Orientador: Maria de Fatima de Campos Françozo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-08-15T13:55:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2010 / Resumo: Este estudo buscou conhecer as vivências de familiares que se responsabilizaram por crianças e adolescentes com deficiência, entendendo as escolhas, as expectativas, os sentimentos e a rotina do cuidar. A metodologia utilizada foi a pesquisa qualitativa, pois esta melhor se adéqua quando se busca compreender significados de ações humanas. Participaram da pesquisa 11 familiares responsáveis por crianças ou adolescentes que não estavam vivendo com seus pais e que estavam matriculadas na APAE de Poços de Caldas - MG. A coleta de dados foi realizada por meio de entrevistas com o uso de um roteiro pré-elaborado. Os resultados apontaram que todas as crianças sofreram, desde o início da vida, situações de negligência, rejeição por parte dos pais e ou algum tipo de abandono. Coube então a alguém da rede de parentesco mais próxima, assumir o cuidado da criança. Identificamos que são as avós as principais cuidadoras dos netos. Proteger o neto de tais situações foi a razão fundamental de as avós assumirem o cuidado. Outras motivações estão relacionadas a sentimentos de afeição pelos netos, de responsabilidade familiar e de dever moral. Acreditam que é papel delas cuidar do neto, confirmando a idéia de que para a população empobrecida a família é vista como uma rede, onde cada um tem responsabilidades e obrigações para com o outro. A maioria das avós revelou que a atitude de responsabilizar-se pelo neto com deficiência foi permeada por sentimentos ambíguos, de aceitação da situação e de revolta pela violência a que a criança estava submetida. As avós manifestaram indignação e reprovação quanto ao comportamento de seus filhos, genros e noras com relação aos netos, tendo algumas rompido relações com eles e não os reconhecendo como tendo direitos em relação à criança ou adolescente. Muitas avós sentem-se sobrecarregadas, explicando que a deficiência do neto aumenta suas responsabilidades, tarefas e esforço físico. Pensar no futuro é algo angustiante para elas, uma vez que não há perspectivas de mudança na situação da criança ou do adolescente / Abstract: This study aimed to understand the life experiences of family members who are responsible for handicapped children or adolescents, trying to get to know their motivations, their feelings and expectations related to caring, as well as their daily routine with the child or youngster. Qualitative research was carried out and interviews were used to collect data. There were 11 participants, family members who were responsible for a handicapped child or an adolescent who is enrolled at APAE- Poços de Caldas, MG. The results showed that all the children, since they were babies, were either neglected, suffered some kind of rejection or violence from their parents. Someone closely related to the child took the responsibility to care for them. This person was, in most of the cases, a grandmother. Protecting the child was the main reason why they decided to foster. Other reasons were the affection they feel for the grandchild, family responsibility and moral duty. They believe it is their role to take care of the grandchild, confirming the idea that for poor segments of society, family is seen as a network where each one has responsibilities and duties/obligations towards the others. Most of the grandmothers said that the attitude of taking the responsibility for the handicapped grandchild was mixed with conflicting feelings of acceptance of the situation but also of anger against the situation of violence experienced by the child. They showed resentment and disapprove their daughters, sons and in-laws' behavior towards the child. Many grandmothers don't relate to the daughter, son or in-laws anymore, and also, they clearly say that the parents don't have any right over the child or adolescent. Many grandmothers told they felt overwhelmed, explaining that the handicapped grandchild increases their responsibilities, tasks and physical work. Thinking about the future is a source of anxiety to them, since there is no perspective of changing the child's or adolescent's situation / Mestrado / Interdisciplinaridade e Reabilitação / Mestre em Saúde, Interdisciplinaridade e Reabilitação
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/310866 |
| Date | 02 December 2010 |
| Creators | Couto, Fabiana Prado |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Françozo, Maria de Fátima de Campos, 1954-, Faury, Miriam, Gagliardo, Heloisa Gagheggi Ravanini Gardon |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Saúde, Interdisciplinaridade e Reabilitação |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 90f., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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