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Biological activity of a novel retinoic acid metabolite, S-4-oxo-9-cis-13,14-dihydro-retinoic acidSchuchardt, Jan Philipp. January 2007 (has links) (PDF)
Hannover, University, Diss., 2007.
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Development of techniques for the quantification of DNA from genetically modified organisms in processed foodsMoreano Guerra, Francisco Xavier. Unknown Date (has links)
Techn. University, Diss., 2005--München.
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Prognostische Bedeutung der CEA- und CK-20-Detektion mittels RT-PCR in peritumoralen Lymphknoten von Patienten mit nodal negativem kolorektalen Karzinom im UICC-Stadium I und IIBaier, Patricia Maria Gloria. January 2004 (has links) (PDF)
München, Techn. Univ., Diss., 2004.
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Isolierung von pathogenetisch spezifischen Gensequenzen aus synovialen Fibroblasten von Patienten mit rheumatoider ArthritisJudex, Martin. January 2001 (has links) (PDF)
Regensburg, Univ., Diss., 2001.
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Nachweis von Chlamydophila psittaci in unterschiedlichen Bereichen in zwei Hähnchen- und zwei Putenschlachtereien mittels direkter Immunfluoreszenz nach Erregeranzüchtung in Buffalo-Green-Monkey-Kidney-Zellkulturen sowie der Polymerase-Ketten-Reaktion mit anschliessender RestriktionsenzymanalyseNüchter, Heike. January 2004 (has links) (PDF)
Zugl.: Giessen, Univ., Diss., 2004.
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Entwicklung qualitativer und quantitativer Methoden zum Nachweis von genetischen Veränderungen (Mutationen, GVO)Fortmann, Carola. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Universiẗat, Diss., 2002--Braunschweig.
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Untersuchungen zum Nachweis von Listeria monocytogenes in Schweinehackfleisch kulturelle Referenzmethode, ELISA, PCR und Microarray /Leidreiter, Melanie Tina. Unknown Date (has links) (PDF)
Tierärztl. Hochsch., Diss., 2003--Hannover.
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Entwicklung eines ELISA zur Serodiagnose der Leptospirose und einer PCR zum direkten Nachweis des ErregersTheodoridis, Dimitrios. Unknown Date (has links) (PDF)
Tierärztl. Hochsch., Diss., 2004--Hannover.
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Klinische Relevanz der MDR1-, MRP1- und MRP2-Genexpression beim malignen Lymphom des HundesCulmsee, Katja. Unknown Date (has links) (PDF)
Tierärztl. Hochsch., Diss., 2004--Hannover.
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Entwicklung von PCR-Primern zum Nachweis von Genen des Chloraromaten-Abbaus in mikrobiellen LebensgemeinschaftenThiel, Monika 15 October 2004 (has links)
In dieser Arbeit wurden PCR-Primer für den Nachweis von Genen des bakteriellen Chloraromaten-Abbaus entwickelt. Als Zielgene wurden hierfür die Gene der Chlorcatechol-1,2-Dioxygenasen und Chlormuconat-Cycloisomerasen des modifizierten ortho-Weges ausgesucht. Die entwickelten Primer wurden an verschiedenen Chloraromaten abbauenden Bakterien getestet. Es gelang dabei erstmals, Fragmente von Chlormuconat-Cycloisomerase-Genen aus alpha-Proteobakterien zu erhalten. Mit den neu entwickelten Primern zum Nachweis der Chlorcatechol-1,2-Dioxygenase-Gene wurden aus den Stämmen Burkholderia sp. 3CB-1 und Rhodococcus opacus 1CP auch Fragmente amplifiziert, die nur relativ geringe Ähnlichkeiten zu bereits bekannten Genen aufwiesen. Um die Sequenzdatenbasis für das Primerdesign zu erweitern, wurden außerdem Chlorcatechol-Gencluster aus zwei Vertretern der alpha-Proteobakterien kloniert und sequenziert. Aus dem Stamm Sphingomonas sp. TFD44 konnten dabei zwei verschiedene Gencluster charakterisiert werden, von denen nur eines einen kompletten Satz der Chlorcatechol-Gene enthielt. Die beiden Gencluster aus dem anderen Stamm, Sphingomonas sp. EML146, wiesen Homologien zu diesem Gencluster auf. Die Konstruktion einer Knockout-Mutante und Proteinanreicherungen ergaben Hinweise auf weitere Chlorcatechol-Abbaugene in Sphingomonas sp. TFD44.
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