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1	N1-Substituierte Imidazolderivate als Inhibitoren der Zytokinfreisetzung : Synthese, Analytik und Biologische Testung / Kotschenreuther, Dunja. January 2002 (has links) Thesis (doctoral)--Eberhard-Karls-Universität zu Tübingen, 2002.
2	N-1- und C-2-substituierte Derivate des 1H-Naphtho[2,3-d]imidazol-4,9-dions : Synthese und In-vitro-Prüfung / Kalin, Tobias. January 2006 (has links) (PDF) Universiẗat, Diss.--Münster, 2006.
3	Synthese von organischen und anorganischen Derivaten der Imidazol-2-ylidene und 2-Methylenimidazoline Abu-Rayyan, Ahmed. Unknown Date (has links) (PDF) University, Diss., 2005--Tübingen.
4	Neuartige zweistufige Redoxsysteme basierend auf 4H-Imidazolen Gebauer, Tillmann. Unknown Date (has links) (PDF) Universiẗat, Diss., 2005--Jena.
5	Imidazoyl-boronic acid: more than just a cross-coupling reagent? Possible building block for a boron-containing purine base / Imidazoyl-Boronsäure: mehr als ein Kreuzkupplungsreagenz? Möglicher Baustein für eine Bor-enthaltende Purinbase Gillung, Daniel January 2025 (has links) (PDF) The first part of this work consists of the successful synthesis of 4-(imidazoyl)-boronic acid. Hereby, many different routes were explored, including the use of different protection groups and various polarity reversal reactions. The second half of this work deals with further modifications of the imidazole scaffold as well as the boron moiety. Furthermore, the reactivity and stability of imidazoles whose backbone was functionalised with different boron components were investigated. / Die erste Hälfte dieser Arbeit besteht aus der erfolgreichen Synthese von 4-(Imidazoyl)-Boronsäure. Verschiedene Reaktionsrouten wurden untersucht, beispielsweise der Einsatz verschiedener Schutzgruppen und verschiedene Umpolungsreaktionen. Die zweite Hälfte dieser Arbeit beschäftigt sich mit weiteren Modifikationen am Imidazol als auch an der Borspezies. Dabei wurden Reaktivität und Stabilität verschiedener Imidazol Spezies, die im Hauptstrang mit verschiedenen Borspezies funktionalisiert wurden getestet. Imidazol Imidazolderivate Boronsäurederivate Grignard-Reaktion ddc:546
6	Elektrocyclisierungsreaktionen von Diaza-heptatrienyl- und benzannelierten Aza-heptatrienylmetall-Verbindungen Synthese hochfunktionalisierter Imidazole und Benzazepine / Gerdes, Klaus. Unknown Date (has links) (PDF) Universiẗat, Diss., 2003--Münster (Westfalen).
7	Clathratbildner vom Bis-1,3-azol-Typ Felsmann, Marika 13 April 2010 (has links) (PDF) Gegenstand dieser Arbeit ist die Synthese und Charakterisierung von Bis-1,3-azol-Derivaten insbesondere im Hinblick auf ihre potentielle Einsatzfähigkeit als chemisches Sensormaterial. Nach bereits bekannten Methoden gelang es, zehn neue Bisoxazol-Derivate sowie zehn neue Dicarbonsäurediester herzustellen. Weiterhin wurden 13 neue Bisimidazol- und vier neue Lophin-Derivate synthetisiert. Die erhaltenen Röntgeneinkristallstrukturanalysen zeigen, dass vor allem lineare Bisimidazol- und Bisoxazol-Derivate gute Eigenschaften als Clathratbildner aufweisen. Die Bisoxazol-Derivate mit Pyridin als Spacerelement eignen sich vorwiegend zur Komplexierung von Nickel(II)-, Kupfer(II)- und Kobalt(II)-ionen. Aus den fluoreszenzspektroskopischen Untersuchungen geht hervor, dass verschiedene Analytdämpfe unterschiedliche Auswirkungen auf die Festkörperfluoreszenz ausüben. Somit erscheint der Einsatz von Derivaten dieser Verbindungsklasse in chemischen Fluoreszenzsensoren erfolgversprechend. Oxazolderivate Imidazolderivate Organische Synthese Fluoreszenz Clathrate oxazole derivatives imidazole derivatives organic syntheses fluorescence clathrates ddc:540 rvk:VK 5070 rvk:VG 5070
8	Clathratbildner vom Bis-1,3-azol-Typ: Synthese, Komplexierung und sensorisch nutzbares Fluoreszenzverhalten Felsmann, Marika 06 November 2009 (has links) Gegenstand dieser Arbeit ist die Synthese und Charakterisierung von Bis-1,3-azol-Derivaten insbesondere im Hinblick auf ihre potentielle Einsatzfähigkeit als chemisches Sensormaterial. Nach bereits bekannten Methoden gelang es, zehn neue Bisoxazol-Derivate sowie zehn neue Dicarbonsäurediester herzustellen. Weiterhin wurden 13 neue Bisimidazol- und vier neue Lophin-Derivate synthetisiert. Die erhaltenen Röntgeneinkristallstrukturanalysen zeigen, dass vor allem lineare Bisimidazol- und Bisoxazol-Derivate gute Eigenschaften als Clathratbildner aufweisen. Die Bisoxazol-Derivate mit Pyridin als Spacerelement eignen sich vorwiegend zur Komplexierung von Nickel(II)-, Kupfer(II)- und Kobalt(II)-ionen. Aus den fluoreszenzspektroskopischen Untersuchungen geht hervor, dass verschiedene Analytdämpfe unterschiedliche Auswirkungen auf die Festkörperfluoreszenz ausüben. Somit erscheint der Einsatz von Derivaten dieser Verbindungsklasse in chemischen Fluoreszenzsensoren erfolgversprechend. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540

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