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Estudos de equilíbrio líquido-líquido na extração de poliaromáticosLOPES, Flavio Marcio Pereira 27 June 2012 (has links)
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Previous issue date: 2012-06-27 / Dentre os processos utilizáveis para a purificação de correntes residuais oriundas da
obtenção das manufaturas advindas do petróleo, destaca-se a extração em fase líquida, utilizada,
por exemplo, na desaromatização dos óleos básicos parafínicos. As correntes residuais obtidas
nesta desaromatização podem ser purificadas utilizando esta mesma técnica, para propiciar sua
utilização em outros fins industriais. Na indústria de pneus, a necessidade de diminuição dos altos
teores de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPA) apresentados pelos extratos residuais da
indústria petroquímica já foi observada por órgãos ambientais e governamentais. Deve-se
considerar a seletividade e o rendimento para a escolha do solvente a utilizar. Tais características
conferem eficiência no procedimento de purificação dos extratos obtidos, com a diminuição dos
teores de HPA do extrato aromático, por exemplo, utilizado pela indústria de pneus como
plastificante e extensor da borracha. Estudos de extração em fase líquida para sistemas ternários
são comuns. Entretanto, dados experimentais de equilíbrio líquido-líquido (ELL)
multicomponente, entre solventes e extratos contendo compostos poliaromáticos, para aplicação
na extração de HPA em matriz alifática de alto ponto de ebulição (acima de 300ºC), são muito
escassos ou inexistentes. Além disso, os dados de ELL de sistemas ternários foram medidos em
temperaturas próximas da ambiente, distantes das temperaturas de interesse industrial (acima de
70ºC). Neste trabalho foram medidos dados de ELL para os sistemas sulfolane + n-hexadecano +
xileno + pireno; dietileno glicol (DEG)+ n-hexadecano + xileno + pireno; N-metil - pirrolidona
(NMP) + monoetileno glicol (MEG)+ n-hexadecano + xileno + pireno. Os equilíbrios estudados
nos apresentaram resultados adversos na eficiência de extração. Para o sistema com sulfolane,
houve uma boa eficiência na extração do pireno, o que não ocorreu com os sistemas com DEG e
NMP+MEG, fato comprovado pelos gráficos das linhas de amarração (tielines) obtidos para cada
um dos sistemas e com os cálculos de coeficiente de partição (D) e eficiência da extração (S).
Para a extração do xileno, os sistemas apresentaram o aceitável na realidade industrial: o
aproveitamento de extração dos três sistemas foi baixo. / Among the usable processes for the purification of residual currents originating from the
obtaining of the manufacture originating of the petroleum, we highlight out the extraction in
liquid phase, used, for example, in the desaromatization of the basic paraffinic oils. The residual
currents obtained in this desaromatization can be purified using this same technique, to propitiate
its use in other industrial ends. In the industry of tires, the need of decrease of the high grades of
polycyclic aromatic hidrocarbons (HPA) presented by the residual extracts of the petrochemical
industry was observed already by environmental and government bodies. It should be considered
the selectivity and the income for the choice of the solvent to use. Such characteristics check
efficiency in the procedure of purification of the obtained extracts, with the decrease of the
grades of HPA of the aromatic extract, for instance, used by the industry of tires as plasticizer and
extending of the rubber. Extraction studies in liquid phase for ternary systems are common.
However, experimental data of multicomponent liquid-liquid balance (ELL), between solvents
and extracts containing composed polyaromatics, for application in the extraction of HPA in head
office aliphatic of high ebullition point (above 300ºC), healthy very scarce or inexistent. Besides,
the data of ELL of ternary systems were measured in near temperatures of the atmosphere, distant
of the temperatures of industrial interest (above 70ºC). In this work they were measured data of
ELL for the systems sulfolane + n-hexadecane + xylene + pyrene; diethyilene glycol (DEG) + nhexadecane
+ xylene + pyrene; N-methyl - pyrrolidone (NMP) + monoethylene glycol (MEG) +
n-hexadecane + xylene + pyrene. The studied balances us they presented adverse results in the
extraction efficiency. For the system with sulfolane, there was a good efficiency in the extraction
of the pyrene, what didn't happen with the systems with DEG and NMP+MEG, proven fact for
the tielines graphs obtained for each one of the systems and with the calculations of partition
coefficient (D) and extraction efficiency (S). To the extraction of the xylene, the systems
presented what is wanted in the industrial reality: the use of extraction of the three systems was
low.
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