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Otimiza??o do meio de cultura para a produ??o de quitosanase por metarhizium anisopliae em cultivo descont?nuo submersoSilva Filho, Raimundo Cosme da 05 April 2013 (has links)
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Previous issue date: 2013-04-05 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / In this work a Plackett-Burman Design with 8 factors and 12 trials in 2 levels with 3
repetitions at the center point was used in order to investigate the influence of the
concentration of chitosan, peptone, yeast extract, NaNO3, K2HPO4, KCl, MgSO4.7H2O
and FeSO4 on chitosanase production by Metarhizium anisopliae. Runs were carried out
using submerged discontinuous cultivation for enzyme production. The results of the
Plackett & Burman Design showed that only two factors, chitosan concentration as well
as FeSO4 had influence on chitosanolytic activity, while the increase in concentration of
other factors not contributed significantly to the quitosanol?tica activity. Cultivation
medium optimization for enzyme production was carried out using a Composite Central
Design, with the most important factors for chitosanolytic activity (chitosan and
FeSO4), in accordance with Plackett & Burman Design, and keeping the other nutrients
in their minimum values. On this other design, it was taken the highest limit in Plackett
& Burman Design as the lowest limit (-1) to FeSO4 factor. The results showed that the
enzyme production was favoured by increasing the chitosan concentration and by
decreasing FeSO4. Maximum production for chitosanolytic activity was about 70.0 U/L
and was reached in only 18 h of fermentation, a result about twenty-eight times greater
than a former study using the same microorganism (about 2.5 U/L at 48 h) / No presente trabalho utilizou-se um Planejamento Plackett & Burman, com 8
fatores e 12 ensaios em 2 n?veis e mais 3 repeti??es na condi??o do ponto central, para se
investigar a influ?ncia das concentra??es de quitosana, peptona, extrato de levedura, NaNO3,
K2HPO4, KCl, MgSO4.7H2O e FeSO4 na produ??o da enzima quitosanase por Metarhizium
anisopliae. Os ensaios para produ??o da enzima foram realizados em cultivo descont?nuo
submerso. Os resultados para o Planejamento Plackett & Burman mostraram que a atividade
quitosanol?tica foi favorecida pelo aumento da concentra??o de substrato (quitosana) e de
sulfato ferroso (FeSO4), enquanto que o aumento da concentra??o dos outros fatores n?o
contribuiu de forma significativa para a atividade quitosanol?tica. A otimiza??o do meio de
cultura para a produ??o da enzima foi realizado por meio de um Planejamento Composto
Central, com os dois fatores que mais influenciaram a atividade quitosanol?tica (quitosana e
FeSO4), conforme Planejamento Plackett & Burman, mantendo-se os outros nutrientes em
seus valores m?nimos. Nesse planejamento, para o fator FeSO4, tomou-se o limite inferior (-1)
como sendo o limite superior do Planejamento Plackett & Burman. Os resultados mostraram
que a produ??o da enzima foi favorecida pelo aumento da concentra??o quitosana e pela
diminui??o da concentra??o de FeSO4. A produ??o m?xima de atividade quitosanol?tica foi da
ordem de 70,0 U/L e foi atingida em apenas 18 h de fermenta??o, resultado esse vinte e oito
vezes maior aos obtidos anteriormente para o mesmo microrganismo que foi 2,5 U/L em 48h
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Otimização da produção de lipases em cultivo submerso utilizando leveduras do cerrado tocantinenseFonseca, Alline Alves Correia da 26 November 2015 (has links)
O Cerrado é o segundo maior bioma da América do Sul, abrigando 11.627 espécies de
plantas nativas já catalogadas. A grande demanda industrial por novas fontes de lipases com
diferentes características tem estimulado a procura de novas cepas de micro-organismos
lipolíticos. O presente estudo objetiva otimizar a produção de lipases em cultivo submerso por
leveduras pouco estudadas. Foi utilizado um delineamento Plackett-Burman para avaliar o
efeito de dez variáveis (pH, agitação, sulfato de amônio, peptona, triton X-100, Tween 20,
azeite de oliva, extrato de levedura, sulfato de magnésio e fosfato monopotássico) na
produção de lipases por duas linhagens de leveduras, considerando o nível de significância p
< 0,1. Para a produção de lípase pela linhagem TAQ 616 a variável significativa foi a
concentração de azeite de oliva e para biomassa foram as concentrações de azeite de oliva,
triton X-100 e KH2PO4. A atividade enzimática da linhagem ABRT 461 sofreu a influência
das variáveis pH, agitação e concentração de (NH4)2SO4, e para a produção de biomassa
nenhuma das variáveis foi estatísticamente significativa. A linhagem ABRT 461 foi escolhida
para realização de um planejamento de Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR)
2³. As condições ótimas de atividade enzimática geradas pelo modelo proposto foram de 114
rpm, pH 5,0 e 25 g.L-1 de concentração de (NH4)2SO4. A atividade enzimática de 84,4 U.mL-1
foi obtida após o cultivo da linhagem ABRT 461 durante 72 horas nas condições ótimas
estimadas pelo modelo. / The Cerrado is the second largest biome in South America, housing 11.627 native plant
species already cataloged. The great industrial demand for new sources of lipases with
different characteristics has stimulated the search for new strains of lipolytic microorganisms.
The purpose of this study is to optimize the lipase production in submerged culture for little
studied yeast. A Plackett-Burman design was used to evaluate the effect of ten variables (pH,
agitation, ammonium sulfate, peptone, Triton X-100, Tween 20, olive oil, yeast extract,
magnesium sulfate and potassium dihydrogenphosphate) in the lipase production by two yeast
strains, considering a significance level of p < 0,1. The significant variable for strain TAQ
616 lipases production was the olive oil concentration and for biomass were olive oil, triton
X-100 and KH2PO4. The enzymatic activity of lineage ABRT 461suffered the influence of
pH, agitation and KH2PO4, and for biomass production any variable was statistically
significant. The ABRT 461 lineage was selected to do a central composite rotational design
(CCRD)2³. The optimum conditions for enzyme activity generated by the proposed model
was 114 rpm, pH 5.0 and 25 g.L-1 concentration of (NH4)2SO4. The enzymatic activity of 84,4
U.mL-1 was obtained after the cultivation of ABRT 461 lineage for 72 hours in optimal
conditions estimated by the model.
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