No description available.

Inom klinisk verksamhet är det av stor betydelse att känna till hållbarheten på olika analyter för att säkerställa att analysen inte genomförs på för gamla prover. Vid litteratursökning framgick att bland de publicerade studier som undersökt hållbarheten på blodprover har de flesta undersökt hållbarheten på venösa men inte kapillära blodprover. En vanligt förekommande analys med både venösa och kapillära prover är blodstatus, som inkluderar bland annat bestämning av hemoglobinkoncentrationen (Hb-), leukocyt- samt trombocytpartikelkoncentrationen (LPK och TPK). Analys av blodets celler kan ge allmän information om hälsotillståndet hos patienter och är därav viktiga och vanligt förekommande analyser. Syftet med examensarbetet var att undersöka hållbarheten för analyserna Hb, LPK och TPK på kapillära blodprover efter fyra och sex timmars förvaring i rumstemperatur. Provmaterialet utgjordes av 100 kapillära prover som analyserades på hematologiinstrumentet Sysmex XN-10. Analysmetoden för Hb var fotometri med natriumlaurylsulfat- (SLS-) metoden. LPK bestämdes med flödescytometri medan TPK bestämdes med impedansmetoden alternativt flödescytometri. Resultatet visade att det för Hb inte förekom någon signifikant statistisk skillnad mellan den initiala analysen och efter fyra respektive sex timmar. Analysresultatet för Hb var därmed stabilt under förhållandena i denna studie. För LPK och TPK förekom statistiskt signifikanta skillnader mellan resultatet vid den initiala analysen jämfört med efter fyra respektive sex timmar. Analysresultaten för LPK och TPK var därmed inte lika stabila som Hb är under förhållandena i studien. Den statistiska skillnaden bedömdes däremot inte ha någon klinisk betydelse, vilket ledde till slutsatsen är att kapillära prover för analys av Hb, LPK och TPK är hållbara i sex timmar vid förvaring i rumstemperatur. / One important factor in clinical practice is understanding the stability of analytes and for how long blood samples can be stored before analysis. Most published studies are based on venous blood samples rather than capillary. The knowledge about storage time for cells in capillary blood is therefore limited. Plenty of information can be obtained by analysing the blood cells and its components, including haemoglobin, white blood cells and platelets. These analyses are therefore some of the most common in clinical practice. The aim of this study was to evaluate the effect of the analysis result for haemoglobin, white blood cells and platelets in capillary blood samples after storage at room temperature for four and six hours, respectively. In the study, 100 capillary samples from anonymous patients were analysed with the haematology analyser Sysmex XN-10. The method for analysing haemoglobin was the sodium lauryl sulphate (SLS) detection method with spectrophotometry. White blood cells were analysed with fluorescens flow cytometry. Platelets were analysed with either impedance or fluorescens flow cytometry. The result of the study showed no statistically significant difference between the initial analysis results in haemoglobin and at four and six hours, concluding that within the conditions of this study, the analysis result for haemoglobin was stable. Significant statical differences were identified for both white blood cells and platelet analysis results at four and six hours. However, the identified statistical significance was not esteemed to have any clinical relevance. In conclusion haemoglobin, white blood cells and platelets in capillary blood can be stored for at least six hours at room temperature.