This study describes the results of the study of the antinociceptive and
antiinflammatory activity of ethanolic extract (EEt) and chloroform (ECl) from Xylopia
langsdorffiana St-Hil & Tul and the diterpenes acid labda-8(17),12E,14-trien-18-oic (XL)
and acid ent-7α-acetoxytrachyloban-18-oic (XLC) of these isolates, respectively.
Substances (XL and XLC, 300 μmol/Kg, i.p) and extracts (EEt and ECl, 100 mg/Kg, i.p.)
inhibited significantly the number of abdominal writhes when compared to control. To
evaluate the power and effectiveness of the substances XL, XLC and dipyrone (300
μmol/Kg 100 μmol/Kg , 30 μmol/Kg, 10 μmol/Kg e 1 μmol/Kg, i.p.) was calculated, the
dose that inhibits 50 percent of the response (DI50). The DI50 of XL was 42,8 μmol/Kg, that
of XLC was 17,41 μmol/Kg, dipyrone already submitted a DI50 of 14,68 μmol/Kg.
Comparing the DI50 of XL, XLC and dipyrone may be observed that the XLC had a power
greater than the XL, and the value of DI50 nearest the dipyrone. The xlc also showed that
the efficiency XL In the test of nociception induced by formalin, the substances XL and
XLC (100 μmol/Kg, i.p.) and extracts (EEt e ECl, 100 mg/Kg, i.p.) induced significant
inhibition of licking time in both the neurogenic phase (41,52%, 33,69%, 40,12%, 79,4%,
of inhibition, respectively), as in the inflammatory phase (44,1%, 63,9%, 62,7% e 83,7%,
of inhibition, respectively) compared to the control. Substances (XL e XLC, 100 μmol/Kg,
i.p) and the extracts (EEt e ECl, 100 mg/Kg, i.p.) were not active in hot plate test, which
aims to assess the central antinociceptive activity. Using the test of ear edema induced by
capsaicin, it was possible to determine that there was no statistically significant difference
in percentage of inhibition of edema between the indomethacin (100 μmol/Kg, i.p.), used in
standard drug test, and diterpenes XL and XLC in different concentrations (300, 100, 30, 1
e 0,3 μmol/Kg), (XLC trachylobano except at a concentration of 0,3 μmol/Kg). XL and
XLC (100 μmol/Kg, i.p.), and the extract (EEt e ECl, 100 mg/Kg, i.p.), reduced the cell
migration induced by Zymosan A, a statistically significant way. These substances and
extracts induced a reduction in cell migration of 36,40%, 49,51%, 42,51%, 51,97%,
respectively. XLC was not efficient to inhibit the progression of rheumatoid arthritis. In the
model of acute toxicity, XL and XLC,were not toxic, while the opposite occurred for the
administration of the extracts. Our results we infer that EEt and ECl from Xylopia
langsdorffiana as its isolated XLC and XL have antinociceptive and antiinflammatory
activity, being described by the first for these substances and extracts. / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Alagoas / Este trabalho descreve os resultados do estudo da atividade antinociceptiva e
antiinflamatória dos extratos etanólico (EEt) e clorofórmico (ECl) obtidos da casca do caule
de Xylopia langsdorffiana St-Hil & Tul, bem como dos diterpenos ácido labda-
8(17),12E,14-trien-18-óico (XL) e ácido ent-7α-acetoxitrachiloban-18-óico (XLC) isolados
destes, respectivamente. As substâncias (XL e XLC, 300 μmol/Kg, i.p.) e extratos (EEt e
ECl, 100 mg/Kg, i.p.) inibiram de forma significativa o número de contorções abdominais
quando comparados ao controle. Para avaliação da potência e eficácia das substâncias XL,
XLC e dipirona (300 μmol/Kg 100 μmol/Kg , 30 μmol/Kg, 10 μmol/Kg e 1 μmol/Kg, i.p.)
foi calculada, a dose que inibe 50 por cento da resposta (DI50). A DI50 da XL foi 42,8
μmol/Kg, a da XLC foi de 17,41 μmol/Kg, já a dipirona apresentou uma DI50 de 14,68
μmol/Kg. Comparando-se a DI50 da XL, XLC e dipirona pode-se observar que a XLC
apresentou uma potência maior que a da XL, sendo o valor da sua DI50 mais próximo ao da
dipirona. A XLC também apresentou maior eficácia que a XL. No ensaio de nocicepção
induzida por formalina, as substâncias XL e XLC (100 μmol/Kg, i.p.) e os extratos (EEt e
ECl, 100 mg/Kg, i.p.) induziram significante inibição no tempo de lambida tanto na fase
neurogênica (41,52%, 33,69%, 40,12%, 79,4%, de inibição, respectivamente), quanto na
fase inflamatória (44,1%, 63,9%, 62,7% e 83,7% de inibição, respectivamente) quando
comparadas ao controle. As substâncias (XL e XLC, 100 μmol/Kg, i.p) bem como os
extratos (EEt e ECl, 100 mg/Kg, i.p.) não foram ativos no ensaio da placa quente, que visa
à avaliação da atividade antinociceptiva central. Utilizando o ensaio de edema de orelha
induzido por capsaicina, foi possível determinar que não houve diferença estatisticamente
significante na porcentagem de inibição do edema, entre a indometacina (100 μmol/Kg,
i.p.), fármaco padrão utilizado no ensaio, e os diterpenos XL e XLC em suas diferentes
concentrações (300, 100, 30, 1 e 0,3 μmol/Kg), (exceto XLC na concentração de 0,3
μmol/Kg). XL e XLC (100 μmol/Kg, i.p.), bem como os extratos (EEt e ECl, 100 mg/Kg,
i.p.) reduziram a migração celular induzida por Zymosan A de forma estatisticamente
significante. Estas substâncias e extratos induziram uma redução da migração celular de
36,40%, 49,51%, 42,51%, 51,97%, respectivamente. A substância XLC não foi eficiente ao
inibir o edema da artrite reumatóide. Em modelo de toxicidade aguda, XL e XLC não
demonstraram toxicidade, enquanto o oposto ocorreu pela administração dos extratos.
Nossos resultados permite inferir que EEt e ECl obtidos da casca do caule de X.
langsdorffiana, como seus isolados XL e XLC apresentam atividade antinociceptiva e
antiinflamatória, sendo estas descritas pela primeira para essas substâncias e extratos.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.repositorio.ufal.br:riufal/925 |
| Date | 23 March 2009 |
| Creators | Melo, Gabriela Muniz de Albuquerque |
| Contributors | Moreira, Magna Suzana Alexandre, ALEXANDRE-MOREIRA M. S, Kanashiro, Célia Akemi, KANASHIRO, C. A., Barreto, Emiliano de Oliveira, Barreto, E. O., Ribeiro, êurica Adélia Nogueira, RIBEIRO, Ê. A. N. |
| Publisher | Universidade Federal de Alagoas, BR, Biologia, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, UFAL |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFAL, instname:Universidade Federal de Alagoas, instacron:UFAL |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | bitstream:http://www.repositorio.ufal.br:8080/bitstream/riufal/925/1/Dissertacao_GabrielaMuniz_2009.pdf, bitstream:http://www.repositorio.ufal.br:8080/bitstream/riufal/925/2/Dissertacao_GabrielaMuniz_2009.pdf.txt |
Page generated in 0.0032 seconds