Kirala aminer används idag både som aktiva substanser och som bindningsmedel i flertalet läkemedel, dock är dagens produktion med kinetic resolution ineffektiv vilket gör att mer effektiva och miljövänliga produktionssätt eftersträvas. Biotransformation har visat sig både vara miljövänligt och en effektiv metod för att producera kirala aminer. Aminosyror kan användas som aminodonatorer för att producera den kirala aminen 1-methyl-3-phenylpropylamine (MPPA) från prokirala ketonen bensylaceton (BA) med hjälp av aminetransaminas. I denna studie användes metaboliskt konstruerad Saccharomyces cerevisiae med enzymet CV-ωTA för att identifiera vilka aminosyror som var bäst lämpade för MPPA produktion. MPPA produktion kunde detekteras för alla testade aminosyror. Aminosyrans koncentration hade ingen tydlig påverkan på produktionen av MPPA. Alanin vara den aminosyra som gav högst produktionsutbyte följt av lysin. Ingen tydlig relation mellan produktion av MPPA och aminosyrornas koncentrationer kunde ses. Produktionen av MPPA var snabbare än förväntat och var klar redan dag tre för flera av aminosyrorna. Det fanns en antydan att BA kunde vara toxiskt för cellerna i högre koncentrationer och därmed påverka produktionen av MPPA. / Chiral amines are used in several types of pharmaceuticals as both active substrates and building blocks, and there is an endeavor to find new and more eco-efficient ways to produce them than today’s production with kinetic resolution. Biotransformation in yeast has shown great potential for production and is also seen as an eco-friendly way to produce chiral amines. Amino acids can be used as an amino donor for the production of chiral amines, e.g. 1-methyl-3-phenylpropylamine (MPPA) from prochiral ketones, e.g. benzylacetone (BA) with aminotransaminase. In this study the production was done with metabolically engineered Saccharomyces cerevisiae, with the gene for the enzyme CV-ωTA transformed. Ten different amino acids were screened in up to three different concentrations for each amino acid. Production of MPPA was observed for all amino acids, with alanine as the most efficient followed by lysine. No clear relationship was seen between amino acid concentration and MPPA production. The production of MPPA for several amino acids were quicker than expected and was completed at day three. Our data indicated a cytotoxic effect of BA at higher concentrations, that negatively affected the production of MPPA.