In this study, Gordon Schaefer Model is used to evaluate for the optimal conduction of open access and dynamic optimization in equilibrium condition. The results of the models are further analyzed by the method of comparative static analysis. According to the Schnute's method, the intrinsic growth rate, the catchability coefficient and the environmental carrying capacity have been estimated in the way to evaluate the equilibrium values of the resource stock and the effort of yellowfin tuna. The result of the sensitivity analysis is based on the assumption that all parameters are varied within reasonable ranges. The results of comparative static analysis consist with the results of the sensitivity analysis that the fishing is comparatively cohered with the dynamic optimization model. This study aims to provide a useful reference for the policy making in sustainable development of the offshore fishery resources in Taiwan.

Dissertação(mestrado) - Universidade Federal do Rio Grande, Programa de Pós–Graduação em Oceanografia Biológica, Instituto de Oceanografia, 2013. / Submitted by Cristiane Gomides (cristiane_gomides@hotmail.com) on 2013-11-19T12:52:38Z No. of bitstreams: 1 florencia.pdf: 2100442 bytes, checksum: 41f46ff0b9c28e5fa20e9fad129e691f (MD5) / Approved for entry into archive by Angelica Miranda (angelicacdm@gmail.com) on 2013-11-20T21:43:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 florencia.pdf: 2100442 bytes, checksum: 41f46ff0b9c28e5fa20e9fad129e691f (MD5) / Made available in DSpace on 2013-11-20T21:43:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 florencia.pdf: 2100442 bytes, checksum: 41f46ff0b9c28e5fa20e9fad129e691f (MD5) Previous issue date: 2013 / O tubarão anequim Isurus oxyrinchus é uma espécie frequente na captura incidental da pesca oceânica de espinhel no Atlântico Sul. Apesar disso, estudos de idade e crescimento não têm sido realizados para a espécie na região. O presente estudo forneceu as primeiras estimativas de idade e crescimento do tubarão anequim no Atlântico Sudoeste através da análise de secções vertebrais de 245 exemplares (126 fêmeas, 116 machos e 3 com sexo indeterminado), com uma amplitude de tamanhos de 78 a 330 cm de comprimento furcal (CF). A relação entre o raio da vértebra e o CF foi linear. As análises do incremento marginal não foram conclusivas em relação à periodicidade de formação das bandas de crescimento na área do estudo. Assumindo uma periodicidade anual (uma banda de crescimento por ano), a amplitude de idades estimada foi de 0 a 28 anos. O modelo de crescimento de Schnute, escolhido por sua flexibilidade e ajustado sob uma abordagem bayesiana, forneceu uma boa descrição do crescimento individual para ambos os sexos até os 15 anos de idade. O crescimento no primeiro ano de vida foi 33.9 cm (ICr95% = 19.9 – 40.8) para as fêmeas e 30.5 cm (ICr95% = 25.6 - 35.4) para os machos. Até aproximadamente 15 anos de idade, fêmeas e machos apresentaram crescimento semelhante, atingindo ~217 cm CF. A forma sigmoide que apresentaram as curvas de crescimento de ambos os sexos indicou que existe uma mudança no padrão de crescimento em torno dos 7 anos de idade. Os resultados inconclusivos sobre a periodicidade na deposição das bandas de crescimento na área de estudo fazem com que seja necessária a aplicação de técnicas mais robustas de validação no futuro. Enquanto isso, uma abordagem preventiva que assuma um padrão de deposição anual no Atlântico Sudoeste pode ser utilizada para a avaliação e manejo dos estoques dessa espécie, caracterizada por uma baixa fertilidade e uma maturidade tardia. / The shortfin mako shark Isurus oxyrinchus is a frequent by-catch species in oceanic longline fisheries in the South Atlantic. Despite this, no age and growth studies have been conducted for the species in the region. This study provided the first age and growth estimates of female and male shortfin mako sharks from the western South Atlantic through the analysis of vertebral sections of 245 specimens (126 females, 116 males and 3 with undetermined sex), ranging in size from 78 to 330 cm fork length (FL). A significant linear relationship was found between FL and vertebral radius for sexes combined. Marginal increment analyses were inconclusive about periodicity of growth band deposition and an annual periodicity (one growth band per year) was assumed to make age estimations. Specimens were estimated to be between 0 and 28 years of age. The Schnute growth model (SGM), chosen for its flexibility and fitted with a Bayesian approach, provided a good description of the individual growth for both sexes up to 15 years of age. Shortfin mako growth during the first year of life was 33.9 cm (ICr95% = 19.9 – 40.8) for females and 30.5 cm (ICr95% = 25.6 - 35.4) for males. Until approximately 15 years of age, both sexes showed similar growth and reached ~217 cm FL. Sigmoid shaped growth curves obtained for both sexes indicated a change in the growth pattern close to 7 years of age. Inconclusive results about periodicity of growth band deposition in the study area make necessary the application of more robust validation techniques in the future. Meanwhile, a precautionary approach that assumes an annual deposition pattern in the western South Atlantic can be used for the assessment and management of stocks of this species, characterized by low fecundity and late maturity.

Dissertação(mestrado) - Universidade Federal do Rio Grande, Programa de Pós–Graduação em Oceanografia Biológica, Instituto de Oceanografia, 2010. / Submitted by Cristiane Gomides (cristiane_gomides@hotmail.com) on 2013-12-16T11:32:16Z No. of bitstreams: 1 Roberta Petitet (1) b.pdf: 1605550 bytes, checksum: 687c7fdc2f6fa13dece0188ce08db8b1 (MD5) / Approved for entry into archive by Sabrina Andrade (sabrinabeatriz@ibest.com.br) on 2013-12-18T18:19:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Roberta Petitet (1) b.pdf: 1605550 bytes, checksum: 687c7fdc2f6fa13dece0188ce08db8b1 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-12-18T18:19:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Roberta Petitet (1) b.pdf: 1605550 bytes, checksum: 687c7fdc2f6fa13dece0188ce08db8b1 (MD5) Previous issue date: 2010 / A espécie de tartaruga marinha Caretta caretta (tartaruga-cabeçuda) utiliza a costa brasileira para desenvolvimento e reprodução, suas praias de desova estão situadas nos estados da Bahia e Espírito Santo. A maioria dos estudos sobre a tartaruga-cabeçuda no Brasil lidam com fêmeas adultas e os estágios de juvenis e sub-adultos são pouco conhecidos. O presente estudo faz uma estimativa da idade de tartarugas-cabeçudas através da técnica de esqueletocronologia por análises do úmero provenientes de ambos os estágios, nerítico e oceânico. E ajusta um modelo de crescimento para a população dessa espécie do Atlântico Sul Ocidental. Baseado na validação de que uma linha de crescimento corresponde a um ano, os números de linhas presentes no úmero correspondem a idade do animal. Para tartarugas de tamanho maior, foi aplicado o fator de correção para o cálculo de linhas perdidas devido à reabsorção óssea e perda das primeiras linhas de crescimento. Esse fator de correção foi baseado em dois modelos, o primeiro denominado “simples” que não incorpora a variação na deposição de linhas de crescimento no animal e entre animais, já o segundo modelo, denominado “hierárquico” faz essa incorporação. O modelo hierárquico obteve melhor ajuste aos dados de tamanho (CCC – comprimento curvilíneo da carapaça) e diâmetro do úmero, provavelmente devido a experiências desses répteis em ambientes com condições estocásticas, portanto alguns indivíduos podem crescer mais do que outros. A estimativa da duração do estágio oceânico foi de 8 a 19 anos (com média de 11,5) e a idade de maturação de 25,7 a 39,2 anos (com média de 31,2 anos). O modelo de crescimento de Schnute se ajustou bem aos dados de tamanho (CCC) e idade, devido sua versatilidade em forma e não requerimento de dados de tamanho de animais neonatais e de adultos próximos ao tamanho assintótico. Entretanto, a “curva” de Schnute foi bastante similar a uma reta, portanto foi ajustada uma regressão linear que obteve um melhor ajuste aos dados, que por sua vez, é composto por uma “janela de idade” do ciclo de vida das tartarugas marinhas. A “Hipótese de proporcionalidade corporal” foi aplicada para o cálculo das taxas de crescimento. As taxas de crescimento das tartarugas-cabeçudas neríticas foram similares as reportadas para tartarugas-cabeçudas do Atlântico Norte, porém menores do que as tartarugas oceânicas do Atlântico Sul. Sugerindo que as condições ambientais locais podem influenciar na taxa de crescimento da tartaruga marinha, como também, a energia gasta durante migrações, alocação de energia e origem genética. / The juvenile and sub-adult stages of loggerhead sea turtles (Caretta caretta) are poorly studied in Brazil. We present age estimates and a growth model for loggerhead sea turtles in the South Atlantic Ocean obtained through skeletochronological analysis of humeri obtained from both neritic and oceanic stage individuals. Since it was validated that each increment growth corresponds to one year for loggerhead sea turtle, the number of lines of arrested growth (LAGs) was taken as the age estimated. For larger turtles a correction factor was applied to solve for lost LAGs. This correction factor was based on two models, the first denoted “naïve” makes no distinction between inter- and intra-individual variability and the second denoted “hierarchical”, takes this distinction into account. The hierarchical model had the best fit to the data set, probably because these reptiles experience stochastic conditions through their life cycle, so that some individuals may grow more than others. The estimated ages indicate that the duration of the pelagic stage is 8 to19 years (average 11.5 years) and the age at maturation ranges from 25.7 to 39.2 years (average 31.2 years). Schnute‟s growth model was fit to age-at-length data, due to its versatility in shape and no requirement of size data for hatchlings up to individuals at old ages with near asymptotic size. However, since the shape of Schnute`s curve was almost linear for the age-window comprising our data, a linear regression ultimately yielded a slightly better fit. The “Body Proportional Hypothesis” was incorporated in the calculation of growth rates. Growth rates from neritic stage South Atlantic loggerheads were similar to those reported for neritic loggerhead sea turtles from the North Atlantic, but lower than for oceanic loggerheads from South Atlantic. This finding suggests that local environmental conditions influence turtle‟s growth rates, as well as, the energy expenditure during migrations, energy allocation and genetic origin.