Spartocerini (Hemiptera, Coreidae, Coreinae) inclui atualmente seis gêneros, com distribuição nas regiões Neártica e Neotropical. Não há, até o momento, hipóteses filogenéticas para os componentes da tribo, e tampouco sua monofilia foi testada. Autores já indicavam o posicionamento de Molchina Amyot & Serville como incerto dentro de Spartocerini. A ausência de sinapomorfias exclusivas e de análises cladísticas na literatura apontam para a necessidade de se testar a monofilia da tribo. Assim, foi realizada análise cladística, com pesagem implícita sob o método de Mirande, com 46 táxons terminais e matriz contendo 76 caracteres morfológicos discretos e não ordenados. Foi utilizado o software TNT e polarização dos caracteres se deu através do método de comparação com grupo externo. O fit da topologia e dos caracteres, bem como os valores de Bremer relativo, foram obtidos posteriormente com o mesmo software. Os 11 valores de K, obtidos através do método de Mirande, resultaram em cinco árvores distintas. A topologia final foi obtida através das maiores somas de SPRdif e dentre estas a com maior valor de K, a fim de não penalizar demasiadamente as homoplasias. A monofilia de Spartocerini não foi corroborada, já que a tribo formou dois clados distintos. Molchina posicionou-se entre os Nematopodini, enquanto os demais membros de Spartocerini, Spartocera, Sephina, Eubule, Euagona e Menenotus, formaram um clado distinto, tendo como grupo irmão algumas das espécies de Hypselonotini. A análise também sugere a parafilia de Spartocera e Eubule, contudo a baixa amostragem de espécies de Eubule e Sephina pode ter contribuído para este resultado. Este fato, aliado à ausência de sinapomorfias para a tribo, a não inclusão de caracteres do complexo ectodermal das fêmeas e possivelmente de tribos não americanas de Coreinae impedem, por enquanto, novas propostas de classificações taxonômicas.

Spartocerini (Hemiptera, Coreidae, Coreinae) inclui atualmente seis gêneros, com distribuição nas regiões Neártica e Neotropical. Não há, até o momento, hipóteses filogenéticas para os componentes da tribo, e tampouco sua monofilia foi testada. Autores já indicavam o posicionamento de Molchina Amyot & Serville como incerto dentro de Spartocerini. A ausência de sinapomorfias exclusivas e de análises cladísticas na literatura apontam para a necessidade de se testar a monofilia da tribo. Assim, foi realizada análise cladística, com pesagem implícita sob o método de Mirande, com 46 táxons terminais e matriz contendo 76 caracteres morfológicos discretos e não ordenados. Foi utilizado o software TNT e polarização dos caracteres se deu através do método de comparação com grupo externo. O fit da topologia e dos caracteres, bem como os valores de Bremer relativo, foram obtidos posteriormente com o mesmo software. Os 11 valores de K, obtidos através do método de Mirande, resultaram em cinco árvores distintas. A topologia final foi obtida através das maiores somas de SPRdif e dentre estas a com maior valor de K, a fim de não penalizar demasiadamente as homoplasias. A monofilia de Spartocerini não foi corroborada, já que a tribo formou dois clados distintos. Molchina posicionou-se entre os Nematopodini, enquanto os demais membros de Spartocerini, Spartocera, Sephina, Eubule, Euagona e Menenotus, formaram um clado distinto, tendo como grupo irmão algumas das espécies de Hypselonotini. A análise também sugere a parafilia de Spartocera e Eubule, contudo a baixa amostragem de espécies de Eubule e Sephina pode ter contribuído para este resultado. Este fato, aliado à ausência de sinapomorfias para a tribo, a não inclusão de caracteres do complexo ectodermal das fêmeas e possivelmente de tribos não americanas de Coreinae impedem, por enquanto, novas propostas de classificações taxonômicas.

Spartocerini (Hemiptera, Coreidae, Coreinae) inclui atualmente seis gêneros, com distribuição nas regiões Neártica e Neotropical. Não há, até o momento, hipóteses filogenéticas para os componentes da tribo, e tampouco sua monofilia foi testada. Autores já indicavam o posicionamento de Molchina Amyot & Serville como incerto dentro de Spartocerini. A ausência de sinapomorfias exclusivas e de análises cladísticas na literatura apontam para a necessidade de se testar a monofilia da tribo. Assim, foi realizada análise cladística, com pesagem implícita sob o método de Mirande, com 46 táxons terminais e matriz contendo 76 caracteres morfológicos discretos e não ordenados. Foi utilizado o software TNT e polarização dos caracteres se deu através do método de comparação com grupo externo. O fit da topologia e dos caracteres, bem como os valores de Bremer relativo, foram obtidos posteriormente com o mesmo software. Os 11 valores de K, obtidos através do método de Mirande, resultaram em cinco árvores distintas. A topologia final foi obtida através das maiores somas de SPRdif e dentre estas a com maior valor de K, a fim de não penalizar demasiadamente as homoplasias. A monofilia de Spartocerini não foi corroborada, já que a tribo formou dois clados distintos. Molchina posicionou-se entre os Nematopodini, enquanto os demais membros de Spartocerini, Spartocera, Sephina, Eubule, Euagona e Menenotus, formaram um clado distinto, tendo como grupo irmão algumas das espécies de Hypselonotini. A análise também sugere a parafilia de Spartocera e Eubule, contudo a baixa amostragem de espécies de Eubule e Sephina pode ter contribuído para este resultado. Este fato, aliado à ausência de sinapomorfias para a tribo, a não inclusão de caracteres do complexo ectodermal das fêmeas e possivelmente de tribos não americanas de Coreinae impedem, por enquanto, novas propostas de classificações taxonômicas.

Thyreocoridae (Hemiptera: Heteroptera: Pentatomoidea) compreende 212 espécies em 12 gêneros, ocorrendo principalmente nas regiões Neártica e Neotropical. O grupo foi considerado próximo a Cydnidae e Parastrachiidae. Há uma hipótese cladística de monofilia para a família, porém as relações entre os seus gêneros não são conhecidas. Informações sobre estágios imaturos, plantas hospedeiras e distribuição geográfica estão dispersas na literatura. Na presente tese, 1) o gênero Alkindus é revisado; 2) os ovos de Galgupha (Euryscytus) difficilis e Galgupha (Gyrocnemis) fossata são descritos; 3) uma análise cladística de Thyreocoridae, com ênfase no gênero Corimelaena, é realizada com base em dados morfológicos, e 4) os ovos de 16 espécies de Pentatomidae são descritos e alguns caracteres de ovos são testados em duas análises cladísticas. Adultos de Alkindus spp. e ovos de Galgupha spp. e de espécies de Pentatomidae foram medidos, examinados em estereomicroscopia e microscopia eletrônica de varredura e fotografados e/ou ilustrados. Os ovos foram obtidos de fêmeas coletadas a campo e mantidas em laboratório até a oviposição. Adultos para a revisão de Alkindus e análise de Corimelaena foram provenientes de coleções. Registros de distribuição, plantas hospedeiras e caracteres de ovos foram compilados da literatura. Na análise de Corimelaena, foram incluídos 114 caracteres e 40 espécies, representando Thyreocoridae, Parastrachiidae, Cydnidae, Canopidae e Plataspididae. Uma lista de 40 caracteres de ovos foi compilada e alguns desses caracteres foram incluídos nas análises cladísticas de Nezara (seis caracteres) e grupo Chinavia obstinata (cinco caracteres). Todas as análises foram realizadas no TNT com pesos iguais para todos os caracteres. Ambas espécies de Alkindus, incluindo o macho de A. crassicosta, foram revisadas com base em caracteres morfológicos. Uma chave adaptada e uma lista de plantas potencialmente hospedeiras foram fornecidas, e os registros de distribuição foram expandidos. Os ovos de G. difficilis e G. fossata são depositados isoladamente, cada ovo é cilíndrico, branco, com cório translúcido e brilhante e processos micropilares curtos, pedunculados e clavados. São similares aos ovos de outros corimeleníneos, bem como de Parastrachiidae e Cydnidae. No entanto, hábitos de oviposição e cuidado maternal diferem entre esses grupos. A análise cladística de Corimelaena resultou em seis árvores mais parcimoniosas com 418 passos. A árvore de consenso estrito suporta a monofilia de Corimelaena, Strombosoma, Corimelaeninae e Thyreocoridae. A monofilia de Thyreocorinae, Alkindus, Galgupha e dos subgêneros de Corimelaena não foi suportada. Sugere-se a manutenção do status de família para Thyreocoridae e o abandono dos subgêneros de Corimelaena. Os ovos da maioria das espécies de Pentatomidae estudadas têm forma de barril, cório translúcido e espinhoso e processos aero-micropilares curtos e clavados. Padrões morfológicos foram identificados em Carpocorini, Procleticini, Chinavia, Euschistus, Mormidea e Podisus. Na análise cladística de Nezara e grupo C. obstinata, a inclusão dos caracteres de ovos foi informativa, porém não alterou a topologia original das árvores. Esta tese consiste em importante contribuição para o conhecimento de Thyreocoridae, agregando informações sobre diversos aspectos da biologia do grupo. / Thyreocoridae (Hemiptera: Heteroptera: Pentatomoidea) comprises 212 species in 12 genera, occurring mainly in the Neartic and Neotropical regions. The group has been considered related to the Cydnidae and Parastrachiidae. There is a cladistic hypothesis of monophyly for the family, but the relationships among its genera are unknown. Information on the immature stages, host plants and distribution are scattered in the literature. In this thesis, 1) the genus Alkindus is revised; 2) the eggs of Galgupha (Euryscytus) difficilis and Galgupha (Gyrocnemis) fossata are described; 3) a cladistic analysis of the Thyreocoridae, with emphasis on the genus Corimelaena, is performed based on morphological data, and 4) the eggs of 16 species of Pentatomidae are described and some egg characters are tested in two cladistic analyses. Adults of Alkindus spp. and eggs of Galgupha spp. and Pentatomidae species were measured, examined under stereomicroscopy and scanning electron microscopy and photographed and/or illustrated. Eggs were obtained from females collected in the field and kept in the laboratory until oviposition. Adults for the revision of Alkindus and the analysis of Corimelaena were obtained from collections. Distribution records, plant records and egg characters were compiled from the literature. In the analysis of Corimelaena, 114 characters and 40 species, representing the Thyreocoridae, Parastrachiidae, Cydnidae, Canopidae, and Plataspididae were included. A list of 40 egg characters has been compiled and some of these characters were included in the cladistic analyses of Nezara (six characters) and Chinavia obstinata group (five characters). All analyses were performed in TNT with equal weighting of characters. Both species of Alkindus, including the male of A. crassicosta, are revised based on morphological characters. An adapted key and a compiled list of potential host plants are provided and distribution records are expanded. The eggs of G. difficilis and G. fossata are laid singly, each egg cylindrical, white, with shiny and translucent chorion and micropylar processes short, stalked, and clubbed. They are similar to the eggs of other corimelaenines, as well as Parastrachiidae and Cydnidae. Oviposition habits and maternal care, however, differ among those groups. The cladistic analysis of Corimelaena resulted in six most parsimonious trees with 418 steps. The strict consensus tree supports the monophyly of Corimelaena, Strombosoma, Corimelaeninae, and Thyreocoridae. The monophyly of the Thyreocorinae as well as Alkindus, Galgupha, and the subgenera of Corimelaena were not supported by our results. We suggest the maintenance of family status to Thyreocoridae and the abandonment of the subgenera of Corimelaena. The eggs of most species of Pentatomidae studied were barrel-shaped, with chorion translucent and spinose and aero-micropylar processes short and clubbed. Patterns of egg morphology could be identified in Carpocorini, Procleticini, Chinavia, Euschistus, Mormidea, and Podisus. In the cladistic analyses of Nezara and C. obstinata group, the inclusion of egg characters were somewhat informative but did not affect the original topology of the trees. This thesis is an important contribution to the knowledge of Thyreocoridae, adding information on various aspects of the biology of the group.

Thyreocoridae (Hemiptera: Heteroptera: Pentatomoidea) compreende 212 espécies em 12 gêneros, ocorrendo principalmente nas regiões Neártica e Neotropical. O grupo foi considerado próximo a Cydnidae e Parastrachiidae. Há uma hipótese cladística de monofilia para a família, porém as relações entre os seus gêneros não são conhecidas. Informações sobre estágios imaturos, plantas hospedeiras e distribuição geográfica estão dispersas na literatura. Na presente tese, 1) o gênero Alkindus é revisado; 2) os ovos de Galgupha (Euryscytus) difficilis e Galgupha (Gyrocnemis) fossata são descritos; 3) uma análise cladística de Thyreocoridae, com ênfase no gênero Corimelaena, é realizada com base em dados morfológicos, e 4) os ovos de 16 espécies de Pentatomidae são descritos e alguns caracteres de ovos são testados em duas análises cladísticas. Adultos de Alkindus spp. e ovos de Galgupha spp. e de espécies de Pentatomidae foram medidos, examinados em estereomicroscopia e microscopia eletrônica de varredura e fotografados e/ou ilustrados. Os ovos foram obtidos de fêmeas coletadas a campo e mantidas em laboratório até a oviposição. Adultos para a revisão de Alkindus e análise de Corimelaena foram provenientes de coleções. Registros de distribuição, plantas hospedeiras e caracteres de ovos foram compilados da literatura. Na análise de Corimelaena, foram incluídos 114 caracteres e 40 espécies, representando Thyreocoridae, Parastrachiidae, Cydnidae, Canopidae e Plataspididae. Uma lista de 40 caracteres de ovos foi compilada e alguns desses caracteres foram incluídos nas análises cladísticas de Nezara (seis caracteres) e grupo Chinavia obstinata (cinco caracteres). Todas as análises foram realizadas no TNT com pesos iguais para todos os caracteres. Ambas espécies de Alkindus, incluindo o macho de A. crassicosta, foram revisadas com base em caracteres morfológicos. Uma chave adaptada e uma lista de plantas potencialmente hospedeiras foram fornecidas, e os registros de distribuição foram expandidos. Os ovos de G. difficilis e G. fossata são depositados isoladamente, cada ovo é cilíndrico, branco, com cório translúcido e brilhante e processos micropilares curtos, pedunculados e clavados. São similares aos ovos de outros corimeleníneos, bem como de Parastrachiidae e Cydnidae. No entanto, hábitos de oviposição e cuidado maternal diferem entre esses grupos. A análise cladística de Corimelaena resultou em seis árvores mais parcimoniosas com 418 passos. A árvore de consenso estrito suporta a monofilia de Corimelaena, Strombosoma, Corimelaeninae e Thyreocoridae. A monofilia de Thyreocorinae, Alkindus, Galgupha e dos subgêneros de Corimelaena não foi suportada. Sugere-se a manutenção do status de família para Thyreocoridae e o abandono dos subgêneros de Corimelaena. Os ovos da maioria das espécies de Pentatomidae estudadas têm forma de barril, cório translúcido e espinhoso e processos aero-micropilares curtos e clavados. Padrões morfológicos foram identificados em Carpocorini, Procleticini, Chinavia, Euschistus, Mormidea e Podisus. Na análise cladística de Nezara e grupo C. obstinata, a inclusão dos caracteres de ovos foi informativa, porém não alterou a topologia original das árvores. Esta tese consiste em importante contribuição para o conhecimento de Thyreocoridae, agregando informações sobre diversos aspectos da biologia do grupo. / Thyreocoridae (Hemiptera: Heteroptera: Pentatomoidea) comprises 212 species in 12 genera, occurring mainly in the Neartic and Neotropical regions. The group has been considered related to the Cydnidae and Parastrachiidae. There is a cladistic hypothesis of monophyly for the family, but the relationships among its genera are unknown. Information on the immature stages, host plants and distribution are scattered in the literature. In this thesis, 1) the genus Alkindus is revised; 2) the eggs of Galgupha (Euryscytus) difficilis and Galgupha (Gyrocnemis) fossata are described; 3) a cladistic analysis of the Thyreocoridae, with emphasis on the genus Corimelaena, is performed based on morphological data, and 4) the eggs of 16 species of Pentatomidae are described and some egg characters are tested in two cladistic analyses. Adults of Alkindus spp. and eggs of Galgupha spp. and Pentatomidae species were measured, examined under stereomicroscopy and scanning electron microscopy and photographed and/or illustrated. Eggs were obtained from females collected in the field and kept in the laboratory until oviposition. Adults for the revision of Alkindus and the analysis of Corimelaena were obtained from collections. Distribution records, plant records and egg characters were compiled from the literature. In the analysis of Corimelaena, 114 characters and 40 species, representing the Thyreocoridae, Parastrachiidae, Cydnidae, Canopidae, and Plataspididae were included. A list of 40 egg characters has been compiled and some of these characters were included in the cladistic analyses of Nezara (six characters) and Chinavia obstinata group (five characters). All analyses were performed in TNT with equal weighting of characters. Both species of Alkindus, including the male of A. crassicosta, are revised based on morphological characters. An adapted key and a compiled list of potential host plants are provided and distribution records are expanded. The eggs of G. difficilis and G. fossata are laid singly, each egg cylindrical, white, with shiny and translucent chorion and micropylar processes short, stalked, and clubbed. They are similar to the eggs of other corimelaenines, as well as Parastrachiidae and Cydnidae. Oviposition habits and maternal care, however, differ among those groups. The cladistic analysis of Corimelaena resulted in six most parsimonious trees with 418 steps. The strict consensus tree supports the monophyly of Corimelaena, Strombosoma, Corimelaeninae, and Thyreocoridae. The monophyly of the Thyreocorinae as well as Alkindus, Galgupha, and the subgenera of Corimelaena were not supported by our results. We suggest the maintenance of family status to Thyreocoridae and the abandonment of the subgenera of Corimelaena. The eggs of most species of Pentatomidae studied were barrel-shaped, with chorion translucent and spinose and aero-micropylar processes short and clubbed. Patterns of egg morphology could be identified in Carpocorini, Procleticini, Chinavia, Euschistus, Mormidea, and Podisus. In the cladistic analyses of Nezara and C. obstinata group, the inclusion of egg characters were somewhat informative but did not affect the original topology of the trees. This thesis is an important contribution to the knowledge of Thyreocoridae, adding information on various aspects of the biology of the group.

Thyreocoridae (Hemiptera: Heteroptera: Pentatomoidea) compreende 212 espécies em 12 gêneros, ocorrendo principalmente nas regiões Neártica e Neotropical. O grupo foi considerado próximo a Cydnidae e Parastrachiidae. Há uma hipótese cladística de monofilia para a família, porém as relações entre os seus gêneros não são conhecidas. Informações sobre estágios imaturos, plantas hospedeiras e distribuição geográfica estão dispersas na literatura. Na presente tese, 1) o gênero Alkindus é revisado; 2) os ovos de Galgupha (Euryscytus) difficilis e Galgupha (Gyrocnemis) fossata são descritos; 3) uma análise cladística de Thyreocoridae, com ênfase no gênero Corimelaena, é realizada com base em dados morfológicos, e 4) os ovos de 16 espécies de Pentatomidae são descritos e alguns caracteres de ovos são testados em duas análises cladísticas. Adultos de Alkindus spp. e ovos de Galgupha spp. e de espécies de Pentatomidae foram medidos, examinados em estereomicroscopia e microscopia eletrônica de varredura e fotografados e/ou ilustrados. Os ovos foram obtidos de fêmeas coletadas a campo e mantidas em laboratório até a oviposição. Adultos para a revisão de Alkindus e análise de Corimelaena foram provenientes de coleções. Registros de distribuição, plantas hospedeiras e caracteres de ovos foram compilados da literatura. Na análise de Corimelaena, foram incluídos 114 caracteres e 40 espécies, representando Thyreocoridae, Parastrachiidae, Cydnidae, Canopidae e Plataspididae. Uma lista de 40 caracteres de ovos foi compilada e alguns desses caracteres foram incluídos nas análises cladísticas de Nezara (seis caracteres) e grupo Chinavia obstinata (cinco caracteres). Todas as análises foram realizadas no TNT com pesos iguais para todos os caracteres. Ambas espécies de Alkindus, incluindo o macho de A. crassicosta, foram revisadas com base em caracteres morfológicos. Uma chave adaptada e uma lista de plantas potencialmente hospedeiras foram fornecidas, e os registros de distribuição foram expandidos. Os ovos de G. difficilis e G. fossata são depositados isoladamente, cada ovo é cilíndrico, branco, com cório translúcido e brilhante e processos micropilares curtos, pedunculados e clavados. São similares aos ovos de outros corimeleníneos, bem como de Parastrachiidae e Cydnidae. No entanto, hábitos de oviposição e cuidado maternal diferem entre esses grupos. A análise cladística de Corimelaena resultou em seis árvores mais parcimoniosas com 418 passos. A árvore de consenso estrito suporta a monofilia de Corimelaena, Strombosoma, Corimelaeninae e Thyreocoridae. A monofilia de Thyreocorinae, Alkindus, Galgupha e dos subgêneros de Corimelaena não foi suportada. Sugere-se a manutenção do status de família para Thyreocoridae e o abandono dos subgêneros de Corimelaena. Os ovos da maioria das espécies de Pentatomidae estudadas têm forma de barril, cório translúcido e espinhoso e processos aero-micropilares curtos e clavados. Padrões morfológicos foram identificados em Carpocorini, Procleticini, Chinavia, Euschistus, Mormidea e Podisus. Na análise cladística de Nezara e grupo C. obstinata, a inclusão dos caracteres de ovos foi informativa, porém não alterou a topologia original das árvores. Esta tese consiste em importante contribuição para o conhecimento de Thyreocoridae, agregando informações sobre diversos aspectos da biologia do grupo. / Thyreocoridae (Hemiptera: Heteroptera: Pentatomoidea) comprises 212 species in 12 genera, occurring mainly in the Neartic and Neotropical regions. The group has been considered related to the Cydnidae and Parastrachiidae. There is a cladistic hypothesis of monophyly for the family, but the relationships among its genera are unknown. Information on the immature stages, host plants and distribution are scattered in the literature. In this thesis, 1) the genus Alkindus is revised; 2) the eggs of Galgupha (Euryscytus) difficilis and Galgupha (Gyrocnemis) fossata are described; 3) a cladistic analysis of the Thyreocoridae, with emphasis on the genus Corimelaena, is performed based on morphological data, and 4) the eggs of 16 species of Pentatomidae are described and some egg characters are tested in two cladistic analyses. Adults of Alkindus spp. and eggs of Galgupha spp. and Pentatomidae species were measured, examined under stereomicroscopy and scanning electron microscopy and photographed and/or illustrated. Eggs were obtained from females collected in the field and kept in the laboratory until oviposition. Adults for the revision of Alkindus and the analysis of Corimelaena were obtained from collections. Distribution records, plant records and egg characters were compiled from the literature. In the analysis of Corimelaena, 114 characters and 40 species, representing the Thyreocoridae, Parastrachiidae, Cydnidae, Canopidae, and Plataspididae were included. A list of 40 egg characters has been compiled and some of these characters were included in the cladistic analyses of Nezara (six characters) and Chinavia obstinata group (five characters). All analyses were performed in TNT with equal weighting of characters. Both species of Alkindus, including the male of A. crassicosta, are revised based on morphological characters. An adapted key and a compiled list of potential host plants are provided and distribution records are expanded. The eggs of G. difficilis and G. fossata are laid singly, each egg cylindrical, white, with shiny and translucent chorion and micropylar processes short, stalked, and clubbed. They are similar to the eggs of other corimelaenines, as well as Parastrachiidae and Cydnidae. Oviposition habits and maternal care, however, differ among those groups. The cladistic analysis of Corimelaena resulted in six most parsimonious trees with 418 steps. The strict consensus tree supports the monophyly of Corimelaena, Strombosoma, Corimelaeninae, and Thyreocoridae. The monophyly of the Thyreocorinae as well as Alkindus, Galgupha, and the subgenera of Corimelaena were not supported by our results. We suggest the maintenance of family status to Thyreocoridae and the abandonment of the subgenera of Corimelaena. The eggs of most species of Pentatomidae studied were barrel-shaped, with chorion translucent and spinose and aero-micropylar processes short and clubbed. Patterns of egg morphology could be identified in Carpocorini, Procleticini, Chinavia, Euschistus, Mormidea, and Podisus. In the cladistic analyses of Nezara and C. obstinata group, the inclusion of egg characters were somewhat informative but did not affect the original topology of the trees. This thesis is an important contribution to the knowledge of Thyreocoridae, adding information on various aspects of the biology of the group.

A família Cydnidae inclui espécies de percevejos-cavadores, tem distribuição mundial, com mais de 750 espécies em 93 gêneros, divididos em cinco subfamílias. São fitófagos e a maioria das espécies provavelmente polífagas, com algumas espécies que causam danos a diferentes culturas na região Neotropical. Embora a taxonomia de Cydnidae seja considerada bem compreendida, muitos estudos básicos sobre os táxons da região Neotropical ainda precisam ser desenvolvidos. Para algumas espécies, vários registros têm sido errôneos e a correta identificação é essencial para definir e delinear estudos sobre eles, bem como eventuais medidas de controle. Em alguns casos, a taxonomia ao nível de espécie ainda aguarda revisão e é provável que novas espécies ainda precisem ser descritas. A subfamília Cydninae é a que apresenta o maior número de espécies e inclui o gênero Cyrtomenus Amyot & Serville com oito espécies reconhecidas até este trabalho, divididas em dois subgêneros: C. (Cyrtomenus) ciliatus (Perty) [espécie tipo], C. (Cyrtomenus) bergi Froeschner, 1960; C. (Cyrtomenus) crassus Walker, 1867; C. (Cyrtomenus) mirabilis (Perty, 1830); C. (Syllobus) emarginatus Stål, 1862; C. (Syllobus) grossus Dallas, 1851; C. (Syllobus) marginalis Signoret, 1881, e C. (Syllobus) teter (Spinola, 1837). A distribuição do gênero inclui praticamente toda América continental, desde os Estados Unidos até o Uruguai e Argentina. As espécies de Cyrtomenus se destacam pela combinação dos seguintes caracteres compartilhados: ausência de uma estria transversal completa na margem anterior do pronoto, tíbias posteriores achatadas dorso-ventralmente e com espinhos muito desenvolvidos, segundo segmento do rostro simples. No entanto tais características não são únicas entre os cydníneos, e a monofilia do gênero e dos subgêneros nunca foram testadas. Além disso, questões taxonômicas na identificação das espécies ainda dificultam a delimitação do gênero e o desenvolvimento de outros estudos, tanto na área básica (por ex. biogeografia) como aplicada (por ex. monitoramento e controle). As espécies C. bergi e C. mirabilis são consideradas pragas e amplamente distribuídas, ocorrendo desde o sul do México até Brasil e Argentina. No entanto a identidade destas espécies ainda não tem uma boa resolução, baseada na proporção da distância ocelo-olho em relação à largura do ocelo (menor em C. mirabilis e maior em C. bergi) e pelo nível de rugosidade da superfície das jugas (muito rugosa em C. mirabilis, pouco rugosa em C. bergi). Este trabalho teve como objetivos 1) fazer atualização da diversidade taxonômica da subfamília Cydninae no Brasil; 2) revisar Cyrtomenus a partir do estudo morfológico; 3) testar a monofilia do gênero e dos subgêneros; 4) estabelecer a identidade de C. bergi e C. mirabilis; 5) confeccionar mapas de distribuição e chaves para a identificação dos gêneros de Cydninae Neotropical e das espécies incluídas em Cyrtomenus. Uma nova espécie, Tominotus ondulatus nov. sp. é descrita de Cidreira, Rio Grande do Sul, Brasil. Novos registros de espécies ampliaram o número de espécies de Cydninae no Brasil para 47, o que corresponde a mais da metade da diversidade do grupo na região Neotropical. O estudo da morfologia da genitália, dados de distribuição, morfometria linear e geométrica suportam a conclusão que C. bergi é sinônimo júnior de C. mirabilis. A monofilia de Cyrtomenus é parcialmente suportada, suas espécies sempre incluídas em um clado junto com Prolobodes; as espécies destes dois gêneros compartilham a tíbia posterior fortemente achatada, característica única entre os cidnineos Neotropicais. Os resultados não suportam o reconhecimento de dois subgêneros dentro de Cyrtomenus. / The Cydnidae includes species of burrower-bugs and has a worldwide distribution, with more than 750 species in 93 genera, divided into five subfamilies. The species are phytophagous and most species are probably polyphagous, with some species causing damage to different crops in the Neotropical region. Although the taxonomy of Cydnidae is considered well understood, many basic studies in the Neotropical region still need to be done. For some species, several records have been erroneous and proper identification is essential for defining and delineating comparative and general biological studies, as well as eventual control measures. In some cases, taxonomy at the species level is still awaiting review, and it is very likely that new species still need to be described. The subfamily Cydninae is the most speciose taxa and includes the genus Cyrtomenus Amyot & Serville, with 8 species recognized until this work, divided into two subgenres: C. (Cyrtomenus) ciliatus (Perty), C. (Cyrtomenus) bergi Froeschner, 1960; C. (Cyrtomenus) crassus Walker, 1867; C. (Cyrtomenus) mirabilis (Perty, 1830); C. (Syllobus) emarginatus Stål, 1862; C. (Syllobus) grossus Dallas, 1851; C. (Syllobus) marginalis Signoret, 1881, and C. (Syllobus) teter (Spinola, 1837). The distribution of the genus includes practically all continental America, from the United States to Uruguay and Argentina. The species of Cyrtomenus are distinguished by the combination of the following shared characters: absence of a complete transverse stria in the anterior margin of the pronotum, posterior tibia flattened dorso-ventrally and with well developed spines, second segmento of labium simple. However, such characteristics are not unique among the cydnins, and the monophyly of the genus and subgenus included have never been tested. In addition, taxonomic issues in species identification still hamper the delimitation of the genus. The species C. bergi and C. mirabilis are considered pests and widely distributed, occurring from southern Mexico to Brazil and Argentina. However, the identity of these species still does not have a good resolution, and are based on the proportion of the ocellar-eye distance in relation to the width of the ocellus (smaller in C. mirabilis and larger in C. bergi) and by the level of surface roughness of the juga (rugose in C. mirabilis, slightly rough in C. bergi). This work aimed to 1) update the taxonomic diversity of the Cydninae subfamily in Brazil; 2) review the taxonomy of Cyrtomenus using morphological data; 3) to test the monophyly of the genus and subgenera; 4) to establish the identity of C. bergi and C. mirabilis; 5) to make distribution maps and identification keys to all genera of Neotropical Cydninae and species included in Cyrtomenus. A new species, Tominotus ondulatus nov. sp. is described from Cidreira, Rio Grande do Sul, Brazil. New species records increased the number of Cydninae species in Brazil to 47, which corresponds to half the diversity of the group in the Neotropical region. The use the morphology of the genitalia, distribution ranges, linear and geometric morphometric supported C. bergi as a junior synonym of C. mirabilis. The monophyly of Cyrtomenus is partially supported, its species always recognized in a clade with Prolobodes Amyot & Serville; species of these two genera share the posterior strongly flattened, a unique derived characteristic among Neotropical cydnins. The recognition of two subgenera within Cyrtomenus is not corroborated.

A família Cydnidae inclui espécies de percevejos-cavadores, tem distribuição mundial, com mais de 750 espécies em 93 gêneros, divididos em cinco subfamílias. São fitófagos e a maioria das espécies provavelmente polífagas, com algumas espécies que causam danos a diferentes culturas na região Neotropical. Embora a taxonomia de Cydnidae seja considerada bem compreendida, muitos estudos básicos sobre os táxons da região Neotropical ainda precisam ser desenvolvidos. Para algumas espécies, vários registros têm sido errôneos e a correta identificação é essencial para definir e delinear estudos sobre eles, bem como eventuais medidas de controle. Em alguns casos, a taxonomia ao nível de espécie ainda aguarda revisão e é provável que novas espécies ainda precisem ser descritas. A subfamília Cydninae é a que apresenta o maior número de espécies e inclui o gênero Cyrtomenus Amyot & Serville com oito espécies reconhecidas até este trabalho, divididas em dois subgêneros: C. (Cyrtomenus) ciliatus (Perty) [espécie tipo], C. (Cyrtomenus) bergi Froeschner, 1960; C. (Cyrtomenus) crassus Walker, 1867; C. (Cyrtomenus) mirabilis (Perty, 1830); C. (Syllobus) emarginatus Stål, 1862; C. (Syllobus) grossus Dallas, 1851; C. (Syllobus) marginalis Signoret, 1881, e C. (Syllobus) teter (Spinola, 1837). A distribuição do gênero inclui praticamente toda América continental, desde os Estados Unidos até o Uruguai e Argentina. As espécies de Cyrtomenus se destacam pela combinação dos seguintes caracteres compartilhados: ausência de uma estria transversal completa na margem anterior do pronoto, tíbias posteriores achatadas dorso-ventralmente e com espinhos muito desenvolvidos, segundo segmento do rostro simples. No entanto tais características não são únicas entre os cydníneos, e a monofilia do gênero e dos subgêneros nunca foram testadas. Além disso, questões taxonômicas na identificação das espécies ainda dificultam a delimitação do gênero e o desenvolvimento de outros estudos, tanto na área básica (por ex. biogeografia) como aplicada (por ex. monitoramento e controle). As espécies C. bergi e C. mirabilis são consideradas pragas e amplamente distribuídas, ocorrendo desde o sul do México até Brasil e Argentina. No entanto a identidade destas espécies ainda não tem uma boa resolução, baseada na proporção da distância ocelo-olho em relação à largura do ocelo (menor em C. mirabilis e maior em C. bergi) e pelo nível de rugosidade da superfície das jugas (muito rugosa em C. mirabilis, pouco rugosa em C. bergi). Este trabalho teve como objetivos 1) fazer atualização da diversidade taxonômica da subfamília Cydninae no Brasil; 2) revisar Cyrtomenus a partir do estudo morfológico; 3) testar a monofilia do gênero e dos subgêneros; 4) estabelecer a identidade de C. bergi e C. mirabilis; 5) confeccionar mapas de distribuição e chaves para a identificação dos gêneros de Cydninae Neotropical e das espécies incluídas em Cyrtomenus. Uma nova espécie, Tominotus ondulatus nov. sp. é descrita de Cidreira, Rio Grande do Sul, Brasil. Novos registros de espécies ampliaram o número de espécies de Cydninae no Brasil para 47, o que corresponde a mais da metade da diversidade do grupo na região Neotropical. O estudo da morfologia da genitália, dados de distribuição, morfometria linear e geométrica suportam a conclusão que C. bergi é sinônimo júnior de C. mirabilis. A monofilia de Cyrtomenus é parcialmente suportada, suas espécies sempre incluídas em um clado junto com Prolobodes; as espécies destes dois gêneros compartilham a tíbia posterior fortemente achatada, característica única entre os cidnineos Neotropicais. Os resultados não suportam o reconhecimento de dois subgêneros dentro de Cyrtomenus. / The Cydnidae includes species of burrower-bugs and has a worldwide distribution, with more than 750 species in 93 genera, divided into five subfamilies. The species are phytophagous and most species are probably polyphagous, with some species causing damage to different crops in the Neotropical region. Although the taxonomy of Cydnidae is considered well understood, many basic studies in the Neotropical region still need to be done. For some species, several records have been erroneous and proper identification is essential for defining and delineating comparative and general biological studies, as well as eventual control measures. In some cases, taxonomy at the species level is still awaiting review, and it is very likely that new species still need to be described. The subfamily Cydninae is the most speciose taxa and includes the genus Cyrtomenus Amyot & Serville, with 8 species recognized until this work, divided into two subgenres: C. (Cyrtomenus) ciliatus (Perty), C. (Cyrtomenus) bergi Froeschner, 1960; C. (Cyrtomenus) crassus Walker, 1867; C. (Cyrtomenus) mirabilis (Perty, 1830); C. (Syllobus) emarginatus Stål, 1862; C. (Syllobus) grossus Dallas, 1851; C. (Syllobus) marginalis Signoret, 1881, and C. (Syllobus) teter (Spinola, 1837). The distribution of the genus includes practically all continental America, from the United States to Uruguay and Argentina. The species of Cyrtomenus are distinguished by the combination of the following shared characters: absence of a complete transverse stria in the anterior margin of the pronotum, posterior tibia flattened dorso-ventrally and with well developed spines, second segmento of labium simple. However, such characteristics are not unique among the cydnins, and the monophyly of the genus and subgenus included have never been tested. In addition, taxonomic issues in species identification still hamper the delimitation of the genus. The species C. bergi and C. mirabilis are considered pests and widely distributed, occurring from southern Mexico to Brazil and Argentina. However, the identity of these species still does not have a good resolution, and are based on the proportion of the ocellar-eye distance in relation to the width of the ocellus (smaller in C. mirabilis and larger in C. bergi) and by the level of surface roughness of the juga (rugose in C. mirabilis, slightly rough in C. bergi). This work aimed to 1) update the taxonomic diversity of the Cydninae subfamily in Brazil; 2) review the taxonomy of Cyrtomenus using morphological data; 3) to test the monophyly of the genus and subgenera; 4) to establish the identity of C. bergi and C. mirabilis; 5) to make distribution maps and identification keys to all genera of Neotropical Cydninae and species included in Cyrtomenus. A new species, Tominotus ondulatus nov. sp. is described from Cidreira, Rio Grande do Sul, Brazil. New species records increased the number of Cydninae species in Brazil to 47, which corresponds to half the diversity of the group in the Neotropical region. The use the morphology of the genitalia, distribution ranges, linear and geometric morphometric supported C. bergi as a junior synonym of C. mirabilis. The monophyly of Cyrtomenus is partially supported, its species always recognized in a clade with Prolobodes Amyot & Serville; species of these two genera share the posterior strongly flattened, a unique derived characteristic among Neotropical cydnins. The recognition of two subgenera within Cyrtomenus is not corroborated.

A família Cydnidae inclui espécies de percevejos-cavadores, tem distribuição mundial, com mais de 750 espécies em 93 gêneros, divididos em cinco subfamílias. São fitófagos e a maioria das espécies provavelmente polífagas, com algumas espécies que causam danos a diferentes culturas na região Neotropical. Embora a taxonomia de Cydnidae seja considerada bem compreendida, muitos estudos básicos sobre os táxons da região Neotropical ainda precisam ser desenvolvidos. Para algumas espécies, vários registros têm sido errôneos e a correta identificação é essencial para definir e delinear estudos sobre eles, bem como eventuais medidas de controle. Em alguns casos, a taxonomia ao nível de espécie ainda aguarda revisão e é provável que novas espécies ainda precisem ser descritas. A subfamília Cydninae é a que apresenta o maior número de espécies e inclui o gênero Cyrtomenus Amyot & Serville com oito espécies reconhecidas até este trabalho, divididas em dois subgêneros: C. (Cyrtomenus) ciliatus (Perty) [espécie tipo], C. (Cyrtomenus) bergi Froeschner, 1960; C. (Cyrtomenus) crassus Walker, 1867; C. (Cyrtomenus) mirabilis (Perty, 1830); C. (Syllobus) emarginatus Stål, 1862; C. (Syllobus) grossus Dallas, 1851; C. (Syllobus) marginalis Signoret, 1881, e C. (Syllobus) teter (Spinola, 1837). A distribuição do gênero inclui praticamente toda América continental, desde os Estados Unidos até o Uruguai e Argentina. As espécies de Cyrtomenus se destacam pela combinação dos seguintes caracteres compartilhados: ausência de uma estria transversal completa na margem anterior do pronoto, tíbias posteriores achatadas dorso-ventralmente e com espinhos muito desenvolvidos, segundo segmento do rostro simples. No entanto tais características não são únicas entre os cydníneos, e a monofilia do gênero e dos subgêneros nunca foram testadas. Além disso, questões taxonômicas na identificação das espécies ainda dificultam a delimitação do gênero e o desenvolvimento de outros estudos, tanto na área básica (por ex. biogeografia) como aplicada (por ex. monitoramento e controle). As espécies C. bergi e C. mirabilis são consideradas pragas e amplamente distribuídas, ocorrendo desde o sul do México até Brasil e Argentina. No entanto a identidade destas espécies ainda não tem uma boa resolução, baseada na proporção da distância ocelo-olho em relação à largura do ocelo (menor em C. mirabilis e maior em C. bergi) e pelo nível de rugosidade da superfície das jugas (muito rugosa em C. mirabilis, pouco rugosa em C. bergi). Este trabalho teve como objetivos 1) fazer atualização da diversidade taxonômica da subfamília Cydninae no Brasil; 2) revisar Cyrtomenus a partir do estudo morfológico; 3) testar a monofilia do gênero e dos subgêneros; 4) estabelecer a identidade de C. bergi e C. mirabilis; 5) confeccionar mapas de distribuição e chaves para a identificação dos gêneros de Cydninae Neotropical e das espécies incluídas em Cyrtomenus. Uma nova espécie, Tominotus ondulatus nov. sp. é descrita de Cidreira, Rio Grande do Sul, Brasil. Novos registros de espécies ampliaram o número de espécies de Cydninae no Brasil para 47, o que corresponde a mais da metade da diversidade do grupo na região Neotropical. O estudo da morfologia da genitália, dados de distribuição, morfometria linear e geométrica suportam a conclusão que C. bergi é sinônimo júnior de C. mirabilis. A monofilia de Cyrtomenus é parcialmente suportada, suas espécies sempre incluídas em um clado junto com Prolobodes; as espécies destes dois gêneros compartilham a tíbia posterior fortemente achatada, característica única entre os cidnineos Neotropicais. Os resultados não suportam o reconhecimento de dois subgêneros dentro de Cyrtomenus. / The Cydnidae includes species of burrower-bugs and has a worldwide distribution, with more than 750 species in 93 genera, divided into five subfamilies. The species are phytophagous and most species are probably polyphagous, with some species causing damage to different crops in the Neotropical region. Although the taxonomy of Cydnidae is considered well understood, many basic studies in the Neotropical region still need to be done. For some species, several records have been erroneous and proper identification is essential for defining and delineating comparative and general biological studies, as well as eventual control measures. In some cases, taxonomy at the species level is still awaiting review, and it is very likely that new species still need to be described. The subfamily Cydninae is the most speciose taxa and includes the genus Cyrtomenus Amyot & Serville, with 8 species recognized until this work, divided into two subgenres: C. (Cyrtomenus) ciliatus (Perty), C. (Cyrtomenus) bergi Froeschner, 1960; C. (Cyrtomenus) crassus Walker, 1867; C. (Cyrtomenus) mirabilis (Perty, 1830); C. (Syllobus) emarginatus Stål, 1862; C. (Syllobus) grossus Dallas, 1851; C. (Syllobus) marginalis Signoret, 1881, and C. (Syllobus) teter (Spinola, 1837). The distribution of the genus includes practically all continental America, from the United States to Uruguay and Argentina. The species of Cyrtomenus are distinguished by the combination of the following shared characters: absence of a complete transverse stria in the anterior margin of the pronotum, posterior tibia flattened dorso-ventrally and with well developed spines, second segmento of labium simple. However, such characteristics are not unique among the cydnins, and the monophyly of the genus and subgenus included have never been tested. In addition, taxonomic issues in species identification still hamper the delimitation of the genus. The species C. bergi and C. mirabilis are considered pests and widely distributed, occurring from southern Mexico to Brazil and Argentina. However, the identity of these species still does not have a good resolution, and are based on the proportion of the ocellar-eye distance in relation to the width of the ocellus (smaller in C. mirabilis and larger in C. bergi) and by the level of surface roughness of the juga (rugose in C. mirabilis, slightly rough in C. bergi). This work aimed to 1) update the taxonomic diversity of the Cydninae subfamily in Brazil; 2) review the taxonomy of Cyrtomenus using morphological data; 3) to test the monophyly of the genus and subgenera; 4) to establish the identity of C. bergi and C. mirabilis; 5) to make distribution maps and identification keys to all genera of Neotropical Cydninae and species included in Cyrtomenus. A new species, Tominotus ondulatus nov. sp. is described from Cidreira, Rio Grande do Sul, Brazil. New species records increased the number of Cydninae species in Brazil to 47, which corresponds to half the diversity of the group in the Neotropical region. The use the morphology of the genitalia, distribution ranges, linear and geometric morphometric supported C. bergi as a junior synonym of C. mirabilis. The monophyly of Cyrtomenus is partially supported, its species always recognized in a clade with Prolobodes Amyot & Serville; species of these two genera share the posterior strongly flattened, a unique derived characteristic among Neotropical cydnins. The recognition of two subgenera within Cyrtomenus is not corroborated.