Objectif: élaborer un index prédictif de la prééclampsie basé sur les données les plus significatives de lanamnèse, de la clinique, de la biologie et des tests fonctionnels afin didentifier les patientes qui présentent un risque élevé de développer une prééclampsie (PE). Méthodes: Etude cas-contrôle comparant, en dehors de toute grossesse, des patientes ayant présenté, lors dune grossesse antérieure, une prééclampsie (n=101) avec des patientes dont la grossesse a eut un décours strictement normal, à parier pour la gestité, la parité, lâge, lassuétude au tabac et le délai depuis cette grossesse (n=50). Les paramètres analysés sont lanamnèse, lexamen clinique, la biologie sanguine (coagulopathie, trombophilie, hyperhomocystéinémie, vitamines B, marqueurs rénaux et vasculaires); et approches morphologie et fonctionnelle (système cardiovasculaire et rénal). Etude statistique de régressions logistiques a été appliquée à lensemble des données afin de nen dégager que les plus représentatives dans chacune des directions suivies par létude (anamnèse, biologie, épreuve fonctionnelle). Résultats: Lidentification des patientes à haut risque de prééclampsie peut être faite efficacement (88 % de sensibilité et 88 % de spécificité en se basant sur les trois index de risques construits respectivement sur les données anamnestiques et cliniques, sur les données de la biologie et sur les épreuves fonctionnelles. Conclusion: Il ny a actuellement aucun dépistage possible des patientes à risque de prééclampsie en dehors de la grossesse. Cette étude permet lélaboration dun index prédictif de la prééclampsie en préconceptionnel et par la même ouvre les portes à une prévention primaire.