Syfte: Syftet med denna studie var att utvärdera följsamheten och förändringen i det horisontella överbettet hos patienter som behandlas med en van Beek-aktivator, under det första behandlingsåret, genom att jämföra två rekommenderade användningstider; 8 timmar och 12 timmar. Material och metod: Totalt 20 patienter, 9 flickor och 11 pojkar, med en medelålder på 10,0 år, ingick i undersökningsmaterialet. Samtliga patienter diagnosticerades med en Angle Class II-bettavvikelse, och behandlades med en van Beek-aktivator. Patienterna delades slumpmässigt in i två grupper med olika rekommenderade användningstider; 8 timmar och 12 timmar. Följsamhetsnivån mättes med hjälp av TheraMon®, en mikrosensor, inbäddad i aktivatorn. Följsamheten, det horisontella och det vertikala överbettet registrerades efter 3, 6, 9 och 12 månader. Resultat: I båda grupperna observerades en minskning av både det horisontella och vertikala överbettet. Det fanns ingen signifikant skillnad mellan 8- och 12-timmarsgruppen för reduktion av överbetten. Följsamheten var däremot bättre i 8-timmarsgruppen under hela 12-månadersperioden.Slutsatser: En rekommenderad användningstid på 8 timmar per dag visade en högre nivå av följsamhet än 12 timmar, i den aktuella studien. Ingen klinisk signifikant skillnad i behandlingseffekt upptäcktes mellan 8-timmars och 12-timmars rekommenderad användningstid. Följsamhetsnivån är högre under de första 6 månaderna av en behandling och minskar sedan mellan 6-12 månader. / Aim: The aim of this study was to evaluate the adherence and the changes in overjet among patients treated with the van Beek activator during the first year, comparing two wear-time prescriptions; 8 hours and 12 hours. Materials and methods: The study sample consisted of 20 patients, 9 girls and 11 boys, with a mean age of 10.0 years. All patients were diagnosed with a class II malocclusion and were treated with the van Beek activator. The patients were randomized into two groups with different wear-time prescriptions; 8 hours and 12 hours. The level of adherence was measured with the aid of TheraMon®, a microsensor embedded in the activator. The adherence, overjet and overbite were recorded after 3, 6, 9 and 12 months of treatment. Results: In both groups, a reduction of both overjet and overbite was observed. There was no significant difference between the 8- and 12-hour group for overjet and overbite reduction. The adherence, on the other hand, was better in the 8-hour group during the whole 12-month period. Conclusions: A wear-time prescription of 8 hours per day displayed a higher level of adherence than 12 hours in the present trial. No clinically significant differences in treatment effects were detected between an 8-hour and 12-hour wear-time prescription. The level of adherence is higher during the first 6 months of a treatment and is then reduced between 6-12 months.