Resumo: O objetivo do presente estudo foi avaliar in vitro, utilizando-se cultura de células osteoblásticas MC3T3-E1, a interação da superfície da liga Ti-15Mo usinada, com irradiação por feixe de laser sem e com recobrimento de apatitas obtidas pelo método biomimético, empregando-se solução SBF(Simulated Body Fluid) padrão e SBF modificada. As superfícies obtidas foram caracterizadas por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Difração de raios X (DRX), medidas de ângulo de contato e a camada de apatita foi avaliada também por Espectroscopia no Infra Vermelho Transformada de Fourier (FTIR). As avaliações in vitro foram realizadas utilizando as superfícies: usinada (U), modificada por feixe de laser (LA), modificada por laser e recoberta com SBF padrão (HA) e modificada por laser e recoberta com SBF modificada (AP). Os parâmetros biológicos avaliados foram: adesão, proliferação, contagem do número de células e conteúdo de proteína total. A morfologia celular, adesão e proliferação foram avaliadas por MEV, e a contagem de células utilizando-se hemocitômetro e azul de Tripan. Os estudos indicaram que o grupo AP apresentou os melhores resultados em relação à adesão, proliferação e contagem do número de células, seguido pelo grupo HA, LA e U respectivamente. Nas análises de conteúdo de proteína total, após 14 dias de cultura, o grupo LA obteve o melhor resultado, seguido por AP, HA e U respectivamente. Portanto, pode-se concluir que a modificação da superfície da liga Ti- 15Mo por feixe de laser, seguida do emprego do método biomimético utilizando-se solução SBF modificada possibilitou a obtenção de condições biológicas favoráveis para aplicação desta liga como dispositivo ortopédico e odontológico / Abstract: The aim of this study was the in vitro evaluation of interaction surface, using cell culture osteoblastic MC3T3-E1, on Ti-15Mo alloy with machined surface, and with the surface modified by laser beam irradiation with and without coating of apatite obtained by biomimetic solution SBF (Simulated Body Fluid) standard and modified. The surfaces were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), measurements of contact angle and the layer of apatite was also evaluated by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). Evaluations were performed in vitro using the machined surfaces (U), modified by laser beam (LA), modified by laser and covered with standard SBF (HA) and modified by laser and covered with modified SBF (AP). The parameters evaluated were: adhesion, counting the number of cells and total protein content. Cell morphology, adhesion and proliferation were evaluated by SEM, and the cell count using hemocytometer and Trypan blue. The results indicated that the AP group showed better results of adhesion, proliferation and counting the number of cells, followed by the group HA, LA and U respectively. In the analysis of total protein content, after 14 days of culture, the LA group had the best result, followed by AP, HA and U respectively. Based on these results, it can be concluded that the modification on Ti- 15Mo alloy using laser beam irradiation, followed by biomimetic method for surface coating using SBF modified solution showed favorable biological conditions for application and development of orthopedic and dental devices / Orientador: Antonio Carlos Guastaldi / Coorientador: Nilson Tadeu Camarinho Oliveira / Banca: Carla dos Santos Riccardi / Banca: Joni Augusto Cirelli / Mestre

Orientador: Gelson Luís Adabo / Resumo: A adição de materiais bioativos na superfície dos abutments apresenta-se como uma alternativa interessante visando a otimização do selamento marginal na interface mucosa/implante. O presente estudo teve como objetivo promover o recobrimento da zircônia (Zr) com um biovidro Biosilicato® (BS), bem como avaliar as características físicas e químicas desta superfície, e a capacidade de bioestimulação sobre fibroblastos. Inicialmente, os seguintes veículos foram testados para recobrimento com BS sobre a superfície da Zr: álcool/água, álcool/verniz, acetona/verniz, água/verniz, glaze, silano e hipromelose. Espécimes de Zr sinterizada foram tratados com as soluções de BS nos diferentes veículos (60 mg/mL). Foi aplicado 20 µL das soluções sobre os espécimes seguido de aquecimento gradual até 1100°C por 20 minutos. A superfície dos espécimes foi avaliada em MEV para análise do recobrimento com BS e a identificação dos elementos químicos foi realizada em EDX. Após análise do padrão da cobertura, o veículo álcool/água (1:1) foi selecionado para recobrimento do BS nos experimentos subsequentes. A rugosidade de superfície (Ra) foi medida em microscópio óptico confocal, enquanto ângulo de contato e energia livre de superfície (ELS) foram determinados com auxílio de goniômetro. A alteração de cor da Zr foi avaliada em espectofotômetro UV (Delta E). Todas estas análises foram realizadas nos discos de zircônia inalterados (Zr) ou tratados com BS (Zr+BS). Para as análises biológicas, fibroblast... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The addition of bioactive materials to the surface of the abutments is an interesting alternative for the optimization of marginal sealing at the mucosal/implant interface. The aim of the present study was to promote the coating of Biosilicate ® (BS) bioglass on the zirconia (Zr) surface, as well as to evaluate the physical and chemical characteristics of this surface, and biostimulation capacity on fibroblasts. Initially, the following vehicles were tested for coating of BS on the surface of Zr: alcohol/water, alcohol/varnish, acetone/varnish, water/varnish, glaze, silane and hypromellose. Sintered Zr specimens were treated with the BS solutions in the different vehicles (60 mg/mL). Was applied 20 μL of the solutions on the specimens followed by gradual heating to 1100°C for 20 minutes to cover the zirconia. The surface of the specimens was evaluated in SEM to analyze the coating of BS and the identification of the chemical elements was performed in EDX. After analysis of the pattern, the alcohol/water vehicle (1: 1) was selected for coating of BS in subsequent experiments. Surface roughness (Ra) was measured in confocal optical microscope, while contact angle and surface free energy (ELS) were determined by goniometer. The color alteration of the Zr was evaluated in a spectrophotometer UV (Delta E). All these analyzes were carried out on unmodified zirconia discs (Zr) or treated with BS (Zr + BS). For the biological analyzes, L929 fibroblasts were seeded on the polystyrene surface (PS - control), as well as the Zr (control) or Zr + BS discs, with proliferation (Alamar Blue) and cell morphology (SEM) evaluated in periods of 1, 3, 5 and 7 days post seeding. The wound healing assay was performed to verify cell migration capacity on the different surfaces 24h after wounding, and collagen synthesis (Sirius Red) was measured after 7 days ...(Complete abstract electronic access below) / Mestre

LUZ, E. P. C. G. Desenvolvimento de materiais híbridos à base de celulose bacteriana e/ou hidroxiapatita dopados com estrôncio. 2016. 73 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) – Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016. / Submitted by Hohana Sanders (hohanasanders@hotmail.com) on 2016-09-15T12:03:46Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_epcgluz.pdf: 3879754 bytes, checksum: f2ae641339b108a6f7509ee81880ecf4 (MD5) / Approved for entry into archive by Marlene Sousa (mmarlene@ufc.br) on 2016-09-16T19:08:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_dis_epcgluz.pdf: 3879754 bytes, checksum: f2ae641339b108a6f7509ee81880ecf4 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-09-16T19:08:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_dis_epcgluz.pdf: 3879754 bytes, checksum: f2ae641339b108a6f7509ee81880ecf4 (MD5) Previous issue date: 2016 / Hybrid materials are widely used for their unique properties that have provided advances in science. The water formed from the combination of combination of bacterial cellulose (BC) and hydroxyapatite (CaHA) has been shown to be a promising material, especially for bone repair. The insertion of strontium (Sr) in arrays of CB and CB / Caha was chosen in this work due to this metal has properties similar to calcium, having a similar action in the human body related to bone remodeling mechanisms. In this context, this paper proposes to obtain water materials to bacterial cellulose-based and / or hydroxyapatite, doped with strontium ions, using three different synthesis routes. The first route consists in forming a water equipment CB / CaHA where hydroxyapatite is formed by calcium phosphate CaHA, followed by batch adsorption of Sr ions, which form the hybrid (CB / CaHA / Sr). In the second synthesis route hybrid is composed of strontium apatite and CB (CB / srap) through CB immersion cycles dibasic sodium phosphate solution and strontium chloride solution. The third synthesis route consists of strontium insertion into the bacterial culture medium which facilitates the formation of a hybrid CB / Sr by co-condensation. The three biomaterials produced were evaluated and compared for the amount absorbed from Sr²⁺ and as the elution process. The adsorbed amount of Sr biomaterials in the best conditions followed the following order: CB / SRAP> CB / CaHA / Sr> CB / Sr, which retained 237.31; 29.91; 26,25 mg per g of Sr material, respectively. CB / CaHA / Sr had the fastest release of Sr, about 80.08% Sr desorbed after 26 h. Was obtained adsorption isotherm of the material balance and experimental data have been described by Mangmuir model. We also evaluated some parameters on the adsorption capacity: temperature and pH. The other two materials CB / Sr and CB / PAES. Strontium released after 26 hours in the amount of 50.64% and 15.76% respectively. In the production of CB / Sr was observed that compared to a control sample of BC (without the addition of strontium), the culture medium, there is a loss of efficiency in terms of mass, suggesting that Sr cause decrease in the production of CB , which was corroborated by falling sugar consumption by the microorganism. The materials were characterized using FTIR techniques, SEM, BET, TGA, determination of porosity and swelling degree in order to understand the morphology and biopolymer / metal interaction. From that results could be inferred that the biomaterials produced are able to adsorb the strontium, showing a distinct profile of adsorption / desorption for each material, involving both fissorção mechanisms. / Os materiais hídricos estão sendo amplamente utilizados pelas suas propriedades singulares que têm proporcionado avanços na ciência. O hídrico formado da combinação da combinação de celulose bacteriana (CB) e hidroxiapatita (CaHA) tem demonstrado ser um material promissor, principalmente para reparação óssea. A inserção de estrôncio (Sr) em matrizes de CB e CB/Caha foi escolhido, nesse trabalho, devido a este metal possuir propriedades semelhantes ao cálcio, tendo uma ação similar no corpo humano relacionado aos mecanismos de remodelação óssea. Neste contexto, o presente trabalho propõe obter materiais hídricos à base de celulose bacteriana e/ou hidroxiapatita, dopados com íons estrôncio, usando três diferentes rotas de síntese. A primeira rota consiste na formação de um material hídrico CB/CaHA, onde a hidroxiapatita é formada por fosfato de cálcio CaHA, seguido por adsorção em batelada de íons Sr, o que forma o hibrido (CB/CaHA/Sr). Na segunda rota de síntese o híbrido é composto de CB e apatita de estrôncio(CB/SrAp), através de ciclos de imersão da CB em solução de fosfato de sódio dibásico e solução de cloreto de estrôncio. A terceira rota de síntese consiste da inserção de estrôncio no meio de cultivo bacteriano, o que possibilita a formação de um híbrido CB/Sr por co-condensação. Os três biomateriais produzidos foram avaliados e comparados quanto à quantidade absorvida de Sr²⁺ e quanto ao processo de eluição. A quantidade adsorvida de Sr nos biomateriais nas melhores condições seguiu a seguinte ordem: CB/SrAp > CB/CaHA/Sr > CB/Sr, os quais retiveram 237,31; 29,91; 26,25 mg de Sr por g de material, respectivamente. O CB/CaHA/Sr teve a liberação mais rápida de Sr, com cerca de 80,08% de Sr dessorvido após 26 h. Obteve-se a isoterma de adsorção desse material e os dados experimentais de equilíbrio foram descritos pelo modelo de Mangmuir. Avaliou-se ainda alguns parâmetros sobre a capacidade de adsorção: temperatura e pH. Os outros dois materiais CB/Sr e CB/SaAP. liberaram estrôncio após 26 horas, nas quantidades de 50,64 % e 15,76 % respectivamente. Na produção de CB/Sr observou-se que comparativamente a uma amostra controle de CB (sem a adição de estrôncio), ao meio de cultura, há uma perda de rendimento em termos de massa, sugerindo que o Sr causa queda na produção da CB, o que foi corroborado pela queda de consumo de açúcar pelo microrganismo. Os materiais foram caracterizados utilizando as técnicas FTIR, MEV, BET, TGA, determinação de porosidade e grau intumescimento, a fim compreender a morfologia e interação biopolímero/metal. A partir desse resultados pôde-se inferir que os biomateriais produzidos são capazes de adsorver os estrôncio, mostrando um perfil diferenciado de adsorção/dessorção para cada material, envolvendo tanto o mecanismos de fissorção quanto quimissorção.

Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Materiais. Rede Temática em Engenharia de Materiais, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Universidade Federal de Ouro Preto. / Submitted by Maurílio Figueiredo (maurilioafigueiredo@yahoo.com.br) on 2014-09-12T20:22:57Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_CaracterizaçãoSuperficies Biológicas.pdf: 31134992 bytes, checksum: 621db1f72b18a87a521d0b2d2b761c5f (MD5) / Approved for entry into archive by Gracilene Carvalho (gracilene@sisbin.ufop.br) on 2014-11-07T11:55:20Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_CaracterizaçãoSuperficies Biológicas.pdf: 31134992 bytes, checksum: 621db1f72b18a87a521d0b2d2b761c5f (MD5) / Made available in DSpace on 2014-11-07T11:55:20Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) DISSERTAÇÃO_CaracterizaçãoSuperficies Biológicas.pdf: 31134992 bytes, checksum: 621db1f72b18a87a521d0b2d2b761c5f (MD5) Previous issue date: 2014 / Materiais biológicos apresentam soluções de design específicos com baixo custo de matéria prima e baixo consumo de energia. O seguinte trabalho objetiva caracterizar a superfície de três espécies de plantas - Salvinia molesta, Colocasia esculenta e Nelumbo nucifera – que apresentam diferentes propriedades de molhabilidade na superfície das folhas. Os testes com microscopia eletrônica de varredura (MEV), medição do ângulo de contato aparente e teste da tensão superficial, demostraram que as folhas das plantas estudadas apresentam altos níveis de hidrofobicidade e autolimpeza. Estas características se apresentam devido a: (i) rugosidade na superfícies, formado por uma série de protuberâncias auto organizadas na microestrutura; (ii) uma fina camada de cristais de cera revestindo a superfície das folhas e (iii) a presença de uma camada de ar pressa na topografia da microestrutura da superfície, diminuindo a interação líquido/sólido. O estudo pretende ainda contribuir para o desenvolvimento tecnológico de novos materiais sintéticos e produtos bioinspirados que solucionem de maneira sustentável problemas do nosso cotidiano. __________________________________________________________________________________________ / ABSTRACT: Biological materials exhibit specific design solutions with low cost of raw materials and low power consumption. The following article aims to characterize the surface of 3 species of plants - Salvinia molesta, Colocasia esculenta and Nelumbo nucifera - which have different properties of wettability on the surface of leaves. Test with scanning electron microscopy- MEV, apparent contact angle measurement and surface tension assays, showed that the leaves of the plants have high levels of hydrophobicity and self-cleaning. These features are present due to: (i) roughening in the surfaces formed by a series of protuberances self organized;. (ii) thin layer of wax crystals coating and (iii) the presence of a layer of air pocket trapped in microstructure surface topography by decreasing the liquid / solid interaction. The study also aims to contribute to the technological development of new synthetic bioinspired materials and products that solve problems in a sustainable way of everyday life.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:34Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-10-22Bitstream added on 2014-06-13T18:47:24Z : No. of bitstreams: 1 scapin_cl_me_araiq.pdf: 2270317 bytes, checksum: 3319493efcc2a0eb1eb0b2d298e9f726 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / O objetivo do presente estudo foi avaliar in vitro, utilizando-se cultura de células osteoblásticas MC3T3-E1, a interação da superfície da liga Ti-15Mo usinada, com irradiação por feixe de laser sem e com recobrimento de apatitas obtidas pelo método biomimético, empregando-se solução SBF(Simulated Body Fluid) padrão e SBF modificada. As superfícies obtidas foram caracterizadas por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Difração de raios X (DRX), medidas de ângulo de contato e a camada de apatita foi avaliada também por Espectroscopia no Infra Vermelho Transformada de Fourier (FTIR). As avaliações in vitro foram realizadas utilizando as superfícies: usinada (U), modificada por feixe de laser (LA), modificada por laser e recoberta com SBF padrão (HA) e modificada por laser e recoberta com SBF modificada (AP). Os parâmetros biológicos avaliados foram: adesão, proliferação, contagem do número de células e conteúdo de proteína total. A morfologia celular, adesão e proliferação foram avaliadas por MEV, e a contagem de células utilizando-se hemocitômetro e azul de Tripan. Os estudos indicaram que o grupo AP apresentou os melhores resultados em relação à adesão, proliferação e contagem do número de células, seguido pelo grupo HA, LA e U respectivamente. Nas análises de conteúdo de proteína total, após 14 dias de cultura, o grupo LA obteve o melhor resultado, seguido por AP, HA e U respectivamente. Portanto, pode-se concluir que a modificação da superfície da liga Ti- 15Mo por feixe de laser, seguida do emprego do método biomimético utilizando-se solução SBF modificada possibilitou a obtenção de condições biológicas favoráveis para aplicação desta liga como dispositivo ortopédico e odontológico / The aim of this study was the in vitro evaluation of interaction surface, using cell culture osteoblastic MC3T3-E1, on Ti-15Mo alloy with machined surface, and with the surface modified by laser beam irradiation with and without coating of apatite obtained by biomimetic solution SBF (Simulated Body Fluid) standard and modified. The surfaces were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), measurements of contact angle and the layer of apatite was also evaluated by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). Evaluations were performed in vitro using the machined surfaces (U), modified by laser beam (LA), modified by laser and covered with standard SBF (HA) and modified by laser and covered with modified SBF (AP). The parameters evaluated were: adhesion, counting the number of cells and total protein content. Cell morphology, adhesion and proliferation were evaluated by SEM, and the cell count using hemocytometer and Trypan blue. The results indicated that the AP group showed better results of adhesion, proliferation and counting the number of cells, followed by the group HA, LA and U respectively. In the analysis of total protein content, after 14 days of culture, the LA group had the best result, followed by AP, HA and U respectively. Based on these results, it can be concluded that the modification on Ti- 15Mo alloy using laser beam irradiation, followed by biomimetic method for surface coating using SBF modified solution showed favorable biological conditions for application and development of orthopedic and dental devices

Orientador: Carlos José Leopoldo Constantino / Coorientador: José Carlos Silva Camargo Filho / Banca: Neri Alves / Banca: William Dias Belangero / O Programa de Pós Graduação em Ciência e Tecnologia de Materiais, PosMat, tem caracter institucional e integra as atividades de pesquisa em materiais de diversos campi / Resumo: Este trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de blendas poliméricas a base de polímeros sintéticos e amido para a obtenção de materiais biocompatíveis que possam ser utilizados como matrizes em processos de regeneração óssea. Os materiais utilizados foram o poli(fluoreto de vinilideno) (PVDF), o poli(fluoreto de vinilideno com trifluoretileno) P(VDF-TrFE) e o amido de milho. Foram elaboradas blendas de PVDF/amido nas proporções em massa de 90/10, 80/20 e 66/33 e P(VDF-TrFE)/amido na proporção de 66/33. As blendas foram fabricadas em formato cilíndrico para permitir, posteriormente, testes in vivo através do implante em ratos. O processo de fabricação das blendas foi o de prensagem (2 ton) a quente, com temperaturas de 155ºC e 190ºC para o P(VDF-TrFE)/amido e PVDF/amido, respectivamente. Na investigação das propriedades físicas e químicas das blendas poliméricas utilizaram-se as seguintes técnicas de caracterização: espectroscopia via espalhamento micro-Raman, espectroscopia de absorção no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), análise dinâmico-mecânica (DMA) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Após a fabricação das amostras estas foram submetidas a testes in vitro sob a ação da enzima amilase por períodos de 14,28 e 42 dias. A espectroscopia vibracional revelou a ausência de interação química entre os polímeros e amido (mistura física) e que o processo de prensagem a quente não produziu qualquer tipo de degradação destes materiais. As próprias fases a e ferroelétrica do PVDF e P(VDF-TrFE) em pó, respectivamente, foram mantidas nas blendas. As imagens de MEV das blendas apresentaram poros no região externa, o que foi atribuída à perda de amido no processo de retirada das amostras dos moldes. Além disso, foram percebidas regiões distintas de materiais... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: This work aims at the development of polymer blends based on synthetic polymers and starch to obtain biocompatible materials that can be used as matrices in the process of bone regeneration. The materials used were poly(vinylidene fluoride) (PVDF), poly(vinylidence fluoride with trifluoretileno) P(VDF-TrFE) and com starch. It was prepared blends of PVDF/starch mass ratio in 90/10, 80/20 and 66/33 and P(VDF-TrFE)/starch at a ratio of 66/33. The blends were made in a cylindrical shape to allow for later testing in vivo in rats by implanting. The manufacturing process of the blends was compressing (2 ton) under heating, with temperatures at 155ºC and 190ºC for P(VDF-TrFE)/starch and PVDF/starch, respectively. In the investigation of physical and chemical properties of polymer blends the following characterization techniques were used: Raman scattering spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), dynamic mechanical analysis (DMA) and scanning electron microscopy (SEM). After the fabrication of these samples, essays were carried out in vitro under the action of the enzyme amilase for 14,28 and 42 days. The vibrational spectroscopy revealed no chemical interaction between the polymers and starch (physical mixture) and that the process of compressing under healting did not produce any degradation of these materials. Even the a phase and the ferroelectric phase of PVDF and P(VDF-TrFE) powder, respectively, were kept in the blends. SEM images of the blends showed pores in the outer region, which was atributed to the loss of starch in the process of withdrawal of samples from the molds. In addition, distinct regions were observed for the blends, i.e. PVDF or P(VDF-TrFE) and starch are separated, allowing the identification of each material (starch acts as a filler). In the optical images obtained by micro-Raman the same... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:18Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-03-13Bitstream added on 2014-06-13T20:40:11Z : No. of bitstreams: 1 pereira_jdas_me_bauru.pdf: 2994314 bytes, checksum: c387c9f2ccba11fe66218fba65db31f1 (MD5) / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Este trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de blendas poliméricas a base de polímeros sintéticos e amido para a obtenção de materiais biocompatíveis que possam ser utilizados como matrizes em processos de regeneração óssea. Os materiais utilizados foram o poli(fluoreto de vinilideno) (PVDF), o poli(fluoreto de vinilideno com trifluoretileno) P(VDF-TrFE) e o amido de milho. Foram elaboradas blendas de PVDF/amido nas proporções em massa de 90/10, 80/20 e 66/33 e P(VDF-TrFE)/amido na proporção de 66/33. As blendas foram fabricadas em formato cilíndrico para permitir, posteriormente, testes in vivo através do implante em ratos. O processo de fabricação das blendas foi o de prensagem (2 ton) a quente, com temperaturas de 155ºC e 190ºC para o P(VDF-TrFE)/amido e PVDF/amido, respectivamente. Na investigação das propriedades físicas e químicas das blendas poliméricas utilizaram-se as seguintes técnicas de caracterização: espectroscopia via espalhamento micro-Raman, espectroscopia de absorção no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), análise dinâmico-mecânica (DMA) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Após a fabricação das amostras estas foram submetidas a testes in vitro sob a ação da enzima amilase por períodos de 14,28 e 42 dias. A espectroscopia vibracional revelou a ausência de interação química entre os polímeros e amido (mistura física) e que o processo de prensagem a quente não produziu qualquer tipo de degradação destes materiais. As próprias fases a e ferroelétrica do PVDF e P(VDF-TrFE) em pó, respectivamente, foram mantidas nas blendas. As imagens de MEV das blendas apresentaram poros no região externa, o que foi atribuída à perda de amido no processo de retirada das amostras dos moldes. Além disso, foram percebidas regiões distintas de materiais... / This work aims at the development of polymer blends based on synthetic polymers and starch to obtain biocompatible materials that can be used as matrices in the process of bone regeneration. The materials used were poly(vinylidene fluoride) (PVDF), poly(vinylidence fluoride with trifluoretileno) P(VDF-TrFE) and com starch. It was prepared blends of PVDF/starch mass ratio in 90/10, 80/20 and 66/33 and P(VDF-TrFE)/starch at a ratio of 66/33. The blends were made in a cylindrical shape to allow for later testing in vivo in rats by implanting. The manufacturing process of the blends was compressing (2 ton) under heating, with temperatures at 155ºC and 190ºC for P(VDF-TrFE)/starch and PVDF/starch, respectively. In the investigation of physical and chemical properties of polymer blends the following characterization techniques were used: Raman scattering spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), dynamic mechanical analysis (DMA) and scanning electron microscopy (SEM). After the fabrication of these samples, essays were carried out in vitro under the action of the enzyme amilase for 14,28 and 42 days. The vibrational spectroscopy revealed no chemical interaction between the polymers and starch (physical mixture) and that the process of compressing under healting did not produce any degradation of these materials. Even the a phase and the ferroelectric phase of PVDF and P(VDF-TrFE) powder, respectively, were kept in the blends. SEM images of the blends showed pores in the outer region, which was atributed to the loss of starch in the process of withdrawal of samples from the molds. In addition, distinct regions were observed for the blends, i.e. PVDF or P(VDF-TrFE) and starch are separated, allowing the identification of each material (starch acts as a filler). In the optical images obtained by micro-Raman the same... (Complete abstract click electronic access below)

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2014-03-20T15:16:13Z No. of bitstreams: 1 2013_DircileiNascimentodeSousa.pdf: 3145616 bytes, checksum: 9dba23670bedcbb03246bbc9e15fafde (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2014-03-20T15:39:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_DircileiNascimentodeSousa.pdf: 3145616 bytes, checksum: 9dba23670bedcbb03246bbc9e15fafde (MD5) / Made available in DSpace on 2014-03-20T15:39:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_DircileiNascimentodeSousa.pdf: 3145616 bytes, checksum: 9dba23670bedcbb03246bbc9e15fafde (MD5) / Objetivo: O propósito deste estudo foi observar os efeitos da aplicação local da sinvastatina na estimulação da formação óssea em defeitos criados em calvária de ratos. Além disso, comparar os efeitos entre combinação da sinvastatina com o BoneCeramic® (carreador cerâmico) ou CollaTape® (carreador colágeno) na neoformação óssea, para identificar o melhor carreador para esta droga. Materiais e métodos: Defeitos bilaterais foram obtidos nas calvárias de 15 ratas jovens. Esses defeitos tinham 5 mm de diâmetro e foram divididos em 5 grupos de acordo com o tipo de tratamento recebido: grupo 1 – controle, sem tratamento; grupo 2 (BC) - tratados com 14 mg BoneCeramic®; grupo 3 (BCS) - tratados com 14 mg de BoneCeramic® combinado com 0,1 mg de sinvastatina em solução alcoólica; grupo 4 (EC) - tratados com esponja de colágeno (CollaTape®); e grupo 5 (ECS) - tratados com esponja de colágeno combinada com 0,1 mg de sinvastatina em solução alcoólica. Após 2 semanas da cirurgia os defeitos ósseos foram submetidos a uma avaliação por MicroCT in vivo e com 8 semanas os animais foram sacrificados e as regiões dos defeitos submetidas à avaliação histomorfométrica. Resultados: Os resultados do MicroCT mostraram que ambos os grupos tratados com BC e BCS mostraram um volume ósseo (VO) superior comparados aos demais grupos (EC, ECS e C), (BC 16,76 ± 9,39; BCS 12,47 ± 7,38; EC 0,00 ± 0,01; ECS 1,00 ± 0,19 e C 0,45 ± 0,64). Os grupos tratados com EC e ECS mostraram resultados semelhantes ao controle (C) nesse período de avaliação. Os resultados histológicos mostraram que a utilização local da sinvastatina favoreceu à neoformação óssea. O melhor resultado quanto à neoformação óssea foi obtido no grupo tratado com BCS, seguido do grupo BC, e mínima ou nenhuma neoformação óssea foi observada nos grupos ECS, EC e C (BCS 12,71 ± 1,21; BC 9,04 ± 0,86; ECS 2,25 ± 0,61, EC 0,91 ± 0,86 e C 0,00 ± 0,00). A diferença na quantidade de osso neoformado entre o grupo tratado com BCS e os demais grupos avaliados foi estatisticamente significativa. No grupo tratado com BCS a quantidade de neoformação óssea foi maior do que no grupo tratado com BC somente e ECS, e essas diferenças foram estatisticamente significativas. Conclusão: Por meio deste estudo conclui-se que a sinvastatina administrada de forma local favorecer a neoformação óssea. A maior quantidade de osso neoformado deve ser esperada quando um carreador cerâmico (BoneCeramic®) for utilizado em combinação com a sinvastatina na concentração utilizada no presente estudo (0,1mg). ______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / Objectives: The objective of the present study was to examine the effects of local application of one of the statins (simvastatin) on bone formation in rat calvaria bone defects. Furthermore, the effects of the combination of simvastatin with BoneCeramic® (ceramic carrier) or CollaTape® (collagenous carrier) on bone formation were compared to identify a better carrier for the drug. Materials and Methods: Bone defects were created bilaterally on the calvaria of fifteen Wistar rats. The defects were 5 mm in diameter and were divided into 5 groups, according to the treatment performed: group 1 - control, no treatment; group 2 (BC) - treated with 14 mg of Bone Ceramic; group 3 (BCS) - treated with 14 mg of Bone Ceramic combined with 0,1 mg of simvastatin in alcoholic solution; group 4 (EC) - treated with collagen sponge (Colla Tape); and group 5 (ECS) - treated with collagen sponge combined with 0,1 mg of simvastatin in alcoholic solution. Two weeks after surgery, the bone defects were subjected to in vivo MicroCT analysis and after 8 weeks all animals were sacrificed and histomorphometrical analyses of the defects were performed. The results of the MicroCT demonstrated that the defects of both groups treated with BC and BCS exhibited a bone volume (BV) greater than the the defects of the other groups (EC, ECS, C): (BC 16,76 ± 9,39; BCS 12,47 ± 7,38; EC 0,00 ± 0,01; ECS 1,00 ± 0,19 e C 0,45 ± 0,64). The groups treated with EC and ECS showed results similar to the control (C) at this time-point. The histological findings demonstrated that local simvastatin application induced bone formation. The greater amount of bone formation was observed in the defects treated with BCS, followed by BC, and minimal to no bone formation was observed in the defects of the other groups (ECS, EC, and C): (BCS 12,71 ± 1,21; BC 9,04 ± 0,86; ECS 2,25 ± 0,61, EC 0,91 ± 0,86 e C 0,00 ± 0,00). The difference on the amount of newly formed bone in the group treated with BCS was statistically significant as compared with the other groups. In the BCS-treated group, the amount of newly formed bone was greater than in the BC- and ECS-treated groups, and the differences were statistically significant. Conclusion: The results of the present study indicate that local administration of simvastatin induces bone formation. The greater amount of newly formed bone should be expected when a ceramic carrier (Bone Ceramic) is used in combination with simvastatin in the concentration applied in the present study (0,1mg).

Orientador: Lucia Helena Innocentini Mei / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-18T08:52:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silveira_BeneditoInacioda_D.pdf: 2593282 bytes, checksum: e21cf0dea2ca5e74a00a572463288e0e (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Neste trabalho hidrogéis de polivinilpirrolidona (PVP) foram preparados pela irradiação de soluções aquosas, concentrações poliméricas variando de 5 a 30%w/w, com radiações gama e com feixes de elétrons acelerados. A taxa de dose para a radiação gama foi de 0,82 Mrads/h e para o feixe de elétrons foi de 0,50 Mrads/s. Hidrogéis de diferentes estruturas foram obtidos variando a dose de radiação obsrovida de 5 a 30 Mrads e utilizando polímeros com diversas massas molares ('M BARRA¿n ¿ 24000, 'M BARRA¿n ¿ 40000 e 'M BARRA¿n ¿ 360000). Os experimentos de intumescimento foram conduzidos em água destilada a ¿30 GRAUS¿C e acompanhados pela pesagem das amostras até equilíbrio. A concentração de cadeia efetivas V. e a massa molar média entre ligações cruzadas 'M BARRA¿c foram calculadas levando-se em conta os efeitos dos terminais de cadeias. A estrutura do material não foi afetada pela concentração do polímero na solução, mas sim pela dose de radiação absorvida e pela massa molar do polímero, indicando que hidrogéis de estrutura controlada podem ser preparados com radiação de alta energia. Os coeficientes de difusão e de partição do soluto rodamina foram calculados pelo acompanhamento da difusão do mesmo a partir de géis cilíndricos para água a ¿30 GRAUS¿C... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: In this work, hydrogels of polyvinylpyrrolidone (PVP) were prepared by irradiating polymer aqueous solutions with gamma rays and electron beams. The radiation polymerization was carried out with polymer concentration varying from 5 to 30%w/w and polymer molecular weights references K24('M BARRA¿n ¿ 24000), K40('M BARRA¿n ¿ 40000), and K90('M BARRA¿n ¿ 360000). The dose rate of gamma radiation was 0,82 Mrads/h and of electron beam 0,50 Mrads/s. Hydrogels with different structures were obtained by varying de absorbed radiation dose from 5 to 30 Mrads. The swelling experiments were carried out in water at ¿30 DEGREES¿C and followed by weighing. The concentration of effective chains V. and the number-average molecular weight between crosslinks 'M BARRA¿c were calculated by considering the chain end effects. The gel structure was not affected by the polymer concentration, but the absorbed radiation dose and polymer molecular weight altered them; indicating clearly that hydrogels of controlled structure can be prepared with electron beams or gamma radiation. Diffusion and partition coefficients of rhodamine dye were calculated by following the diffusion of the solute out of the PVP gel cylinders into the water at ¿30 DEGREES¿C. The effect of gel structure on diffusion was studied by using hydrogels with different structures... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Doutorado / Doutor em Engenharia Química

Orientador: Osmir Batista de Oliveira Junior / Banca: Gisele Faria / Banca: Wilton Rogério Lustri / Resumo: A engenharia de tecidos tem como perspectiva desenvolver opções terapêuticas para quadros clínicos com prognóstico limitado, objetivando substituir ou regenerar os tecidos lesados por meio do uso de biomateriais. A metodologia baseia-se no cultivo de células sobre uma matriz ou scaffold que deve ser otimizado para minimizar o risco de infecções e permitir a liberação das moléculas bioativas no local pretendido. As propriedades dos diversos biomateriais são essenciais para o sucesso da metodologia e estes podem ser manipulados de forma a mimetizar a arquitetura da matriz nativa. Assim, nos propomos a desenvolver um novo biocompósito baseado em celulose bacteriana (CB)/ fibroína (FB) visando aplicações em regeneração tecidual na odontologia, em 3 concentrações diferentes (CB/FB25%, CB/FB50% e CB/FB75%). Estes foram caracterizados por análise termogravimétrica, Espectroscopia Vibracional na Região do Infravermelho (FT-IR), Difração de Raios-X, e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), demonstrando boa estabilidade físico-química, inclusive resitência à degradação térmica em altas temperaturas. A investigação da citocompatibilidade foi conduzida por meio de testes in vitro apenas com as amostras de CB/FB50%. Os testes aplicados foram MTT, azul de tripano, adesão e proliferação celular. As análises estatísticas foram realizadas por meio do software Graph Prism 5.0. Os resultados demonstraram que o material desenvolvido é biocompatível e não citotóxico. As imagens de MEV revelaram um número muito maior de células aderidas à superfície dos scaffolds de CB/FB quando comparado ao de CB pura. Com base nos dados obtidos é possível sugerir que o nanocompósito baseados em CB/FB50% configura uma excelente alternativa como scaffold para a reparação de tecidos. / Abstract: Tissue engineering has the purpose of developping therapeutic options especially designed to be used on limited clinical conditions, aiming to replace or regenerate damaged tissues applying biomaterials for that. The method is based on the cultivation of cells on a matrix or scaffold that should be optimized to offer minimum risk of infections and allow the release of bioactive molecules at the desired location. The success of the methodology depends on Biomaterials' properties that can be manipulated to mimic the three-dimensional architecture of native tissues extracellular matrix. Thus, we purpose to prepare a new nanocomposite based on bacterial cellulose (BC) / fibroin (SF) aiming at applications in the process of tissue regeneration in dentistry. Three different material's compositions were prepared (BC/SF 25 % BC/SF 50 % and BC/SF 75 %) and all of them were characterized by thermogravimetric analysis, Vibrational Spectroscopy in the Infrared Region (FT-IR), X-ray diffraction, and Scanning Electron Microscopy (SEM). The material showed good physical and chemical stability including resistance to thermal degradation at high temperatures. The investigation of the cytocompatibility was realized just using the samples BC/SF 50 % and the in vitro tests conducted were MTT, Trypan Blue, cell adhesion and proliferation assays. The statistical analysis was done applying the software Graph Pad Prism 5.0. The results showed that the developed nanocomposite is biocompatible and non-cytotoxic. SEM images revealed a greater number of cells attached to the scaffold CB / FB surface when compared to pure CB scaffolds. Based on the data obtained, it is possible to suggest that the nanocomposite based on CB/FB50% configures an excellent alternative as a scaffold for tissue repair. / Mestre