Les spectres d'absorption infrarouges du CF4 dans la phase liquide et les deux phases cristallines ont été enregistrés. Dans le liquide, on a constaté qu'il y avait un haut degré de désordre moléculaire, ce qui est caractéristique â la phase liquide. Il y a eu très peu de changement dans les spectres â la transition liquide-solide; les spectres de la phase I semblent être ceux d'un cristal plastique. Dans la phase II, les changements sont remarquables. Le dédoublement des fondamentales est interprété en termes d'une structure tétragonale S4, avec les molécules sur des sites S4. La région de 8y, compliquée par des phénomènes de réflexion, a été parfaitement expliquée et a permis la rectification de certains résultats déjà publiés. On a aussi enregistré les spectres d'absorption du SiF4 dans la phase I du solide. On a déduit une structure trigonale ou C3v, avec les molécules sur des sites C3v ou C3. Ces résultats sont en désaccord avec ceux rapportés par les RX: structure cubique T3d, avec les molécules sur les sites Td. Nous avons essayé de concilier ces structures. Un montage de réflexion a été mis au point avec lequel on a enregistré les spectres de réflexion IR des modes intenses de CF4 et SiF4 dans leurs phases ordonnées. Ces spectres ont été enregistrés dans le but d'éclaircir la discussion des spectres de vibrations. Toutes ces analyses ont été faites en collaboration avec les données Raman des mêmes phases du CF4 et SiF4.

Reproduction de : Thèse doctorat : Mathématiques : Cergy-Pontoise : 2004. / Titre provenant de l'écran titre. Notes bibliogr.

Thèses (M.Sc.)--Université de Sherbrooke (Canada), 2002. / Titre de l'écran-titre (visionné le 20 juin 2006). Publié aussi en version papier.

Th.--Paris--ENST, 1989. / Bibliogr. p. 157-164.

Les spectres d'absorption infrarouge des modes v3 et v4 du CH4 et du CD4 en solution dans divers gaz rares condensés et ceux du mode v3 du CH4 et du CD4 liquides ont été enregistrés. Les spectres de la phase liquide sont interprétés à l'aide de l’image d'HElSENBERG et ceux des solutions solides aux basses températures à l'aide de l'image de II SCHRODINGER. L'image d'HElSENBERG nous permet d'étudier d'une façon quantitative les mouvements moléculaires dans la phase liquide, en fonction du temps. Cette étude nous révèle que le CD4 se comporte de façon analogue au CH4 dans des systèmes semblables. Les résultats de nos calculs démontrent que le CH4 tourne librement pendant une période maximum de 1.2 X 10 -13 sec. et que la barrière d'énergie s'opposant à sa rotation est de 2.8 X 10 2 cm-1 dans tous les systèmes étudiés. La vitesse de relaxation du CH4 liquide étant plus grande que celle du CH4 en solutions diluées met en évidence l'influence de la nature des molécules environnantes sur la relaxation rotationnelle du CH4.

Thèse (M.Sc.)--Université Laval, 2007. / Bibliogr. Publié aussi en version électronique dans la Collection Mémoires et thèses électroniques.

Reproduction de : Thèse de doctorat : Dynamique des fluides : Toulouse, INPT : 2005. / Titre provenant de l'écran-titre. Bibliogr. 78 réf.

Cette thèse, composée de deux parties, rapporte dans la première partie une synthèse très courte et très simple de l'a-agarofuranne, un sesquiterpène furannoïde naturel, ainsi que la synthèse stéréospécifique de 1'isodihydroagarofuranne qui est l'ëpimère du dihydroagarofuranne naturel. Les spectres infrarouges, ultraviolets et de résonnance magnétique nucléaire de chacun des produits isolés au cours de ces synthèses sont étudiés. La synthèse de 1'isodihydroagarofuranne prouve de façon rigoureuse la stéréochimie du dihydroagarofuranne naturel. Dans la seconde partie, les progrès dans la synthèse de la trichothécolone sont rapportés. Le plan général de la synthèse est décrit. Les différentes péripéties de la synthèse d'un diène, le triméthyl-1,8,8 dioxa-6,10 spiro [4.5] décadiène-1,3, sont détaillées et la réaction de Diels et Aider de ce produit avec la diméthyl-2,5 p-benzoquinone a fourni deux isomères. Une preuve rigoureuse de la structure et de la stéréochimie de chaque isomère est donnée. Un des deux isomères peut fournir presque totalement le squelette de la trichothécolone à la suite d'une transposition. L'étude de la réactivité de cet isomère a été effectuée en vue de cette transposition en faisant plusieurs réactions différentes sur ce produit ou sur son isomère. Tous les spectres infrarouges, ultraviolets et de résonnance magnétique ainsi que quelques spectres de masse sont analysés. Cette analyse permet d'attribuer une structure et une stéréochimie bien déterminées à chacun des produits isolés.

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Ce mémoire s'intéresse à l'intégration d'un analyseur de spectre optique cohérent (COSA) sur une puce photonique. Il s'inscrit dans un projet ayant pour objectif de développer un analyseur de spectre optique cohérent plus petit, plus robuste et moins cher que les analyseurs de spectre optique cohérents actuels. L'intégration sur puce photonique du COSA permet de miniaturiser le dispositif et de réduire son coût de production. L'introduction compare les méthodes d'analyses de spectre optique existantes, présente l'analyse spectrale cohérente, définit ce qu'est un montage à diversité de polarisation et évoque la fabrication de puces en silicium pour la photonique intégrée. Le premier chapitre résume les travaux réalisés avant le commencement de la maîtrise. Il présente le circuit à miniaturiser, décrit les éléments intégrés sur la puce ainsi que le traitement du signal récupéré dans les travaux précédant la maîtrise. Le deuxième chapitre propose un protocole expérimental permettant de réaliser une analyse spectrale à partir de la puce conçue dans le premier chapitre. Des erreurs de conception sont mises en évidences dans ce chapitre. Le troisième chapitre tient compte des erreurs de conception repérées dans le chapitre précédent afin de concevoir de nouvelles puces permettant de mesurer un spectre optique quelque soit la polarisation du signal à mesurer. Le quatrième chapitre met en pratique le montage utilisé dans le chapitre 2 afin de mesurer le spectre optique d'un signal modulé en amplitude et de le comparer au signal du laser non modulé.