Return to search

Μελέτη του ρόλου γονιδιακών αλλαγών στο μονοπάτι παραγωγής του μονοξειδίου του αζώτου στην αύξηση των επιπέδων της εμβρυικής αιμοσφαιρίνης ασθενών με β-μεσογειακή αναιμία και την ανταπόκρισή τους σε υδροξυουρία

Οι αιμοσφαιρινοπάθειες, συμπεριλαμβανομένης της β-θαλασσαιμίας και της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, συγκαταλέγονται ανάμεσα στις πιο κοινές μονογονιδιακές αναταραχές παγκοσμίως, που χρήζουν αποτελεσματικής θεραπευτικής στρατηγικής. Σήμερα, η επανενεργοποίηση των γονιδίων της γ-σφαιρίνης φαίνεται να είναι μια ενδιαφέρουσα θεραπευτική προσέγγιση για τους ασθενείς που πάσχουν από β-τύπου αιμοσφαρινοπάθειες. / Hemoglobinopathies are amongst the most common single gene disorders worldwide, including beta-thalassemia and sicle cell disease (SCD), seeking for therapeutic intervention. The reactivation of the human gamma-globin genes is considered to be a therapeutic strategy for beta-type hemoglobinopathies patients.

Identiferoai:union.ndltd.org:upatras.gr/oai:nemertes:10889/8193
Date13 January 2015
CreatorsΣτρατόπουλος, Απόστολος
ContributorsΠατρινός, Γεώργιος, Stratopoulos, Apostolos, Πουλάς, Κωνσταντίνος, Παπαχατζοπούλου, Αδαμαντία, Πατρινός, Γεώργιος
Source SetsUniversity of Patras
Languagegr
Detected LanguageGreek
TypeThesis
Rights0

Page generated in 0.0013 seconds