Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Las infecciones fúngicas son comúnmente provocadas por hongos del género Candida.(6) C.albicans es la especie más frecuente(17)y en menor proporción otras como:glabrata, tropicalis y krusei. (8) Candida dubliniensis es una nueva especie identificada recientemente de cavidad oral en pacientes VIH.Estudios recientes muestran un notable incremento en el diagnóstico de Candidiasis orales(8),debido a diferentes factores facilitadores.(5,9) Así,el objetivo de este trabajo fue determinar la susceptibilidad “in vitro” de levaduras del género Candida, aisladas de pacientes chilenos con Candidiasis oral, a Nistatina, Fluconazol, Itraconazol y Voriconazol.Nuestra hipótesis plantea que la susceptibilidad de levaduras del género Candida, (Candida albicans y Candida no albicans,) aisladas de pacientes con Candidiasis oral dependen tanto de la especie de Candida como del antifúngico empleado (Azoles y Polienos). El estudio incluyó 74 cepas tales como; 41 Candida albicans,16 Candida dubliniensis,6 Candida glabrata,4 Candida famata,3 Candida krusei, 2 Candida lusitanie y 1 Candida.parapsilosis agrupadas en Candida albicans y Candida no albicans (n=33) que fueron evaluados por el método de microdilución en caldo según el documento M27-A (NCCLS)(13) Candida albicans (n=41)fueron sensibles a Fluconazol y 27 (n=33) Candida no albicans.Las especies no sensibles a Fluconazol fueron albicans, glabrata y krusei.38 Candida albicans (n=41) y 26 cepas de Candida no albicans (n=33) fueron sensibles a Itraconazol.Las especies no sensibles a Itraconazol fueron albicans, glabrata, lusitanie y dubliniensis . Las 74 especies, tanto Candida albicans como Candida no albicans, fueron sensibles a Voriconazol y Nistatina. Con el análisis estadísticos se concluyó que la susceptibilidad de levaduras del género Candida, agrupadas en Candida albicans y Candida no albicans, aisladas de pacientes chilenos con Candidiasis oral, depende tanto de la especie de Candida como del antifúngico empleado (Azoles y Polienos). (p=0,014).

Made available in DSpace on 2014-06-12T18:02:03Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2369_1.pdf: 4588742 bytes, checksum: 7359c39184a61c299104b1a396348c30 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Pela simplicidade do tratamento teórico, fácil processabilidade, e possíveis aplicações em ciências dos materiais, oligômeros conjugados representam uma classe especial de compostos orgânicos. A substituição terminal dessas estruturas com grupos doadores (D) e aceitadores de elétrons (A) resulta em moléculas (D 􀀀 􀀀 A) com propriedades óticas e eletrônicas excepcionais. Em geral, estes sistemas são caracterizados por uma efetiva Transferência de Elétrons Intramolecular Fotoinduzida (TEIF). Por exemplo, betaínas são compostos D 􀀀􀀀 A que têm recebido uma atenção especial devido à grande redução do seu momento de dipolo após excitação eletrônica, o que induz uma intensa transferência de carga do grupo D para o A. Em particular, examinamos betaínas piridínicas, contendo uma longa ponte -conjugada, devido à sugestão de que podem exibir uma TEIF na direção inversa, isto é, do grupo A para o D, como consequência de uma mudança observada na localização dos orbitais moleculares de fronteira (OMFs) HOMO e LUMO. Inicialmente, confirmamos por método ab initio a existência de uma TEIF inversa em uma família representativa de betaínas piridínicas, e destacamos o papel fundamental desempenhado pela ponte conjugada. Estes resultados contribuem para a expectativa de que a TEIF inversa seja um efeito físico real e não um artefato do método utilizado. Estendemos nossa análise a um total de 88 oligômeros D􀀀()n 􀀀A pertencentes a 8 novas famílias distintas de moléculas, nas quais a inversão HOMO-LUMOfoi identificada. Verificamos ainda que os orbitais HOMO-i e LUMO+i (i=1,2 e 3) desses cromóforos também são suscetíveis a mudanças na localização espacial como função do tamanho da cadeia conjugada, devido a sucessivos pontos de cruzamento entre os níveis de energia destes orbitais. Em seguida, exploramos teoricamente os efeitos da mudança na localização espacial dos OMFs sobre as propriedades espectroscópicas das 88 estruturas examinadas. Por m, investigamos a influência do solvente sobre as propriedades eletrônicas e espectroscópicas de uma família de moléculas D 􀀀 ()n 􀀀 A derivados da Betaína-30 utilizando modelos de solvatação contínuos. Concluímos que a intensidade e a direção dos deslocamentos solvatocrômicos do espectro destes cromóforos dependem do comprimento da cadeia conjugada que conecta os grupos D e A, sugerindo uma possível forma de verificação experimental para o fenômeno de inversão HOMO-LUMO. Discutimos também, as possíveis aplicações deste efeito para o desenvolvimento de uma nova classe de dispositivos da Eletrônica Molecular em fase líquida.