MinistÃre de l'Enseignement SupÃrieur et de la Recherche / Pancreatite aguda (PA) à uma doenÃa inflamatÃria em que mediadores prÃ-inflamatÃrios, estresse oxidativo e sinalizaÃÃo de NF- kB desempenham um papel fundamental. O 1,8-cineol, um monoterpeno presente em diversas espÃcies vegetais, à conhecido por seu potencial antioxidante e anti-inflamatÃrio. Para verificar a sua eficÃcia na prevenÃÃo da PA, este estudo avaliou o 1,8-cineol (100, 200 e 400 mg / kg, v.o) na PA induzida por ceruleÃna (50 Âg / kg / h à 5, i.p.) em camundongos Swiss. O 1,8-cineol foi administrado uma hora antes da primeira injeÃÃo de ceruleÃna. Grupos tratados com veÃculo ou talidomida foram incluÃdos como controles. Seis horas depois, as amostras de sangue foram coletadas para determinar os nÃveis sÃricos de amilase, lipase e citocinas. O pÃncreas foi removido para exame morfolÃgico, ensaios de mieloperoxidase (MPO) e malondialdeÃdo (MDA), alteraÃÃes na glutationa reduzida (GSH) e para a imunocoloraÃÃo do fator nuclear NF-κB. O pulmÃo direito foi removido para ensaio de MPO. O 1,8-cineol reduziu o dano histolÃgico e a expressÃo de NF-κB induzidos por ceruleÃna. CeruleÃna aumentou significativamente a amilase, lipase, TNF-α, IL1-β e IL-6 e reduziu IL-10. O 1,8-cineol 100, 200 e 400 mg/kg reverteu significativamente os danos causados pela ceruleÃna, atravÃs da reduÃÃo da amilase (14; 16; 21%), lipase (49; 48; 42%), TNF-α (46; 66; 44%), IL1-β (53; 45 e 67%) e IL-6 (49; 40; 41%) e aumento da IL-10 (34; 29 e 46%), respectivamente. CeruleÃna produziu edema pancreÃtico, aumentou MDA, MPO pancreÃtica, MPO pulmonar e reduziu GSH em comparaÃÃo com o grupo veÃculo (p ˂ 0,05). O 1,8-cineol 100, 200 e 400 mg/kg reduziu o edema pancreÃtico (6; 27; 17 %), MDA (34; 29; 46 %), MPO pancreÃtica (40; 55 e 78 %), MPO pulmonar (42; 45 e 22 %) e preservou GSH (62; 63 e 65 %). Estes achados sugerem que o 1,8-cineol pode prevenir a severidade da pancreatite aguda induzida por ceruleÃna em camundongos por meio de um mecanismo anti-inflamatÃrio e antioxidante. / Acute pancreatitis (AP) is an inflammatory condition in which pro-inflammatory mediators, oxidative stress and NF-kB signaling have a fundamental role. The 1,8-cineole, a monoterpene present in several plants species, is known for its antioxidant and anti-inflammatory potential. In order to verify its efficacy preventing AP, this study evaluated 1,8-cineole (100, 200 and 400 mg/kg, oral) on AP induced by cerulein (50 Âg / kg / h à 5, i.p.) in Swiss mice. The 1,8-cineole was administrated one hour before the first injection of cerulein. Groups treated with vehicle or thalidomide were included as controls. Six hours later, blood samples were collected to determine blood levels of amylase, lipase and cytokines. The pancreas was removed for morphological examination, myeloperoxidase (MPO) and malondialdehyde (MDA) trials, changes in reduced glutathione (GSH) and for immunostaining of nuclear factor NF-κB. The right lung was removed for MPO trial. The 1,8-cineole reduced the histological damage and the expression of NF-κB induced by cerulein. Cerulein increased significantly amylase, lipase, TNF- α, IL1- β and IL-6, reducing IL-10. The 1,8-cineole 100, 200 and 400 mg/kg reversed significantly the damages caused by cerulein by reducing amylase (14; 16; 21 %), lipase (49; 48; 42 %), TNF-α (46; 66; 44 %), IL1-β (53; 45 e 67 %) e IL-6 (49; 40; 41 %) and enhanced IL-10 (34; 29 e 46 %), respectively. Cerulein produced pancreatic edema, increased MDA, pancreatic MPO, pulmonary MPO and decreased GSH comparing to the vehicle group (p < 0,05). The 1,8 cineole 100, 200 and 400 mg/kg reduced pancreatic edema (6; 27; 17%), MDA (34; 29; 46%), pancreatic MPO (40; 55 and 78 %), pulmonary MPO (42; 45 and 22 %) and preserved GSH (62; 63 and 65 %). These findings suggest that 1,8-cineol can prevent the severity of cerulein-induced acute pancreatitis in mice through an anti-inflammatory and antioxidant mechanisms.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:9395 |
| Date | 25 April 2013 |
| Creators | Patricia Rodrigues Lima |
| Contributors | FlÃvia Almeida Santos, Nylane Maria Nunes de Alencar, Ana Maria Sampaio Assereuy |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em CiÃncias MÃdicas, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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