126 f. / Submitted by Ana Hilda Fonseca (anahilda@ufba.br) on 2013-04-05T17:22:39Z No. of bitstreams: 1 Dissertação de Mestrado - Raimundo Francisco dos Santos Filho 2012 - pdf.pdf: 5860904 bytes, checksum: f28cf32c173a85cf994e3d7035e45964 (MD5) / Approved for entry into archive by Ana Hilda Fonseca(anahilda@ufba.br) on 2013-05-09T17:12:06Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação de Mestrado - Raimundo Francisco dos Santos Filho 2012 - pdf.pdf: 5860904 bytes, checksum: f28cf32c173a85cf994e3d7035e45964 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-09T17:12:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação de Mestrado - Raimundo Francisco dos Santos Filho 2012 - pdf.pdf: 5860904 bytes, checksum: f28cf32c173a85cf994e3d7035e45964 (MD5) Previous issue date: 2012 / CAPES / O presente trabalho reporta o estudo da reação de cicloadição formal aza-[3+3] de enaminonas cíclicas, com anéis de cinco membros contendo um nitrogênio endocíclico, frente à oxazolonas. A reação de cicloadição formal aza-[3+3] entre oxazolonas e enaminona cíclica de cinco membros levou a obtenção de núcleos heterocíclos indolizidínicos polifuncionalizados, com dois centros esterogênicos, contendo nos mesmos uma sequência peptídica. Foi utilizado também o 2-fenil-4-(etoximetileno)-oxazolona como agente de aza-anelação com enaminona cíclica levando a construção de núcleos indolizidínicos com sistema aromático; núcleo este presente em muitos alcalóides indolizidínicos de ocorrência natural / Salvador