Esta Tese apresenta duas revisões de literatura: 1. Síntese de aldeídos e cetonas a partir de compostos de enxofre. 2. Síntese de benzaldeídos deuterados. E descrita a reação de sulfenilação de benzil fenil sulfonas, conduzindo a um novo \"synthon\", α-metiltio-benzil fenil sulfona (1). Y-C6H4-CH(SCH3)SO2C6H5 Y = H,CH3,Cl,OCH3,NO2,CN. É relatada a hidrólise ácida de (1), fornecendo benzaldeídos para substituídos. É proposta a decomposição térmica de (1), como um método novo de síntese de benzaldeídos para substituídos. É descrita uma reação de um passo só, envolvendo alquilação e decomposição térmica de (1) e fornecendo cetonas aromáticas. Este método permite sintetizar cetonas contendo grupos sensíveis a ácidos. O método pirolítico é aplicado à síntese de aldeídos aromáticos deuterados, que são obtidos em 98% de pureza isotópica. Os benzaldeídos deuterados e não deuterados são obtidos em bons rendimentos, não se notando diferenças provenientes do caráter eletrônico dos substituintes no anel. É apresentada uma discussão sobre os aspectos mecanísticos da decomposição térmica. / This thesis presents two literature reviews: 1. Synthesis of aldehydes and ketones, starting from the sulphur containing compounds 2. Synthesis of deuterated benzaldehydes. The sulphenylation reaction of benzyl phenyl sulphones, leading to a new \"synthon\", α-methylthio-benzyl phenyl sulphone (1), is described. Y-C6H4-CH(SCH3)SO2C6H5 Y = H,CH3,OCH3,Cl,NO2,CN. Acid hydrolyses of (1) to give p-substituted benzaldehydes are reported. A novel reaction - Thermal Oecomposition of (1) - as an improved method for the synthesis of p-substituted benzaldehydes is proposed. One pot reaction, which consists of alkylation and thermal decomposition of (1), to give aromatic ketones, is reported. Some ketones containing acid-sensitive groups are obtained. The pyrolyt ic method is applied to the synthesis of deuterated aromatic aldehydes, which are obtained in 98% of isotopic purity. The yields of the deuterated and non-deuterated benzaldehydes are good, and do not show any dependence on the eletronic character of the para substituents. A discussion on some mechanistic aspects of the thermal decomposition is presented.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:teses.usp.br:tde-22062015-171425 |
| Date | 09 March 1987 |
| Creators | Ricardo Barros Uchoa |
| Contributors | Blanka Wladislaw |
| Publisher | Universidade de São Paulo, Química, USP, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP, instname:Universidade de São Paulo, instacron:USP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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