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COMPOSIÇÃO E ATIVIDADE SEDATIVA E ANESTÉSICA DO ÓLEO ESSENCIAL DE Aloysia gratissima (GILLIES & HOOK.) TRONCOSO (VERBENACEAE) EM JUNDIÁS (Rhamdia quelen). / COMPOSITION, SEDATIVE AND ANESTHETIC ACTIVITY OF THE ESSENTIAL OIL OF Aloysia gratissima (GILLIES & HOOK.) TRONCOSO (VERBENACEAE) IN SILVER CATFISH (Rhamdia quelen)

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This work was designed to isolate the active compounds responsible for the central
activity detected for the essential oil of Aloysia gratissima (EOA) in silver catfish (Rhamdia
quelen). The AChE (acetylcholiesterase) activity under the influence of EOA was also
investigated. Silver catfish were submitted to anesthesia bath with EOA (90, 300, 450 or 900
mg L-1), their fractions and isolated compounds to determine time of anesthetic induction and
recovery. Eugenol (50 mg L-1) was used as positive control. EOA was effective as anesthetic
at concentrations of 300 to 900 mg L-1. However, silver catfish presented involuntary muscle
contractions during induction and recovery. AChE activity was not inhibited by EOA. The
bio-guided fractionation of EOA furnished E-(-)-pinocamphone, (-)-caryophyllene oxide, (-)-
guaiol and (+)-spathulenol, which were identified by mass spectrometry (MS), 1H- and 13CNMR.
E-(-)-pinocamphone caused the same side effects observed to the EOA. (-)-
Caryophyllene oxide, (-)-guaiol and (+)-spathulenol showed only sedative effects at
concentrations proportional to those of the constituents in EOA. (-)-Caryophyllene oxide was
also sedative in higher concentration (40 mg L-1) than present in EOA while (+)-spathulenol
(51.2 mg L-1) promoted deep anesthesia without side effects. EOA showed anesthetic
properties, however, should be used with caution in silver catfish due to observed side effects.
A higher concentration of (+)-spathulenol, and lower or absent amounts of E-(-)-
pinocamphone could contribute to improve the activity of the EO of A. gratissima. (+)-
Spathulenol showed potent sedative and anesthetic activities in silver catfish, and could be
considered as a promising anesthetic compound. / Este trabalho foi desenvolvido visando isolar os compostos ativos responsáveis pela
atividade anestésica detectada para o óleo essencial de Aloysia gratissima (OEA) em jundiás
(Rhamdia quelen). A atividade da acetilcolinesterase (AChE) sob a influência do OEA
também foi investigada. Jundiás foram submetidos a banho de anestesia com OEA (90, 300,
450 ou 900 mg L-1), suas frações e compostos isolados, a fim de determinar o tempo de
indução e recuperação anestésica. Eugenol (50 mg L-1) foi utilizado como controle positivo.
OEA foi eficaz como anestésico nas concentrações de 300 a 900 mg L-1. No entanto, os
jundiás apresentaram contrações musculares involuntárias durante a indução e recuperação.
Atividade da AChE não foi alterada pelo OEA. O fracionamento bio-guiado do OEA forneceu
E-(-)-pinocafona, (-)-óxido de cariofileno, (-)-guaiol e (+)-espatulenol, os quais foram
identificados por espectrometria de massas (EM), 1H e 13C-RMN. E-(-)-pinocafona causou os
mesmos efeitos adversos observados para o OEA. (-)-Óxido de cariofileno, (-)-guaiol e (+)-
espatulenol apresentaram apenas efeitos sedativos em concentrações proporcionais às dos
constituintes no OEA. (-)-Óxido de cariofileno também foi sedativo em maior concentração
(40 mg L-1) que a presente no OEA, enquanto (+)-espatulenol (51,2 mg L-1) promoveu
anestesia profunda, sem efeitos adversos. OEA apresentou propriedades anestésicas, no
entanto, deve ser utilizado com cuidado em jundiás devido aos efeitos adversos observados.
Uma maior concentração de (+)-espatulenol, e menor quantidade ou ausência de E-(-)-
pinocafona poderiam contribuir para melhorar a atividade do OE de A. gratissima. (+)-
Espatulenol apresentou potente atividade sedativa e anestésica em jundiás, e pode ser
considerado um composto anestésico promissor.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/9001
Date23 February 2012
CreatorsBenovit, Simone Cristina
ContributorsHeinzmann, Berta Maria, Rates, Stela Maris Kuze, Cunha, Mauro Alves da
PublisherUniversidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, UFSM, BR, Farmacologia
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation201000000000, 400, 500, 300, 300, 300, ef52d431-0698-40fb-ab56-1dbd415cc5d7, c70751a8-88d3-4df8-8eef-c8210373fe3a, 1a936436-2c3e-4a3c-8dba-ff3790b3ab09, c37f5be5-94b5-43b1-823b-ea9991138bff

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