamente en formol, pero al 10% por 24 horas, para posteriormente lavarlas y colocarlas en parafina. Los cortes histológicos se obtuvieron seccionando transversalmente las muestras con la ayuda de un micrótomo. Estos cortes tuvieron un espesor de 3_, realizándose 4 cortes histológicos por muestra haciendo un total de 64. Luego fueron teñidos con H.E para observar microscópicamente la respuesta tisular a la injuria y analizar los efectos inflamatorios que producieron las soluciones utilizadas. El análisis estadístico reveló que existen diferencias significativas entre el NaOCl al 2.5% y NaOCl al 5.25% respecto al grupo control en los primeros 15 días, pero, no hubo diferencias estadísticas significativas entre ellos mismos. Los hallazgos sugieren que si se está utilizando el NaOCl al 2.5% podría también usarse NaOCl al 5.25%, pero, debería de haber mas estudios sobre este.

El presente trabajo de investigación es un estudio de tipo prospectivo, longitudinal y experimental, con el objetivo de determinar histopatologicamente el efecto inflamatorio que se produce en el tejido periapical luego de aplicar de manera directa NaOCl al 2.5% y 5.25%. Este estudio se realizó en perros seleccionados de manera no probabilística y siguiendo criterios de conveniencia. La muestra estuvo integrada por 4 perros, en cada uno de los cuales se le seleccionó los 4 caninos. Se le practicaron las endodoncias con la técnica cono único, terminado este, se expuso mediante colgajo y osteotomía el tejido periapical, para luego depositar de manera directa una gota de NaOCl al 2.5%, NaOCl al 5.25% o suero fisiológico (control). Después se sacrificó a cada uno de los perros pero a diferentes tiempos (a los 7dias, 15 días, 2 meses y 3 meses después de practicado el experimento). Se sacaron las porciones del diente con su tejido periapical, para luego ser fijados en formol al 40% por 3 días, luego se realizó la descalcificación y se fijó nuevamente en formol, pero al 10% por 24 horas, para posteriormente lavarlas y colocarlas en parafina. Los cortes histológicos se obtuvieron seccionando transversalmente las muestras con la ayuda de un micrótomo. Estos cortes tuvieron un espesor de 3_, realizándose 4 cortes histológicos por muestra haciendo un total de 64. Luego fueron teñidos con H.E para observar microscópicamente la respuesta tisular a la injuria y analizar los efectos inflamatorios que producieron las soluciones utilizadas. El análisis estadístico reveló que existen diferencias significativas entre el NaOCl al 2.5% y NaOCl al 5.25% respecto al grupo control en los primeros 15 días, pero, no hubo diferencias estadísticas significativas entre ellos mismos. Los hallazgos sugieren que si se está utilizando el NaOCl al 2.5% podría también usarse NaOCl al 5.25%, pero, debería de haber mas estudios sobre este.

SILVA, Francisco Claúdio Fernandes Alves e. Influência da remoção do colágeno e do uso de oxalato de potássio na resistência de união de adesivos simplificados à dentina. 2008. 96 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2008. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2011-12-08T13:48:00Z No. of bitstreams: 1 2008_dis_fcfasilva.pdf: 899686 bytes, checksum: 6b2d986eca4f5f9c9f63bd3ae7d4f4f7 (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-02-01T13:33:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2008_dis_fcfasilva.pdf: 899686 bytes, checksum: 6b2d986eca4f5f9c9f63bd3ae7d4f4f7 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-02-01T13:33:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2008_dis_fcfasilva.pdf: 899686 bytes, checksum: 6b2d986eca4f5f9c9f63bd3ae7d4f4f7 (MD5) Previous issue date: 2008 / The aim of this in vitro study was to evaluate two adhesive systems: XP Bond (Dentsply) and Prime & Bond NT (Dentsply), applied on human tooth dentine with previous application of sodium hypochlorite (NaOCl) 10% and potassium oxalate (BisBlock - Bisco), by means of test of microtensile bond strength (µTBS), and standard of fracture analysis through optical microscope (OM). Thirty two non-carious human third molars were selected and had its oclusal enamel removed to produce flat dentin surface which was prepared using sandpapers (SiC) of granulation 600 through a politriz with the intention of standardize the smear layer. After that the teeth were divided in 8 groups: G1 (XP) - XP Bond; G2 (XPH) – 10% sodium hypochlorite + XP Bond; G3 (XPO) - potassium oxalate + XP Bond; G4 (XPHO) – 10% sodium hypochlorite + potassium oxalate + XP Bond; G5 (PB) - Prime & Bond NT; G6 (PBH) – 10% sodium hypochlorite + Prime & Bond NT; G7 (PBO) – potassium oxalate + Prime & Bond NT, e G8 (PBHO) – 10% sodium hypochlorite + potassium oxalate + Prime & Bond NT. After the treatments had been performed, crowns with resin composite Esthet X (Dentsply), color A-2 were built. These crowns were done through increments of 2 mm of thickness, with photo polymerization of 20 s for increment, until reaching 6 mm of height. The samples then had been parted for the attainment of beams with transversal section of 0.8 mm, to be performed under µTBS. The mechanical assay was carried through a machine of universal assay. The beams used in the microtensile test had been used later for the analysis of the standard of breaking through an OM. The results gotten in µTBS, Means(SD), were: XP – 35.225(15.470)Aa, XPH – 23.405(12.425)Ba, XPO – 15.492(9.168)Cb, XPHO – 16.389(11.108)Cb, PB – 27.589(11.265)Ab, PBH – 25.457(12.044)Aa, PBO – 31.631(14.391)Aa and PBHO – 26.263(8.912)Aa. After the values had been submitted to the statistical analysis (Kruskal-Wallis, Dunn e Mann-Whitney, α=0.05), was verified that XP Bond had better bond strength than Prime & Bond NT (control groups), and the 10% NaOCl treatment and potassium oxalate usage had decreased the bond strength of XP Bond and did not cause any statistical interference on Prime & Bond NT, even its usage was either together or isolated. The microscopic analysis of the breaking standard showed that almost all os specimens had adhesive fractures. / O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a resistência de união através de teste de microtração (RUµT) e a observação do padrão de fratura através de análise com microscópio ótico (MO) de dois sistemas adesivos: XP Bond (Dentsply) e Prime & Bond NT (Dentsply), aplicados sobre dentina de dentes humanos com aplicação prévia de hipoclorito de sódio (NaOCl) a 10% e oxalato monopotássio mono-hidrogenado 3% (BisBlock - Bisco). Trinta e dois terceiros molares humanos hígidos recém extraídos tiveram suas coroas seccionadas no terço oclusal, próximo à junção amelo-dentinária, onde a dentina foi exposta e planificada usando lixas de SiC de granulação 600 através de uma politriz giratória refrigerada a água. Posteriormente os dentes foram separados aleatoriamente em 8 grupos a saber: G1 (XP) - XP Bond; G2 (XPH) – NaOCl 10% + XP Bond; G3 (XPO) - oxalato de potássio + XP Bond; G4 (XPHO) – NaOCl 10% + oxalato de potássio + XP Bond; G5 (PB) Prime & Bond NT; G6 (PBH) – NaOCl 10% + Prime & Bond NT; G7 (PBO) - oxalato de potássio + Prime & Bond NT, e G8 (PBHO) – NaOCl 10% + oxalato de potássio + Prime & Bond NT. Após a aplicação dos tratamentos, foram confeccionadas coroas com compósitos Esthet X (Dentsply), cor A-2. Essas coroas foram confeccionadas através de incrementos de 2 mm de espessura, com fotoativação de 20 s por incremento, até atingirem 6 mm de altura. Os dentes foram submetidos a ensaio de microtração e análise do padrão de fratura foi realizada através de MO. As fraturas foram classificadas como: adesiva, coesiva e mista. Os resultados obtidos, Média(DP) no ensaio de microtração (RUµT) foram: XP – 35,225(15,470)Aa, XPH – 23,405(12,425)Ba, XPO – 15,492(9,168)Cb, XPHO – 16,389(11,108)Cb, PB – 27,589(11,265)Ab, PBH – 25,457(12,044)Aa, PBO – 31,631(14,391)Aa e PBHO – 26,263(8,912)Aa. Após análise estatística (Kruskal-Wallis, Dunn e Mann-Whitney, α=0,05), verificou-se que o adesivo XP Bond apresentou maior resistência de união (RU) que o Prime & Bond NT; O uso de NaOCl 10% e oxalato de potássio interferem negativamente no XP Bond e não causaram alterações na RU do Prime & Bond NT quando aplicados tanto conjuntamente como isolados. A análise microscópica do padrão de fratura mostrou que a maioria dos espécimes fraturou na interface adesiva.

Made available in DSpace on 2016-04-01T17:55:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-07-28. Added 1 bitstream(s) on 2016-04-01T18:01:10Z : No. of bitstreams: 1 000827007.pdf: 804148 bytes, checksum: e0d7e110b05e33c4baf47caec8b9deea (MD5) / O ácido lipoteicóico (LTA) é um importante fator de virulência das bactérias Gram-positivas. Assim, o objetivo desse estudo foi determinar a eficácia do preparo biomecânico realizado com diferentes agentes irrigantes e medicações intracanal na neutralização do LTA em canais radiculares. Foram seccionados e padronizados 108 raízes de dentes humanos uni-radiculares. Após esterilização, os canais foram inoculados com solução de LTA. Após esta contaminação, os mesmos foram submetidos a preparo biomecânico através de sistema rotatório (BioRace) e divididos em 9 grupos, variando-se as soluções irrigantes (hipoclorito de sódio 1%, clorexidina gel 2% e extrato glicólico de própolis 12%) e as medicações intracanal (hidróxido de cálcio + soro; hidróxido de cálcio + clorexidina gel 2%; clorexidina gel 2%). Foram realizadas 3 coletas dos canais radiculares: após o preparo biomecânico, após EDTA e após medicação intracanal por 14 dias. Realizou-se ativação de macrófagos com as amostras, os quais tiveram seu sobrenadante coletado após 24 horas. Este sobrenadante foi utilizado para verificação da produção de citocinas (TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e IL-1β) e G-CSF através de teste imunoenzimático (ELISA). De acordo com os resultados de S1 e S2, houve diferença estatística entre os vários grupos, sendo que o hipoclorito de sódio gerou as menores médias de TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e GCSF a própolis as menores médias de IL-1β. Em relação aos resultados de S3, todos os grupos apresentaram baixos índices de citocinas. Concluiu-se que o hipoclorito de sódio 1% associado a instrumentação rotatória é o agente irrigante mais eficiente na neutralização dos efeitos citotóxicos do LTA, seguido pelo extrato glicólico de própolis 12%. Além disso, todos os protocolos de tratamento analisados foram efetivos na neutralização dos efeitos citotóxico LTA / The lipoteichoic acid (LTA) is a Gram-positive bacteria's virulence factor, which should be neutralized on endodontic treatment. The objective of this study is determining the effectiveness of biomechanical preparation performed with different auxiliary solutions and different intracanal medications in the neutralization of LTA in root canals. For this, 108 human teeth were sectioned and standardizing. After sterilization, the canals were inoculated with known amount of LTA solution. After contamination of specimens, they were subjected to biomechanical preparation through rotary system (BioRace) and divided into 9 groups, according the irrigating solutions (1% sodium hypochlorite, 2% chlorhexidine gel and 12% propolis glycolic extract) and intracanal medications (calcium hydroxide + physiologic solution; calcium hydroxide + 2% chlorhexidine gel; chlorhexidine gel 2 %). There were performed 3 sample collections from the root canals: after biomechanical preparation, after EDTA (3 min) and after intracanal medication (14 days). Held macrophage activation with the samples, which had its supernatant collected after 24 hours. This supernatant was used to investigate the production (TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α and IL-1β) and G-CSF by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). According to the results, there was statistic difference between the groups. Sodium hypochlorite showed the best results on TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e G-CSF and propolis on IL-1β. In S3, all groups showed low indices. The sodium hypochlorite is the best irrigant in neutralizing cytotoxicity effects of LTA, and all protocols are efficient on neutralizing LTA cytotoxic effect

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-04-26T18:29:15Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1028506 bytes, checksum: 8419cc523f0e9bd5b6f9e4ea14453897 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-26T18:29:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 1028506 bytes, checksum: 8419cc523f0e9bd5b6f9e4ea14453897 (MD5) Previous issue date: 2003-03-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Avaliou-se a ação dos desinfetantes álcool 70%, detergente neutro 5%, formol 10%, hipoclorito de sódio 0,5% de cloro ativo e dos antibióticos penicilina 200 mg/mL, estreptomicina 200 mg/mL e cloranfenicol 200 mg/mL, sobre a adesão e a reprodução de Pasteuria penetrans em Meloidogyne javanica. Bem como a ação direta de hipoclorito de sódio, em diferentes concentrações de cloro ativo, sobre a adesão e a morfologia dos endósporos e o período necessário para promover a desinfestação de placas contaminadas com endósporos da bactéria em solução de hipoclorito de sódio a 0,5% de cloro ativo. Os tratamentos com álcool, detergente neutro e antibióticos não impediram a adesão nem a reprodução de P. penetrans, e incremento de 277% e 169% na adesão dos endósporos nos tratamentos com álcool e detergente neutro respectivamente, com relação à testemunha. Formol a 10% não afetou a adesão dos endósporos porém inibiu seu desenvolvimento ao passo que o hipoclorito de sódio a 0,5% de cloro ativo impediu a adesão dos endósporos aos nematóides e, portanto, a multiplicação da bactéria. O pré-tratamento dos endósporos de P. penetrans com hipoclorito de sódio, em diferentes concentrações de cloro ativo, afetaram drasticamente a adesão dos endósporos de P. penetrans aos juvenis de M. javanica, principalmente em concentrações a partir de 0,125%. O estudo morfológico mostrou que houve mudanças na estrutura dos endósporos, iniciando com a dissolução das fibras parasporais em hipoclorito de sódio a 0,125% e atingindo destruição total das mesmas a 0,5%. Quando placas contaminadas com endósporos da bactéria foram submersas em uma solução de hipoclorito de sódio a 0,5% de cloro ativo, 1 minuto de contato já foi o suficiente para promover a eliminação de 85% dos endósporos das placas e 15 minutos para completa desinfestação das mesmas. Conclui-se, portanto, que o hipoclorito de sódio é um potente agente inativante de endósporos de P. penetrans atuando num curto período de tempo, podendo ser recomendada a utilização de hipoclorito de sódio a 0,5% de cloro ativo por 15 minutos para a desinfestação de vidrarias contaminadas com P. penetrans. / The action of the disinfectants alcohol 70%, neutral detergent 5%, formol 10%, sodium hypochlorite 0,5% of active chlorine and of the antibiotics penicillin 200 mg/mL, streptomicin 200 mg/mL and chloranphenicol 200 mg/mL on the attachment and reproduction of Pasteuria penetrans in Meloidogyne javanica was evaluated. The direct action of sodium hypochlorite, in different concentration of active chlorine, on the attachment and morphology of the endospores was also evaluated, as well as the time required for disinfestation of glass petri dishes contaminated with the bacterial endospores in sodium hypochlorite at 5% of active chlorine. Treatments with alcohol, detergent and antibiotics did not impair the attachment or the reproduction of P. penetrans, and increments of 277% and 169% in the attachment of the endospores were observed in the treatments with alcohol and detergent, respectively. Formol 10% did not affect the attachment but inhibited the bacterial development while sodium hypochlorite at 5% of active chlorine impaired the attachment of the endospores to the nematode and, consequently, the multiplication of the bacteria. Pre-treatment of P. penetrans endospores with sodium hypochlorite in different concentrations of active chlorine drastically affected the attachment to M. javanica juveniles, mainly in concentrations above 0,125%. The morphological study showed changes in the structure of the endospores, beginning with the dissolution of the parasporal fibers in sodium hypochlorite at 0,125% of active chlorine and reaching the total destruction of them at 0,5%. One minute of immersion of the contaminated petri dishes in sodium hypochlorite 0,5% of active chlorine was enough to eliminate 85% of the bacterial endospores and 15 minutes for a complete disinfestation of them. / Dissertação importada do Alexandria

SOUZA, Lidiane Costa de. Efeito da remoção de colágeno na resistência de união de cimentos resinosos à dentina. 2013. 42 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2013. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2013-11-22T10:59:44Z No. of bitstreams: 1 2013_dis_lcsouza.pdf: 494069 bytes, checksum: 3109e08bbcc1225683d8f99adf329e66 (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2013-11-22T11:00:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_dis_lcsouza.pdf: 494069 bytes, checksum: 3109e08bbcc1225683d8f99adf329e66 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-11-22T11:00:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_dis_lcsouza.pdf: 494069 bytes, checksum: 3109e08bbcc1225683d8f99adf329e66 (MD5) Previous issue date: 2013 / Introduction: The self-adhesive resin cements have been introduced to the market in order to reduce the clinical steps and, thus, reducing the operative time and sensitivity. Although the concept of one-step applying be very attractive, some studies show limitations of resin cements concerning the potential of demineralization and superficial interaction with the dentin. Objective: To evaluate the effect of removing dentin collagen with 5% NaOCl on the bond strength of resin cements/dentin interface. Methods: Thirty-two freshly extracted third molars were sliced to expose sound dentin, to remove the roots and were randomly divided into four groups according to the type of cement used (conventional or self-adhesive) and strategy of cementing used: RelyX ARC/Single Bond 2 applied following the manufacturer´s instructions – control (RAc), RelyX ARC/Single Bond 2 applied on deproteinized dentin (RAd); RelyX U200 applied following the manufacturer´s instructions – control (RUc); RelyX U200 applied on deproteinized dentin (RUd). Blocks of composite resin were cemented on dentin surface and the specimens were prepared for microtensile bond test. The sticks of each group were subdivided into two subgroups: immediate test and test after 20,000 thermal cycles. Results: Three-way Anova showed that collagen removal increased the bond strength values for both cements, although the RAd group showed a decrease in the bond strength values after thermocycling. Chi-square test showed significant increase of premature failures for the groups, except for the group of RUd. Conclusion: The collagen removal improved the immediate bond strength for both cements tested, but, after thermocycling, this union was preserved only in the RelyX U200 group. / Introdução: Os cimentos resinosos autoadesivos foram introduzidos no mercado a fim de reduzir os passos clínicos e, assim, diminuir o tempo e a sensibilidade operatória. Apesar de o conceito de aplicação única ser bastante atrativo, alguns estudos mostram limitações desses materiais no que se diz respeito ao potencial de desmineralização e interação superficial com a dentina. Objetivo: Avaliar o efeito da remoção de colágeno dentináro com NaOCl a 5% na resistência de união da interface formada entre cimentos resinosos e a dentina. Metodologia: Trinta e dois terceiros molares recém- -extraídos tiveram a dentina coronária exposta, as raízes removidas e foram divididos aleatoriamente em quatro grupos de acordo com o tipo de cimento (convencional ou autoadesivo) e com a estratégia de cimentação utilizada (manutenção ou remoção de colágeno da dentina): RelyX ARC/Single Bond 2 aplicado de acordo com a recomendações do fabricante - controle (RAc); RelyX ARC/Single Bond 2 aplicado após a remoção de colágeno (RAd); RelyX U200 aplicado de acordo com a recomendações do fabricante - controle (RUc); RelyX U200 aplicado após a remoção de colágeno (RUd). Blocos de resina compostas foram cimentados sobre a superfície dentinária e os espécimes foram seccionados para o teste de microtração. Os palitos de cada grupo foram subdivididos em dois subgrupos: teste imediato e teste após 20.000 ciclos térmicos. Resultado: O teste Anova mostrou que a remoção de colágeno aumentou os valores de resistência de união para ambos os cimentos, embora, para o grupo RAd, houve um decréscimo nos valores de resistência de união para os palitos termociclados. O teste qui-quadrado mostrou um significante aumento de falhas prematuras para os grupos, exceto para o grupo RUd. Conclusão: A remoção de colágeno melhorou a resistência de união imediata para os materiais testados, mas só ocorreu preservação desta união, após termociclagem, quando o RelyX U200 foi utilizado.

MAGALHÃES, Deborah Cavalcante Bezerra. Efeito da remoção de colágeno e da termociclagem na resistência de união de dois adesivos convencionais à dentina. 2014. 51 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2014. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2015-01-29T16:10:53Z No. of bitstreams: 1 2014_dis_dcbmagalhães.pdf: 681863 bytes, checksum: 309eaa2b85d3bbe54840dcef371c12b7 (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2015-01-29T16:13:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_dis_dcbmagalhães.pdf: 681863 bytes, checksum: 309eaa2b85d3bbe54840dcef371c12b7 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-01-29T16:13:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_dis_dcbmagalhães.pdf: 681863 bytes, checksum: 309eaa2b85d3bbe54840dcef371c12b7 (MD5) Previous issue date: 2014 / The increase of the adhesive infiltration in the dentin may reduce the gaps in bond interface. The sodium hypochlorite (NaOCl) has been employed for removing the demineralized dentin collagen, transforming it into a more permeable substrate, thus facilitating the diffusion of the adhesive resins intra and intertubular level. Objective: To assess the effect of dentin collagen removal by 10% NaOCl for 60 s on microtensile bond strength of two simplified conventional adhesive systems to this substrate, immediately after or after thermocycling. Methods: Forty freshly extracted third molars had the dentin surface exposed and were divided into four groups according to the type of adhesive solvent used (water/ethanol - Adper Single Bond 2 or acetone - Stae) and the proposed dentin surface treatment (acid-etch or acid-etched + 10% NaOCl). Then, the restoration incrementally with resin Z100 (3M ESPE) was performed. After 24 hours of storage in distilled water at 37 ºC all teeth were sectioned for microtensile test. The specimens in each group were subdivided into two subgroups: immediate test and test after 10,000 cycles. µTBS data were analyzed by two-way ANOVA and Tukey´s test (p<0.05). Failure mode was analyzed and classified as cohesive in dentin, cohesive in resin and mixed/adhesive. Results: The use of NaOCl resulted in a significant decrease on immediate and long-term microtensile bond strength for Single Bond 2 (p<0.001), while Stae was unaffected by the deproteinization and the thermocycling (p=0.194). Conclusion: The collagen removal promoted by 10% NaOCl for 60 s as well as the thermocycling, showed an adverse effect for the water/ethanol-based adhesive. These treatments have no influence on the microtensile bond strength of acetone-based adhesive to dentin. / O aumento da infiltração do adesivo no substrato dentinário pode diminuir as falhas na interface adesiva. O hipoclorito de sódio (NaOCl) tem sido empregado para remoção do colágeno da dentina desmineralizada transformando-a em um substrato mais permeável e facilitando a difusão do adesivo. Objetivo: Avaliar o efeito da remoção do colágeno da dentina por meio da aplicação do NaOCl 10% por 60 s na resistência de união de dois sistemas adesivos convencionais simplificados a esse substrato, de forma imediata ou após envelhecimento por termociclagem. Metodologia: Quarenta terceiros molares recém-extraídos tiveram a dentina superficial exposta e foram divididos em quatro grupos de acordo com o solvente do sistema adesivo utilizado (etanol/água - Adper Single Bond 2 ou acetona - Stae) e o tipo de tratamento da dentina (condicionamento ácido seguido ou não da remoção de colágeno). Platôs foram construídos de forma incremental com a resina composta Z100 (3M-ESPE). Após 24 horas de armazenamento em água destilada a 37ºC, os dentes foram seccionados para o teste de microtração. Os palitos de cada grupo foram subdivididos em dois subgrupos: teste imediato e teste após 10.000 ciclos térmicos. Os dados foram submetidos aos testes de ANOVA two-way e de Tukey (p<0.05). As falhas foram analisadas em lupa e classificadas como coesivas em dentina, coesivas em resina e mistas/adesivas. Resultados: O uso do NaOCl resultou em significante diminuição da resistência de união imediata e após termociclagem para o Single Bond 2 enquanto que o Stae não foi afetado pelo tratamento da dentina ou pela termociclagem. Conclusão: A remoção do colágeno através da aplicação do hipoclorito de sódio, bem como a termociclagem, mostraram efeito adverso para o adesivo convencional de dois passos à base de etanol/água. Tais tratamentos não tiveram influência na resistência de união dos adesivos à base de acetona à dentina.

Submitted by Fernanda Carvalho Silva null (fernanda.silva@fosjc.unesp.br) on 2017-04-06T18:23:43Z No. of bitstreams: 1 pelegrini_fc.pdf: 2348774 bytes, checksum: bca60336dc2d662dafd57e2de6d27952 (MD5) / Approved for entry into archive by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com) on 2017-04-12T19:38:47Z (GMT) No. of bitstreams: 1 pelegrini_fc_me_sjc.pdf: 2348774 bytes, checksum: bca60336dc2d662dafd57e2de6d27952 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-12T19:38:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 pelegrini_fc_me_sjc.pdf: 2348774 bytes, checksum: bca60336dc2d662dafd57e2de6d27952 (MD5) Previous issue date: 2017-02-08 / O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a ação do gel de hipoclorito de sódio (NaOCl) 3 % e da medicação intracanal (MIC) de hidróxido de cálcio (CaOH2), agitados ou não por ultrassom sobre Enterococcus faecalis, Escherichia coli e ácido lipoteicóico (LTA). Para isso 80 dentes humanos unirradiculares tiveram suas coroas removidas padronizando seu comprimento em 16 mm +- 0,5 mm, sendo seus canais instrumentados inicialmente até instrumento R25 (Reciproc). Os canais foram contaminados com suspensões de E. faecalis e E. coli. Os canais foram instrumentados utilizando-se instrumento R40, sob irrigação com 2 ml de NaOCl 3% gel seguida de irrigação com 10 ml de solução salina estéril e apirogênica. Após os canais foram irrigados com EDTA 17%, seguido de irrigação com 5 ml de solução salina estéril e apirogênica, sendo por último preenchidos com medicação intracanal de hidróxido de cálcio mantida durante 7 ou 14 dias. Os espécimes foram divididos inicialmente em 2 grupos (n=40) de acordo com a agitação ultrassônica (US) ou não da substância química auxiliar. Sendo novamente divididos de acordo com a agitação ultrassônica ou não da medicação intracanal (MIC) e o tempo de ação desta (n=10): 1) NaOCl + Ca(OH)2 (7 dias). 2) NaOCl + Ca(OH)2 (14 dias). 3) NaOCl + Ca(OH)2 com US (7 dias) 4) NaOCl + Ca(OH)2 com US (14 dias). 5) NaOCl com US + Ca(OH)2 (7 dias). 6) NaOCl com US + Ca(OH)2 (14dias) 7) NaOCl com US + Ca(OH)2 com US (7dias). 8) NaOCl com US + Ca(OH)2 com US (14 dias). Foram realizadas coletas do canal radicular 28 dias após o início da contaminação dos espécimes (1ª coleta), logo após o preparo biomecânico (PBM) (2ª coleta), logo após o preenchimento com EDTA (3ª coleta) e após o tempo de ação da MIC (4ª coleta). Para todas as coletas foram avaliadas a atividade antimicrobiana (UFC/ml) e quantificação de LTA pelo teste de Elisa. Os resultados foram submetidos aos testes estatísticos Kruskal-Wallis e Dunn (5%). Verificou-se pela análise microbiana e quantificação de LTA, que o NaOCl 3% gel foi capaz de eliminar quase completamente os micro-organismos dos canais radiculares, mas não o ácido lipoteicóico, independente da ativação ultrassônica. A ativação da MIC de Ca(OH)2 não exerceu efeito sobre micro-organismos. Sobre LTA, a ativação da MIC de Ca(OH)2 não foi eficaz, sendo os grupos com maior percentual de redução os que não sofreram agitação da MIC, nem do NaOCl. Conclui-se que o NaOCl 3% gel boa tem capacidade antimicrobina, independente da ativação ultrassônica. O PBM não foi capaz de detoxificar o LTA dos canais radiculares. A MIC com ativação ultrassônica não foi eficiente na redução de LTA. / The aim of this study was to evaluate in vitro the action of sodium hypochlorite (NaOCl) 3% gel and calcium hydroxide as an intracanal medication, both activated by ultrasound on the reduction of E. faecalis e E. coli and lipotheicoic acid (LTA). Eight human single-rooted teeth with standardized size of 16 mm were prepared initially to R25 instrument (Reciproc) and distributed in microplate (n = 10). After sterilization (Co60 gamma radiation), the infection was carried out 8 microlitres of E. coli suspension, and after 7 days 8 microlitres of E. faecalis suspension, maintained for 21 days. Following the collection confirmation was performed (1st collection), then the root were instrumented using R40 instrument, irrigation with 2 ml of NaOCl 3% gel followed by washing with 10 ml of saline. The specimens were divided into 8 groups (n = 10) according to different ultrasonic irrigation protocols and different periods exposed to intracanal medication: 1) NaOCl + Ca(OH)2(7 days). 2) NaOCl + Ca(OH)2 (14 days). 3) NaOCl + Ca(OH)2 with PUI (7 dias) 4) NaOCl + Ca(OH)2 with PUI (14 days). 5) NaOCl with PUI + Ca(OH)2 (7 days). 6) NaOCl with PUI + Ca(OH)2 (14 days) 7) NaOCl with PUI + Ca(OH)2 (7 days). 8) NaOCl with PUI + Ca(OH)2 with PUI (14 days). Were made to sample colections of content of root canals, after instrumentation (2nd sample), after the use of EDTA (3rd sample) and after the Ca(OH)2 (4th Collection) . Microbiological culture and LTA quantification revealed that 3 % NaOCl gel was capable to eliminate E. faecalis and E. coli almost completely from root canals, but not lipotheicoic acid, regardless the use of ultrasonic activation. The ultrasonic activation of intracanal medication (Ca(OH)2) was not effective in removing neither microorganisms nor LTA. In addition, the groups with greatest reduction were the ones with no ultrasonic activation either of intracanal medication or NaOCl. It was concluded that 3% NaOCl gel is effective on antimicrobial activity regardless the use of ultrasonic activation. Biomechanical preparation was not capable to detoxify LTA from root canals. Ultrasonic activation of intracanal medication was not effetive on LTA reduction.

Orientador: Cláudio Antonio Talge Carvalho / Banca: Alessandra Sverberi Carvalho / Banca: Renato Mioto Palo / Banca: Ana Paula Martins Gomes / Banca: Frederico Canato Martinho / Resumo: O ácido lipoteicóico (LTA) é um importante fator de virulência das bactérias Gram-positivas. Assim, o objetivo desse estudo foi determinar a eficácia do preparo biomecânico realizado com diferentes agentes irrigantes e medicações intracanal na neutralização do LTA em canais radiculares. Foram seccionados e padronizados 108 raízes de dentes humanos uni-radiculares. Após esterilização, os canais foram inoculados com solução de LTA. Após esta contaminação, os mesmos foram submetidos a preparo biomecânico através de sistema rotatório (BioRace) e divididos em 9 grupos, variando-se as soluções irrigantes (hipoclorito de sódio 1%, clorexidina gel 2% e extrato glicólico de própolis 12%) e as medicações intracanal (hidróxido de cálcio + soro; hidróxido de cálcio + clorexidina gel 2%; clorexidina gel 2%). Foram realizadas 3 coletas dos canais radiculares: após o preparo biomecânico, após EDTA e após medicação intracanal por 14 dias. Realizou-se ativação de macrófagos com as amostras, os quais tiveram seu sobrenadante coletado após 24 horas. Este sobrenadante foi utilizado para verificação da produção de citocinas (TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e IL-1β) e G-CSF através de teste imunoenzimático (ELISA). De acordo com os resultados de S1 e S2, houve diferença estatística entre os vários grupos, sendo que o hipoclorito de sódio gerou as menores médias de TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e GCSF a própolis as menores médias de IL-1β. Em relação aos resultados de S3, todos os grupos apresentaram baixos índices de citocinas. Concluiu-se que o hipoclorito de sódio 1% associado a instrumentação rotatória é o agente irrigante mais eficiente na neutralização dos efeitos citotóxicos do LTA, seguido pelo extrato glicólico de própolis 12%. Além disso, todos os protocolos de tratamento analisados foram efetivos na neutralização dos efeitos citotóxico LTA / Abstract:The lipoteichoic acid (LTA) is a Gram-positive bacteria's virulence factor, which should be neutralized on endodontic treatment. The objective of this study is determining the effectiveness of biomechanical preparation performed with different auxiliary solutions and different intracanal medications in the neutralization of LTA in root canals. For this, 108 human teeth were sectioned and standardizing. After sterilization, the canals were inoculated with known amount of LTA solution. After contamination of specimens, they were subjected to biomechanical preparation through rotary system (BioRace) and divided into 9 groups, according the irrigating solutions (1% sodium hypochlorite, 2% chlorhexidine gel and 12% propolis glycolic extract) and intracanal medications (calcium hydroxide + physiologic solution; calcium hydroxide + 2% chlorhexidine gel; chlorhexidine gel 2 %). There were performed 3 sample collections from the root canals: after biomechanical preparation, after EDTA (3 min) and after intracanal medication (14 days). Held macrophage activation with the samples, which had its supernatant collected after 24 hours. This supernatant was used to investigate the production (TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α and IL-1β) and G-CSF by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). According to the results, there was statistic difference between the groups. Sodium hypochlorite showed the best results on TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α e G-CSF and propolis on IL-1β. In S3, all groups showed low indices. The sodium hypochlorite is the best irrigant in neutralizing cytotoxicity effects of LTA, and all protocols are efficient on neutralizing LTA cytotoxic effect / Doutor

Este estudio in vitro evaluó la influencia de la dentina sobre el efecto antibacteriano contra Enterococcus Faecalis ATCC 29212 de 2 concentraciones de Hipoclorito de Sodio (NaOCl) 2.5% y 5%. Se empleó polvo de dentina a partir de dientes humanos (84 µg/ml) y la supervivencia de la bacteria se evaluó realizando recuento de unidades formadoras de colonias (UFC) a los 10, 30 y 60 segundos. Los datos se analizaron con la prueba estadística ANOVA factorial no encontrándose diferencias estadísticamente significativas entre los grupos con dentina y sin dentina concluyendo que la dentina en este estudio no influyó en el efecto antibacteriano del Hipoclorito de Sodio en ninguna concentración, ni en los tiempos. / Tesis