Made available in DSpace on 2014-12-17T14:13:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 FranciscoCSJ.pdf: 1235219 bytes, checksum: 99fd9a9cd6382f5c2247c17ecd9cce0b (MD5) Previous issue date: 2009-10-09 / Staphylococcus aureus resistente ? meticilina (MRSA) ? um dos principais agentes de infec??es associadas a servi?os de sa?de em todo o mundo. No Brasil, h? a predomin?ncia de um clone de MRSA multirresistente denominando clone epid?mico brasileiro (CEB). Entretanto, novos clones n?omultirresistentes com alta virul?ncia t?m sido descritos em infec??es comunit?rias e hospitalares. O objetivo desse estudo foi realizar a caracteriza??o fenot?pica e genot?pica de cepas de MRSA isoladas na cidade do Natal/RN. Inicialmente avaliamos 60 amostras de S. aureus quanto a resist?ncia ? meticilina atrav?s de diferentes t?cnicas fenot?picas, utilizando a detec??o do gene mecA por PCR como padr?o. O antibiograma de todas as cepas foi realizado utilizando 12 antimicrobianos conforme descrito pelo CLSI. As cepas de MRSA foram caracterizadas geneticamente atrav?s da tipagem do cassete cromoss?mico estafiloc?cico mec (SCCmec) e da eletroforese em campo el?trico alternado (PFGE). Dos 60 S. aureus estudados, 45 foram resistentes ? meticilina. Observamos que para algumas cepas de MRSA os testes de triagem em ?gar com 6μg/mL de oxacilina e difus?o em meio s?lido com oxacilina-1μg apresentaram dificuldades na sua interpreta??o. No entanto, todas as 45 amostras de MRSA, foram facilmente detectadas pelos testes com o disco de cefoxitina-30μg e pesquisa da PBP2a. A an?lise molecular das cepas de MRSA mostrou 8 padr?es distintos de PFGE (A-H), com predomin?ncia do padr?o A (73%), relacionado ao CEB. Estas carreavam o SCCmec tipo IIIA, e apresentaram uma consider?vel variedade de subtipos (A1-A16). Cinco cepas de MRSA portando SCCmec IV tamb?m foram xiv identificadas, tr?s delas relacionadas geneticamente ao clone USA800 (Padr?o B). Destas cinco, tr?s (2 padr?o F e 1 padr?o B) foram altamente suscept?veis as drogas testadas, entretanto, dois outros isolados, padr?o B, apresentaram multirresist?ncia. As amostras restantes pertenciam a padr?es de PFGE distintos dos clones internacionais predominantes em nosso continente. Para realiza??o deste projeto de pesquisa, a metodologia exigiu a intera??o com pesquisadores de ?reas como: infectologia, microbiologia e biologia molecular. Portanto, esta disserta??o apresentou um car?ter de multidisciplinaridade e transdiciplinaridade no seu desenvolvimento