藥劑生體可用及相等性在兩個單尾檢定下樣本數之研究 / Sample Size Determination for the Two One-Sided Tests Procedure in Bioavailability/Bioequivalence

Description

藥劑生體可用及相等試驗,對於藥品的研發佔有非常重要之地位.如何在各種交叉實驗設計中選取適當的樣本,以達到我們要求的檢測能力,是本文的主要目的.Liu and chow(1992a)根據Schuirmann(1987)的區間假設檢定以正負20決策準則,針對二乘二交叉實驗設計,提出了一個簡易的樣本數計算方法.本文將對高階交叉實驗設計之樣本數計算方法,做進一步的研究.

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1. http://thesis.lib.nccu.edu.tw/cgi-bin/cdrfb3/gsweb.cgi?o=dstdcdr&i=sid=%22B2002002793%22.

Tags

樣本數

檢測能力

生體可用

生體相等

交叉實驗設計

Sample size

Power

Bioavailability

Bioequivalence

Crossover

Additional Fields

Identifer	oai:union.ndltd.org:CHENGCHI/B2002002793
Creators	吳嘉翰, Wu, Chia-Han
Publisher	國立政治大學
Source Sets	National Chengchi University Libraries
Language	中文
Detected Language	English
Type	text
Rights	Copyright © nccu library on behalf of the copyright holders