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Purifica??o e caracteriza??o estrutural de homogalactanas sulfatadas anticoagulantes da alga verde Codium isthmocladum

Sabry, Diego de Ara?jo 14 April 2010 (has links)
Made available in DSpace on 2015-03-03T14:00:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DiegoAS_DISSERT.pdf: 1474988 bytes, checksum: 09ed96a182fab36b0c95800c391aded7 (MD5) Previous issue date: 2010-04-14 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico / Os polissacar?deos sulfatados comp?em um grupo complexo de macromol?culas com uma gama de importantes atividades biol?gicas, incluindo atividade antiviral, anticoagulante, antiproliferativa, antitumoral e antioxidante. Esses pol?meros ani?nicos s?o amplamente distribu?dos em tecidos de vertebrados e algas. As algas marinhas s?o as fontes, n?o-mam?feras, mais abundantes de polissacar?deos sulfatados na natureza. Os mais conhecidos extra?dos de algas vermelhas s?o homogalactanas, chamadas de carragenanas, e de algas marrons s?o homo ou heteropolissacar?deos, chamadas de fucanas e fucoidanas, respectivamente, e os polissacar?deos sulfatados de algas verdes s?o compostas por polissacar?deos contendo galactose, glicose, arabinose e/ou ?cido glucur?nico. H? poucos estudos descrevendo a presen?a de polissacar?deos sulfatados em algas verdes. No presente estudo, o extrato total de polissacar?deos da alga verde Codium isthmocladum foi obtido atrav?s de digest?o proteol?tica, e fracionado por precipita??o sequencial com acetona resultando em cinco fra??es (F0,3V; F0,5V; F0,7V; F0,9V e F1,2V). O teste de atividade anticoagulante de aPTT mostrou que F0,5V desempenhou alta atividade anticoagulante. Esta foi, posteriormente, fracionada por cromatografia de troca-i?nica em sete polissacar?deos: F0,3M; F0,5M; F0,7M; F1,0M; F1,5M; F2,0M e F3,0M. Os polissacar?deos elu?dos com F2,0M e F3,0M migraram como um ?nico componente eletrofor?tico. N?o foi detectada contamina??o prot?ica. An?lises qu?micas mostraram que F2,0M e F3,0M s?o compostas por galactose. Esses polissacar?deos foram submetidos ao teste de aPTT, e mostraram alta atividade anticoagulante com atividade maior que Clexane?. Ambas apresentaram um efeito dose-dependente. An?lises estruturais de F2,0M e F3,0M mostraram que elas s?o homopol?meros ramificados constitu?dos de - D-Galactopiranoses unidas por liga??es b-1,6 (predominante) e b-1,3. Alguns res?duos de galactose apresentam sulfata??o em C4 ou em C6, e algumas galactoses em posi??o n?o redutora apresentam piruvata??o na forma de 3,4- O-(1?-carboxi)etilideno, cetal c?clico com cinco membro

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