nÃo hà / O crescente aumento do nÃmero de agentes imunossupressores e outros medicamentos disponÃveis para o transplante renal resultou em farmacoterapias complexos, com maior potencial para interaÃÃes medicamentosas e ocorrÃncia de eventos adversos. O farmacÃutico pode integrar a equipe multiprofissional, atravÃs das funÃÃes clÃnicas desenvolvidas no contexto da FarmÃcia ClÃnica e da AtenÃÃo FarmacÃutica, contribuindo para o manejo da farmacoterapia e seus benefÃcios. O presente trabalho objetivou analisar acompanhamento farmacoterapÃutico de pacientes transplantados renais considerando o desfecho clÃnico apÃs as intervenÃÃes realizadas pelo farmacÃutico. Trata-se de um estudo descritivo com abordagem quantitativa, exploratÃrio e retrospectivo (modelo follow-up) realizado no AmbulatÃrio do ServiÃo de Transplante Renal de um Hospital UniversitÃrio no perÃodo de janeiro a dezembro/2013. Foram incluÃdos os pacientes que tiveram pelo menos dois atendimentos no perÃodo avaliado. Os Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRM), IntervenÃÃes FarmacÃuticas (IF) e Desfechos ClÃnicos foram categorizados atravÃs da classificaÃÃo utilizada pelo ServiÃo de FarmÃcia ClÃnica da instituiÃÃo do estudo. Os Resultados Negativos associados aos Medicamentos (RNM) forma classificados conforme o Terceiro Consenso de Granada. A avaliaÃÃo do impacto e significÃncia das IF foi realizada segundo o mÃtodo de Farrà Riba e colaboradores. Os resultados foram analisados atravÃs do programa Statistic Package for Social Sciences, sendo os testes de qui-quadrado e teste t utilizados, respectivamente, para as variÃveis categÃricas e numÃricas, com valor de significÃncia de p<0,05. Um total de 109 pacientes foram avaliados, sendo 51,4% (n=56) homens, com 35% (n=38) doenÃa de base de causa indeterminada, com mÃdia de idade 44,9 anos (Desvio padrÃo: Â10,8; MÃnimo: 14 anos; MÃximo: 77 anos). A mÃdia de tempo pÃs-transplante foi maior que um ano e 40,4% (n=44) dos pacientes tinha no mÃximo o ensino fundamental. O esquema imunossupressor predominante foi à associaÃÃo: tacrolimo, micofenolato de sÃdio e prednisona. Houve diferenÃa estatÃstica entre o nÃmero de pacientes dentro do valor de creatinina preconizado (<1,2mg/dl) no inÃcio e na Ãltima consulta. Foram identificados 113 PRM, onde o mais frequente foi âa quantidade de medicamento insuficiente para o tratamentoâ (36,3%; n=41), sendo realizadas 467 IF com predominÃncia daquela referente a âeducar sobre o uso do medicamentoâ (77,5%; n=362). Com a realizaÃÃo das IF, cerca de 86% (n=97) tiveram o risco ou piora do problema de saÃde relacionado ao medicamento prevenidos. As IF relacionadas ao desfecho clÃnico âmelhora do problema de saÃdeâ foram consideradas, segundo a classificaÃÃo de FarrÃ, como âextremamente significantesâ. A pontuaÃÃo total obtida na anÃlise do Ãndice de complexidade da farmacoterapia foi maior que a encontrada na literatura, sendo a principal contribuiÃÃo para essa complexidade relacionada Ãs âinstruÃÃes adicionaisâ, que nÃo mostrou diferenÃa estatisticamente significante no inÃcio e final do perÃodo avaliado. Os achados no estudo demonstram que os pacientes transplantados renais sob acompanhamento farmacoterapÃutico, apesar da complexidade da farmacoterapia identificada, tiveram riscos relacionados aos medicamentos prevenidos devido à realizaÃÃo de intervenÃÃes farmacÃuticas.
Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9893 |
Date | 19 February 2015 |
Creators | Bruna Cristina Cardoso Martins |
Contributors | Marta Maria de FranÃa Fonteles, Paula Frassinetti Castelo Branco CamurÃa Fernandes, Ana Paula Soares Gondim |
Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em CiÃncias FarmacÃuticas, UFC, BR |
Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
Language | Portuguese |
Detected Language | Portuguese |
Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
Format | application/pdf |
Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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