Krūties vėžys yra dažniausia Lietuvos ir viso pasaulio moterų onkologinė liga. Ši liga pasižyminti nevienoda eiga, todėl molekulinė vėžio analizė yra labai svarbi. Šiuo metu ligos eiga prognozuojama, remiantis riboto informatyvumo klinikinių žymenų sistema, o gydymui tik pavieniais atvejais skiriami atrankūs vaistai, nukreipti į ligą sukėlusį genetinį pakitimą. Naviko molekulinė analizė padeda aptikti pažaidas vėžio genuose ar jų raiškos pakitimus ir informuoja apie ligos išsivystymo priežastis, padeda prognozuoti ligos progresavimo tikimybę, atskleidžia taikinius naujos kartos gydymo priemonėms. Siekiant įvertinti krūties vėžio epigenetinių biožymenų efektyvumą mes tyrėme reguliacinių genų, dalyvaujančių ląstelės ciklo kontrolėje, signalų perdavime, apoptozėje ir DNR reparacijoje, promotoriaus sekų hipermetilinimą. Tyrimui buvo atrinktos 76 pirminės ankstyvos stadijos (pT1-2) krūties karcinomos. Metilinimo pakitimai promotoriaus sekoje buvo tiriami septyniuose naviką slopinančiuose genuose (p14, p16, RARβ, RASSF1A, DAPK, GSTP1 ir MGMT), taikant metilinimui jautrią PGR. „Tikro laiko“ PGR metodas buvo įdiegtas epigenetinių pakitimų tyrimams cirkuliuojančioje vėžio DNR, išskirtoje iš ligonių kraujo plazmos. Didžioji dalis ankstyvos stadijos krūties karcinomų (63/76) turėjo bent vieno tirto geno hipermetilinimą. Bendras epigenetinių žymenų informatyvumas – 83%. Dažniausiai hipermetilinimas krūties karcinomose nustatytas gene RASSF1A (56/76). Statistinė analizė parodė... [toliau žr. visą tekstą] / Breast cancer is the most prevalent malignancy of women in Lithuania and word-wide. The course of disease differ markedly among patients, therefore molecular characterisation of tumour is very important. However, current prognostic markers are mainly based on clinical parameters and do not enable a reliable selection of the patients with high risk of disease progression. Molecular characterisation of tumour through detection of changes in cancer-related genes can help to estimate the risk of cancer progression, detect the molecular targets for modern treatment strategies. In order to evaluate the suitability of epigenetic biomarkers for molecular characterisation of breast cancer we analysed promoter hypermethylation in a wide panel of regulatory genes involved in cell cycle control, signalling, apoptosis and DNA repair. 76 primary breast carcinomas of early stage (pT1-2) were selected for the study. Aberrant methylation in promoter regions of seven tumour suppressor genes (p16, p14, RARβ, RASSF1A, DAPK, GSTP1 and MGMT) was analysed by means of methylation-specific PCR. The “Real Time” PCR method was adapted for detection of epigenetic changes in circulating tumour DNA from plasma of cancer patients. Most of the early-stage breast tumours (63/76) exhibited hypermethylation in at least one gene involved in analysis. The overall sensitivity of the epigenetic biomarkers was 83%. Gene RASSF1A was the most frequently (56 of 76 cases) hypermethylated gene in breast tumours... [to full text]