Return to search

Estudo da remoção e degradação do fármaco zidovudina através de processos oxidativos mediados por catálise heterogênea

Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2017-04-03T15:40:58Z
No. of bitstreams: 2
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
13.09.16 dissertação .pdf: 1795574 bytes, checksum: 69b2e4f379a6d4cddabad843b16888e1 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-03T15:40:58Z (GMT). No. of bitstreams: 2
license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)
13.09.16 dissertação .pdf: 1795574 bytes, checksum: 69b2e4f379a6d4cddabad843b16888e1 (MD5)
Previous issue date: 2015-07-06 / Os Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) são considerados uma nova classe de
micropoluentes orgânicos ambientais podendo causar impactos negativos aos ecossistemas.
As indústrias farmacêuticas são umas das responsáveis por essa poluição, por isso buscam
novos métodos para tratar seus efluentes. Dentre esses fármacos tem-se a Zidovudina (AZT)
que pode ser considerado um poluente de difícil degradação nos efluentes industriais via
processos convencionais, o que motivou o desenvolvimento de um método de degradação
eletroquímico com baixos custos através de uma eletrólise. O AZT foi doado pelo Laboratório
Farmacêutico do Estado de Pernambuco (LAFEPE), e caracterizado através de análise
termogravimétrica, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e difração de
raios-X de pó. Como técnicas analíticas, a voltametria de pulso diferencial foi a primeira a ser
explorada, utilizando eletrodos de amálgama de mercúrio e carbono vítreo com e sem
deposição de zinco na superfície, para pH de 7,2 e 9,6, solução de tampão sódio-potássio de
AZT 16 mm, a fim de identificar o melhor pico de redução. Os resultados mostram que o
AZT sofre degradação com o eletrodo de amálgama e de carbono vítreo, esse último em
menor intensidade. Em busca de uma técnica menos poluente, o eletrodo de carbono vítreo foi
o que melhor se enquadrou à proposta de descontaminação de efluentes. As condições ótimas
para essa degradação foram solução de tampão sódio-potássio de AZT 16 mm em pH 9,6,
com uma corrente (I) de 0,04 A e tempo de reação de 24 horas, em que os resultados obtidos
com a Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) revelaram uma degradação de 100%
do fármaco Zidovudina, e formação de produtos de degradação. / Active Pharmaceuticals (AP) are considered as a new class of environmental organic
micropollutant which are causing negative impact to the ecosystems. The pharmaceutical
industries are one of the main responsible for this pollution leading to the search of new
wastewater treatment methods. Among these pharmaceuticals, the Zidovudin (AZT) may be
considered a pollutant of hard degradation profile by the conventional known methodologies
and this problem motivated the development of a low cost electrochemical degradation
method. The AT was donated by the Pernambuco State Pharmaceutical Laboratory
(LAFEPE) and characterized by thermogravimetric analysis, infrared absorption spectroscopy
and powder X-ray diffraction. The differential pulse voltammetry was first explored applying
Hg amalgam and vitreous carbon electrodes, with and without Zn surface deposition. These
conditions were tested at a H = 7.2 and pH = 9.6, using a 16 mm AZT in a sodium-phosphate
buffer in order to identify and optimize the reduction peak. The results show that the AZT
degrades when the amalgam and the vitreous carbon are applied. Searching for a less pollutant
technique, the vitreous carbon electrode was chosen for the continuation of the studies. The
optimized experimental conditions were found to be: 16 mm AZT in a sodium-phosphate
buffer, with a current of I = 0.04 A, and 24 h reaction time. The High Performance Liquid
Chromatography revealed 100% degradation for the AZT drug and the occurrence of
degradation products. The present study shows the possibility of its use in the
decontamination of the AZT industrial production wastewater.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/18469
Date06 July 2015
CreatorsPONTES, Terezinha Thília e Silva
ContributorsSANTOS, Beate Saegesser
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco, Programa de Pos Graduacao em Ciencias Farmaceuticas, UFPE, Brasil
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguageBreton
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
RightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/, info:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0019 seconds