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Afin de documenter la relation Homme-environnement dans le nord du Labrador, des études paléoenvironnementales et paléoécologiques ont été entreprises sur les sites archéologiques Oakes Bay 1, situé à Dog Island, et Koliktalik 6, situé sur l'île Koliktalik et dans leurs environs. Quatorze terrasses marines étagées ont été identifiées à la baie Oakes dont la plus ancienne, Tl aurait été édifiée vers 9000 ans BP alors que la plus récente, T14, aurait émergé vers 2000 ans BP. Les données sporopolliniques mettent en évidence trois périodes de développement du couvert végétal à partir de 5700 ans étal. BP : 1) une toundra arbustive, 2) une transition d'une toundra arbustive vers une toundra forestière, 3) une ouverture du couvert végétal. Les données macrofossiles en provenance de la tourbe échantillonnée à la surface des terrasses paludifiées révèlent qu'il y a eu exploitation intensive de la forêt et de la tourbe par les Thuléens et les Inuit afin de construire et chauffer leurs habitations.

La géomorphologie de la marge continentale de l'Est du Canada a grandement été influencée par des processus glaciaires durant les périodes glaciaires. Au large du détroit de Belle Isle, deux auges glaciaires incisent le substrat rocheux depuis le continent vers le talus continental. Des courants glaciaires ont pris place dans les auges glaciaires de Notre Dame et Hawke, apportant d'importantes quantités de sédiments à leur embouchure, formant ainsi d'immenses éventails glaciogéniques. Des enregistrements sédimentaires obtenus à même les éventails glaciogéniques ont permis d'identifier une succession sédimentaire complète ayant débuté au Dernier maximum glaciaire. Cette séquence sédimentaire débute par un épais diamicton daté à 29,9 ka cal BP et est associé au Dernier maximum glaciaire. Au-dessus de ce diamicton se trouve une séquence turbiditique entrecoupée de minces dépôts hémipélagiques. Ces successions turbiditiques sont associées à des périodes de fonte glaciaire. La fin de l'activité turbiditique vers 17 ka cal BP correspond au début d'un important apport sédimentaire en provenance du nord, lequel est caractérisé par une sédimentation hémipélagique riche en carbone inorganique et débris délestés. La mise en commun de l'ensemble de ces observations permet d'établir la dynamique glaciaire qui a prévalue au nord-est de Terre-Neuve tout en présentant un modèle de déglaciation précis du secteur.

Although dark coat color in dogs has been theorized as a risk factor for thermal stress, there is little evidence in the scientific literature to support that position. We utilized 16 non-conditioned Labradors (8 black and 8 yellow) in a three-phase test to examine effects of coat color on thermal status of the dog. Rectal, gastrointestinal (GI), surface temperature, and respiration rates measured in breaths per minute (bpm), were collected prior to (Baseline – phase 1) and immediately after a controlled 30-minute walk in an open air environment on a sunny day (Sunlight – phase 2). Follow up measurements were taken 15 minutes after walking (Cool down – phase 3) to determine post-exposure return to baseline. No effect of coat color was measured for rectal, gastrointestinal, surface temperature, or respiration (P > 0.05) in dogs following their 30-minute walk. Temperatures increased similarly across both coat colors (rectal 1.88 °C and 1.83 °C; GI 1.89 °C and 1.94 °C) for black and yellow dogs respectively during the sunlight phase (P > 0.05). All temperatures and respiration rates decreased similarly across coat colors for rectal (0.9°C and 1.0 °C) GI (1.5 °C and 1.3°C) for black and yellow dogs respectively (P>0.05). Similarly, sex did not impact thermal status across rectal, gastrointestinal, surface temperature or respiration rates measured (P > 0.05). These data contradict the commonly held theory that dogs with darker coat color may experience a greater thermal change when compared to dogs with a lighter coat color exposed to direct sunlight.