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91	Biological activity of a novel retinoic acid metabolite, S-4-oxo-9-cis-13,14-dihydro-retinoic acid Schuchardt, Jan Philipp. January 2007 (has links) (PDF) Hannover, University, Diss., 2007.
92	Development of techniques for the quantification of DNA from genetically modified organisms in processed foods Moreano Guerra, Francisco Xavier. Unknown Date (has links) Techn. University, Diss., 2005--München.
93	Prognostische Bedeutung der CEA- und CK-20-Detektion mittels RT-PCR in peritumoralen Lymphknoten von Patienten mit nodal negativem kolorektalen Karzinom im UICC-Stadium I und II Baier, Patricia Maria Gloria. January 2004 (has links) (PDF) München, Techn. Univ., Diss., 2004.
94	Isolierung von pathogenetisch spezifischen Gensequenzen aus synovialen Fibroblasten von Patienten mit rheumatoider Arthritis Judex, Martin. January 2001 (has links) (PDF) Regensburg, Univ., Diss., 2001.
95	Nachweis von Chlamydophila psittaci in unterschiedlichen Bereichen in zwei Hähnchen- und zwei Putenschlachtereien mittels direkter Immunfluoreszenz nach Erregeranzüchtung in Buffalo-Green-Monkey-Kidney-Zellkulturen sowie der Polymerase-Ketten-Reaktion mit anschliessender Restriktionsenzymanalyse Nüchter, Heike. January 2004 (has links) (PDF) Zugl.: Giessen, Univ., Diss., 2004.
96	Entwicklung qualitativer und quantitativer Methoden zum Nachweis von genetischen Veränderungen (Mutationen, GVO) Fortmann, Carola. Unknown Date (has links) (PDF) Techn. Universiẗat, Diss., 2002--Braunschweig.
97	Untersuchungen zum Nachweis von Listeria monocytogenes in Schweinehackfleisch kulturelle Referenzmethode, ELISA, PCR und Microarray / Leidreiter, Melanie Tina. Unknown Date (has links) (PDF) Tierärztl. Hochsch., Diss., 2003--Hannover.
98	Entwicklung eines ELISA zur Serodiagnose der Leptospirose und einer PCR zum direkten Nachweis des Erregers Theodoridis, Dimitrios. Unknown Date (has links) (PDF) Tierärztl. Hochsch., Diss., 2004--Hannover.
99	Klinische Relevanz der MDR1-, MRP1- und MRP2-Genexpression beim malignen Lymphom des Hundes Culmsee, Katja. Unknown Date (has links) (PDF) Tierärztl. Hochsch., Diss., 2004--Hannover.
100	Entwicklung von PCR-Primern zum Nachweis von Genen des Chloraromaten-Abbaus in mikrobiellen Lebensgemeinschaften Thiel, Monika 15 October 2004 (has links) In dieser Arbeit wurden PCR-Primer für den Nachweis von Genen des bakteriellen Chloraromaten-Abbaus entwickelt. Als Zielgene wurden hierfür die Gene der Chlorcatechol-1,2-Dioxygenasen und Chlormuconat-Cycloisomerasen des modifizierten ortho-Weges ausgesucht. Die entwickelten Primer wurden an verschiedenen Chloraromaten abbauenden Bakterien getestet. Es gelang dabei erstmals, Fragmente von Chlormuconat-Cycloisomerase-Genen aus alpha-Proteobakterien zu erhalten. Mit den neu entwickelten Primern zum Nachweis der Chlorcatechol-1,2-Dioxygenase-Gene wurden aus den Stämmen Burkholderia sp. 3CB-1 und Rhodococcus opacus 1CP auch Fragmente amplifiziert, die nur relativ geringe Ähnlichkeiten zu bereits bekannten Genen aufwiesen. Um die Sequenzdatenbasis für das Primerdesign zu erweitern, wurden außerdem Chlorcatechol-Gencluster aus zwei Vertretern der alpha-Proteobakterien kloniert und sequenziert. Aus dem Stamm Sphingomonas sp. TFD44 konnten dabei zwei verschiedene Gencluster charakterisiert werden, von denen nur eines einen kompletten Satz der Chlorcatechol-Gene enthielt. Die beiden Gencluster aus dem anderen Stamm, Sphingomonas sp. EML146, wiesen Homologien zu diesem Gencluster auf. Die Konstruktion einer Knockout-Mutante und Proteinanreicherungen ergaben Hinweise auf weitere Chlorcatechol-Abbaugene in Sphingomonas sp. TFD44. info:eu-repo/classification/ddc/570 ddc:570

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