Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor i världen. Sexuellhälsa upplevs svårt att diskutera i samband med bröstcancern både från vården ochkvinnan. Biverkningar från behandlingarna medför negativa förändringar på kroppenoch den sexuella hälsan. Detta kan leda till nedsatt livskvalitet vilket beskrivs som ettkomplext flerdimensionellt begrepp som påverkas av individens fysiska, psykisk hälsa,sociala relationer och dess samband.Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevda sexuella hälsa vid bröstcancer under ochefter behandling.Metod: Litteraturöversikten gjordes med kvalitativ design och induktiv ansats samtanalyserades i fem steg utifrån analys genom Friberg (2017).Resultat: Resultatet visar att kvinnorna upplevde nedsatt sexuell hälsa till följd avbehandlingarna. Kvinnorna upplevde smärta vid samlag och nedsatt sexuell lust vilketmedförde att de undvek intim kontakt. Behovet av personcentrerad vård, stöd ochinformation från vården upplevdes viktig för ökat välbefinnande. Kvinnorna upplevdeförändrad parrelation där stödet från partnern var viktig för att kunna hanterasituationen och acceptera förändrad sexuell hälsa.Slutsats: För att uppleva tillfredsställande sexuell hälsa är det viktigt att sjuksköterskanhar kunskap om hur samtalet och ämnet lyfts. Arbeta med personcentrerad omvårdnadresulterar i förbättrad sexuell hälsa vilket kan bidra till ökad livskvalitet.

Bakgrund: Tarmstomi är ett kirurgiskt ingrepp där en konstgjord öppning görs på buken där en liten del av tarmen hamnar utanpå huden. På det sättet avlastas tarmarna och flödet hamnar i en extern påse. Behovet av stomi kan bero på bland annat inflammatoriska tarmsjukdomar, trauma och kolorektalcancer. Till följd av stomin förändras tarmfunktionen och en känsla av fysisk missbildning kan förekomma och personen blir ständigt påmind om den påtvingade kroppsförändringen. Syfte: Att beskriva personers erfarenheter av att leva med tarmstomi. Metod: Sökningar genomfördes i databaserna Cinahl och Pubmed. Litteraturstudie baserad på nio vetenskapliga artiklar med kvalitativ metod. Materialet analyserades med Fribergs femstegsmetod.  Resultat: Resultatet beskriv utifrån tre huvudkategorier och 10 subkategorier. Huvudkategorierna är: Den förändrade självuppfattningen, Den sociala omgivningens betydelse och Den nya tillvaron.  Konklusion: Personer med tarmstomi kan bli påverkade psykiskt, fysiskt och socialt. Det är viktigt med en individanpassad vård då varje patient är unik. Vidare bör vårdpersonalen säkerställa en god information till både patienten och närstående. Det är viktigt att vårdpersonalen tar hänsyn till närstående och stödjer dem utifrån deras behov. För att säkerställa en optimal och personcentrerad omvårdnad är det viktigt att vårdpersonalen ökar sina kunskaper om tarmstomier.