Made available in DSpace on 2014-07-29T15:21:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Washington M de Santana.pdf: 773538 bytes, checksum: 8a934007fd255f4536cfdfdbde213eb7 (MD5) Previous issue date: 2007-09-28 / The scientific literature has reported that dental implants can be affected by the oral microorganisms through the formation of a bacterial biofilm. The region most affected is the connection between the implant platform and the prosthetic abutment, particularly in implants with an external connection. Therefore, the region of the implant/abutment connection can participate in the development of peri-mucositis or peri-implantitis. They propose that these implant/abutment connections known as morse taper provide an effective seal against microorganisms. Thus the objective of this research was to evaluate the microleakage on the implant/abutment interface of internal hex and morse taper prosthetic connections. Thirty five (35) implants were selected and divided into seven (7) groups (5 groups of implants from Brazilian manufacturers and 2 groups of implants manufactured abroad). The tested implants were Straumann (Straumann AG® / Switzerland), Ankylos (Dentsply-Friadent® / Germany), AR Morse (Conexão/Sistema de Prótese® São Paulo-SP), Titamax CM (Neodent® /Curitiba-PR), Titamax II Plus (Neodent®/Curitiba-PR), Stronger (Sin/Sistema Nacional de Implante® São Paulo - SP) e Titanium Fix CM (AS Technology / São José dos Campos-SP). For the microbiological test the bacterium Enterococus faecalis (ATCC 29212) was selected. This bacterium was inoculated in the interior aspect of the implant followed by immediate installation and final torque (N/cm) of the prosthetic abutment. The implant/abutment set up was then placed in a Brain Heart Infusion broth (BHI) and incubated in this broth for 14 days. During this period, the cloudiness of the broth was evaluated at days 7 and 14. The data were statistically analyzed by the Kruskal Wallis method. The results demonstrated that all samples from both Ankylos and Neodent CM groups did not present microleakage. Although 20% of samples from Conexao AR Morse group presented microleakage, there was no significant statistical difference when compared to the former two groups. Furthermore, all samples from Straumann,Titanium Fix CM, Neodent Titamax II Plus, and SIN Strong groups presented microleakage after 14 days of culture (p=0.05), though correlation analysis among these samples did not reveal significant statistical differences. / A literatura tem ressaltado que os implantes osseointegráveis podem ser afetados por transtornos decorrentes da formação de biofilme bacteriano em sua superfície. A região acometida envolve principalmente a conexão entre a plataforma do implante e o abutment, situação evidenciada especialmente nos implantes de conexões externas. Assim, tal situação pode culminar na formação de mucosites ou até mesmo perimplantites. Alguns tipos de conexões têm sido colocados no mercado pelos fabricantes de implantes com proposta de melhor selamento microbiológico. Baseada nesta consideração, esta pesquisa teve como propósito avaliar a microinfiltração na interface implante-abutment das conexões protéticas de alguns sistemas de hexágono interno e das conexões internas conemorse, que propõem capacidade efetiva de vedamento microbiológico. Para sua execução foram selecionados 35 implantes divididos em 7 grupos (5 grupos de implantes de procedência de empresas nacionais e 2 grupos advindos de empresas importadas). Os implantes analizados foram Straumann (Straumann AG® / Switzerland) e Ankylos (Dentsply-Friadent® / Germany), AR Morse (Conexão/Sistema de Prótese® São Paulo-SP), Titamax CM (Neodent® /Curitiba-PR), Titamax II Plus (Neodent®/Curitiba-PR), Stronger (Sin/Sistema Nacional de Implante® São Paulo - SP) e Titanium Fix CM (AS Technology / São José dos Campos-SP). Para os testes de contaminação, foi selecionada a bactéria Enterococcus faecalis (ATCC 29212), sendo esta inoculada no interior do implante com a imediata instalação e torque (N/cm) do respectivo abutment (pilar protético). Posteriormente, o conjunto pilar/implante inoculado foi colocado em meio de cultura caldo infusão de cérebro e coração (BHI) e mantido neste meio por um período de 14 dias. Durante este período, o controle da contaminação indicando microinfiltração foi feito pelo turvamento do meio de cultura, avaliado aos 7 dias e aos 14 dias após inoculação. Após a coleta dos dados, foi aplicado teste estatístico pelo método não paramétrico de Kruskal- Wallis e os resultados demonstraram que todas as amostras do grupo Ankylos e Neodent CM não apresentaram microinfiltração, sendo que 20% do grupo Conexão AR Morse apresentaram microinfiltração, contudo sem apresentar diferenças estatísticas significativas quando comparados com os grupos anteriores. Ainda, as amostras dos grupos Straumann, Titanium-Fix CM, Neodent Titamax II Plus e SIN Strong apresentaram todas as amostras infiltradas após 14 dias do estudo (nível de significância alfa=0,05) e na avaliação da correlação entre estas amostras, constatou-se que não houve diferenças estatísticas significativas entre si.