Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-04-03T22:03:33Z No. of bitstreams: 1 NaraPavanLopes_DISSERT.pdf: 2015624 bytes, checksum: 9ac3b49a4f40ab0de0f64f29ad33cc79 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-04-10T20:05:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 NaraPavanLopes_DISSERT.pdf: 2015624 bytes, checksum: 9ac3b49a4f40ab0de0f64f29ad33cc79 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-10T20:05:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NaraPavanLopes_DISSERT.pdf: 2015624 bytes, checksum: 9ac3b49a4f40ab0de0f64f29ad33cc79 (MD5) Previous issue date: 2016-04-08 / Na comunica??o o sinal ? transmitido por um emissor e pode carregar informa??es a respeito de sua identidade, seu tamanho, seu status sexual, suas habilidades para luta e sobreviv?ncia. M?ltiplos fatores podem interferir nessa comunica??o, alterando o sinal emitido em consequ?ncia de varia??o no ambiente, na morfologia corporal, na aprendizagem social e na transmiss?o cultural. Sinais ac?sticos podem variar entre popula??es. O dialeto ? a varia??o nos sinais de duas popula??es que trocam genes e varia??o micro ou macrogeogr?fica, dependendo da dist?ncia, existe entre popula??es onde n?o h? interc?mbio de indiv?duos. Estes termos n?o est?o bem estabelecidos na comunidade cient?fica e muitas vezes s?o considerados sin?nimos ou s?o usados incorretamente, por isso foi feita uma revis?o para explicar os termos envolvidos na varia??o ac?stica. Uma padroniza??o dos termos foi proposta esclarecendo os processos que podem ou n?o estarem relacionados com a evolu??o desta tipo de varia??o. A varia??o ac?stica est? presente em sinais de odontocetos (golfinhos e outros cet?ceos com dentes, Ordem Cetartiodactyla), que usam esta modalidade de comunica??o na media??o de intera??es sociais, para obten??o de alimento e para orienta??o espacial. Um dos principais sons emitidos pelos golfinhos em suas intera??es ? o assobio (som tonal de frequ?ncia modulada). O objetivo desse estudo foi comparar os assobios dos botos-cinza (Sotalia guianensis) coletados em Ba?a Formosa, RN (6o 22' S; 35o 00' W) com dados publicados das demais localizades na Am?rica Latina. Os resultados mostram correla??es significativas entre frequ?ncia m?xima e final e entre inicial e m?nima, tanto em Ba?a Formosa, quanto nos outros locais, indicando uma preponder?ncia de assobios com modula??o de frequ?ncia ascendente para a esp?cie em toda sua distribui??o. A dura??o teve uma correla??o negativa significativa com a frequ?ncia inicial em todos os locais comparados (p < 0,00001 e r2 = 0,71) e pode indicar que existe um limiar fisiol?gico para produ??o de assobios muito agudos. A an?lise de componentes principais dividiu os locais em dois grupos maiores, por?m n?o foi devido a uma varia??o latitudinal. Provavelmente diferen?as no m?todo de amostragem (equipamentos com taxas de frequ?ncia limite distintas e par?metros de an?lise espectral distintos), varia??es no ambiente, diferen?as nas frequ?ncias de filhotes (produz sons mais agudos) ou animais de maior porte (emite frequ?ncias menores) e aprendizagem vocal social podem estar mascarando efeitos geogr?ficos nos padr?es vocais. / In communication a signal is transmitted by a sender and can carry information about its identity, size, sexual status, ability to fight and to survive. Multiple factors can interfere with this communication, varying the output signal as a result of variation in the environment, body size, social learning and cultural transmission. Acoustic signals may vary within species between populations. Dialects are signal variations of two populations that can exchange genes and geographic variation micro- or macro-geographic, depending on the distance, occurs when individuals from different populations don?t mix. These terms are not well established in the literature and are often considered the same or used errouneously, thus a revision was made to clarify the terms involved in acoustic variation. A standardization of terms is proposed and clear deffinitions presented based on the processes that may or may not be related to the evolution of variability. Odontocetes (toothed whales, Order Cetartiodactyla) use acoustic communication in the mediation of social interactions, to obtain food and to navigate. One of the main sounds produced by dolphins in their interactions is the whistle (frequency modulated tonal sound). This study aimed to compare whistles of estuarine dolphins (Sotalia guianensis) collected in Ba?a Formosa, RN (6o 22' S; 35? 00' W) with published data from other sites in Latin America. The results show significant correlations between maximum and end frequencies as well as between initial and minimum frequencies in Ba?a Formosa as well as in all other places, indicating a preponderance of frequency ascending whistles used by the species along its distribution. The duration had a significant negative correlation with the initial frequency at all locations tested (p <0.00001 and r = 0.71) and suggests a physiological threshold for high frequency whistles. The principal component analysis divided sites into two major groups, but the discrimination was not related to latitudinal variation. Sampling differences (equipment with distinct sample rates) and analyses with different parameter values likely resulted in different results. Other likely explanations are: variations due to the environment, presence and percentage of calves in the data samples (producing higher frequency sounds) or larger animals (emit lower frequencies) and social vocal learning.

Made available in DSpace on 2016-04-28T15:01:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006-Marcio de Araujo Silva.pdf: 1021649 bytes, checksum: 0b981908af67bec8e46455a6b9a080ca (MD5) Previous issue date: 2006-04-25 / Morphological variation for the anchovy Lycengraulis grossidens (Agassiz, 1829) in 14 sites along the Brazilian coast (Par? to Rio Grande do Sul) were described to quantify the intraspecific heterogeneity, and to test the hypothesis that seeking for adaptability to different areas results in differentiated patterns that characterize isolated populations. A total of 210 individuals from collection from Museums plus donations, were examined, from which 18 morphometric and 5 meristic characters were taken. Three groups (populations) were formed based on morphometrics and one additional group (4 groups) by meristic characters, indicating the presence of 4 populations along the Brazilian coast. Population I, from the Par? coast, inhabit an area of major influence of the Amazon river, showing waters of low salinity and high temperature. Population II, from Cear? to Esp?rito Santo State, has a wider distribution, showing overall similar mophological characters to population I, indicating gene flow between these two populations. Population III comprises fishes between Rio de Janeiro and S?o Paulo States, and show a transition zone with population II well evidenced in the north of Rio de Janeiro, suggesting to be an hybridizing area. Population IV, from Santa Catarina to Rio Grande do Sul, showed the highest number and largest sized gillrakers, being the most morphologically differentiated group. Fishes from low latitudes showed higher body width, head length, cheek length, maxilla length, mouth length and peduncle width compared with fishes from high latitude. Additionally, specimens from Santa Catarina and Rio Grande do Sul showed anal and dorsal fins located in more posterior body position, while anal fin base was larger for specimens form Rio de Janeiro and S?o Paulo, indicating that fishes from this former areas (SC and RS) have higher capacity to move in higher speed when compared with fishes from this latter area (RJ e SP). Concerning to meristics characters, there is an increased number of gillrakers from lower to higher latitudes, coinciding with the expectation of somites addition to occur faster in acceleration condition than under retarding condition, but finish abruptly, resulting in lower number of meristics element in higher temperatures. Several zoogeographic pattern has been described for the Brazilian coast, with the Antillean Province situated at north of Cabo Frio (23oS), a transition area between Cabo Frio (23oS) and the surrounds of Cabo de Santa Marta Grande (28?-30?S), and the Argentine Province up to 35?S, with this division closely coinciding with L.grossidens populations distribution in this study, except for the Para coast, where we recognize a differentiated group. / Varia??es morfo-meristicas da manjuba Lycengraulis grossidens (Agassiz, 1829) em 14 localidades da costa brasileira (Par? ao Rio Grande do Sul) foram descritas com o objetivo de quantificar a heterogeneidade intra-espec?fica, visando testar a hip?tese de que a adaptabilidade em ?reas diferentes resulta em padr?es diferenciados que caracterizem diferentes popula??es. Foram examinados 210 indiv?duos oriundos de cole??es depositadas em Museus e complementadas com doa??es, dos quais foram tomados 18 caracteres morfom?tricos e 5 mer?sticos. Tr?s grupos (popula??es) foram formados com base nos caracteres morfom?tricos e um grupo adicional (4 grupos) por caracteres mer?sticos, indicando a presen?a de 4 popula??es ao longo da costa brasileira. A popula??o I, do litoral do Par?, habita uma ?rea sob grande influ?ncia do rio Amazonas, com ?guas de baixa salinidade e alta temperatura. A popula??o II, que se estende do Cear? ao Esp?rito Santo, ? a de distribui??o mais ampla, apresentando em geral caracteres morfol?gicos semelhantes aos da popula??o I, o que poderia indicar a exist?ncia de fluxo g?nico entre as mesmas. A popula??o III compreende os peixes distribu?dos entre Rio de Janeiro e S?o Paulo, e apresenta uma zona de transi??o com a popula??o II bastante evidenciada no norte do Rio de Janeiro, aparentando ser esta ?ltima uma ?rea de hibridiza??o. A popula??o IV, de Santa Catarina e Rio Grande do Sul, apresenta como caracter?sticas mais marcantes o n?mero e o comprimento dos rastros branquiais, sendo o grupo morfologicamente mais diferenciado. Peixes de baixas latitudes apresentaram maior altura do corpo, comprimento da cabe?a, comprimento da face, comprimento da maxila, comprimento da boca e altura do ped?nculo caudal, comparados aos peixes de altas latitudes. Adicionalmente, os esp?cimes da popula??o IV apresentaram nadadeira anal e dorsal localizadas em posi??o mais posterior do corpo, enquanto a base da nadadeira anal foi maior em esp?cimes do Rio de Janeiro e S?o Paulo, indicando que peixes da popula??o IV possuem maior capacidade de se deslocar em velocidade quando comparados com peixes do Rio de Janeiro e S?o Paulo. Em rela??o aos caracteres mer?sticos verificou-se um aumento do n?mero de rastros branquiais das menores para as maiores latitudes, coincidindo com a expectativa de que a adi??o de somitos ocorre mais rapidamente sob condi??es de acelera??o do que sob condi??es retardantes, mas termina mais abruptamente, resultando em menor n?mero de elementos mer?sticos em temperaturas mais altas. V?rios padr?es zoogeogr?ficos t?m sido sugeridos para a costa brasileira, com a Prov?ncia Antilhana situada ao norte de Cabo Frio (23oS), uma ?rea de transi??o entre Cabo Frio (23oS) e o os arredores Cabo de Santa Marta Grande (28?-30?S), e a Prov?ncia Argentina at? 35?S, com esta divis?o da costa de certo modo, coincidindo com as distribui??es das popula??es de L.grossidens encontradas no presente trabalho, com exce??o da ?rea costeira do Par?, onde reconhecemos um grupo diferenciado.