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1	N1-Substituierte Imidazolderivate als Inhibitoren der Zytokinfreisetzung : Synthese, Analytik und Biologische Testung / Kotschenreuther, Dunja. January 2002 (has links) Thesis (doctoral)--Eberhard-Karls-Universität zu Tübingen, 2002.
2	N-1- und C-2-substituierte Derivate des 1H-Naphtho[2,3-d]imidazol-4,9-dions : Synthese und In-vitro-Prüfung / Kalin, Tobias. January 2006 (has links) (PDF) Universiẗat, Diss.--Münster, 2006.
3	Synthese von organischen und anorganischen Derivaten der Imidazol-2-ylidene und 2-Methylenimidazoline Abu-Rayyan, Ahmed. Unknown Date (has links) (PDF) University, Diss., 2005--Tübingen.
4	Neuartige zweistufige Redoxsysteme basierend auf 4H-Imidazolen Gebauer, Tillmann. Unknown Date (has links) (PDF) Universiẗat, Diss., 2005--Jena.
5	Elektrocyclisierungsreaktionen von Diaza-heptatrienyl- und benzannelierten Aza-heptatrienylmetall-Verbindungen Synthese hochfunktionalisierter Imidazole und Benzazepine / Gerdes, Klaus. Unknown Date (has links) (PDF) Universiẗat, Diss., 2003--Münster (Westfalen).
6	Clathratbildner vom Bis-1,3-azol-Typ Felsmann, Marika 13 April 2010 (has links) (PDF) Gegenstand dieser Arbeit ist die Synthese und Charakterisierung von Bis-1,3-azol-Derivaten insbesondere im Hinblick auf ihre potentielle Einsatzfähigkeit als chemisches Sensormaterial. Nach bereits bekannten Methoden gelang es, zehn neue Bisoxazol-Derivate sowie zehn neue Dicarbonsäurediester herzustellen. Weiterhin wurden 13 neue Bisimidazol- und vier neue Lophin-Derivate synthetisiert. Die erhaltenen Röntgeneinkristallstrukturanalysen zeigen, dass vor allem lineare Bisimidazol- und Bisoxazol-Derivate gute Eigenschaften als Clathratbildner aufweisen. Die Bisoxazol-Derivate mit Pyridin als Spacerelement eignen sich vorwiegend zur Komplexierung von Nickel(II)-, Kupfer(II)- und Kobalt(II)-ionen. Aus den fluoreszenzspektroskopischen Untersuchungen geht hervor, dass verschiedene Analytdämpfe unterschiedliche Auswirkungen auf die Festkörperfluoreszenz ausüben. Somit erscheint der Einsatz von Derivaten dieser Verbindungsklasse in chemischen Fluoreszenzsensoren erfolgversprechend. Oxazolderivate Imidazolderivate Organische Synthese Fluoreszenz Clathrate oxazole derivatives imidazole derivatives organic syntheses fluorescence clathrates ddc:540 rvk:VK 5070 rvk:VG 5070
7	Clathratbildner vom Bis-1,3-azol-Typ: Synthese, Komplexierung und sensorisch nutzbares Fluoreszenzverhalten Felsmann, Marika 06 November 2009 (has links) Gegenstand dieser Arbeit ist die Synthese und Charakterisierung von Bis-1,3-azol-Derivaten insbesondere im Hinblick auf ihre potentielle Einsatzfähigkeit als chemisches Sensormaterial. Nach bereits bekannten Methoden gelang es, zehn neue Bisoxazol-Derivate sowie zehn neue Dicarbonsäurediester herzustellen. Weiterhin wurden 13 neue Bisimidazol- und vier neue Lophin-Derivate synthetisiert. Die erhaltenen Röntgeneinkristallstrukturanalysen zeigen, dass vor allem lineare Bisimidazol- und Bisoxazol-Derivate gute Eigenschaften als Clathratbildner aufweisen. Die Bisoxazol-Derivate mit Pyridin als Spacerelement eignen sich vorwiegend zur Komplexierung von Nickel(II)-, Kupfer(II)- und Kobalt(II)-ionen. Aus den fluoreszenzspektroskopischen Untersuchungen geht hervor, dass verschiedene Analytdämpfe unterschiedliche Auswirkungen auf die Festkörperfluoreszenz ausüben. Somit erscheint der Einsatz von Derivaten dieser Verbindungsklasse in chemischen Fluoreszenzsensoren erfolgversprechend. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540

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