Το CD40L είναι ένα συνδιεγερτικό μόριο και αποτελεί πρώιμο δείκτη ενεργοποίησης
του Τ λεμφοκυττάρου. Υπάρχουν δεδομένα που υποστηρίζουν την υπόθεση ότι τα
ενεργοποιημένα Τ λεμφοκύτταρα πιθανώς παίζουν ρόλο στην παθογένεια της
ψωριασικής αρθρίτιδας (ΨΑ). Μελετήσαμε συνολικά 12 ασθενείς με ΨΑ, 6 ασθενείς
με ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΡΑ) και 4 υγιείς εθελοντές. Υπολογίσαμε την έκφραση
του CD40L στην επιφάνεια των Τ λεμφοκυττάρων με κυτταρομετρία ροής σε
κατάσταση ηρεμίας και μετά από διέγερση με ΡΜΑ/ιονομυκίνη. Επίσης μελετήσαμε
την ανασταλτική δράση της κυκλοσπορίνης στην επαγόμενη έκφραση του CD40L. Η
έκφραση του CD40L ήταν σημαντικά αυξημένη στην επιφάνεια των Τ
λεμφοκυττάρων των ασθενών με ΨΑ, ειδικότερα αυτών με ενεργό νόσο, σε σύγκριση
με τους υγιείς εθελοντές και τους ασθενείς με ΡΑ (μέσο ποσοστό των CD3+CD40L+
κυττάρων: 23.74%, 11.59% και 9.57% για τους ασθενείς με ενεργό ΨΑ, ασθενείς με
ΡΑ και υγιείς εθελοντές αντίστοιχα). Η αναστολή από την κυκλοσπορίνη της
επαγόμενης έκφρασης του CD40L ήταν εξίσου αποτελεσματική και στις 3 ομάδες
μελέτης. Συμπερασματικά αναφέρουμε ότι το CD40L υπερεκφράζεται στη επιφάνεια
των Τ λεμφοκυττάρων ασθενών με ενεργό ΨΑ μετά από in vitro διέγερση. Το
γεγονός αυτό ενισχύει την άποψη ότι ο άξονας CD40- CD40L παίζει σημαντικό ρόλο
στη παθογένεια της ΨΑ και κατά συνέπεια θεραπείες που να στοχεύουν εκλεκτικά
αυτόν τον άξονα θα μπορούσαν να δοκιμαστούν στην ΨΑ. / CD40L is a costimulatory molecule and an early activation marker of T lymphocytes.
Evidence supports the hypothesis that activated T cells may play a role in the
pathogenesis of psoriatic arthritis (PsA). We examined the levels of CD40L
expression on resting T cells from 12 patients with PsA, 6 patients with rheumatoid
arthritis (RA) and 4 healthy volunteers, and following stimulation with phorbol
myristate acetate (PMA)/ionomycin. The inhibitory effect of cyclosporine A (CsA)
on the induced expression of CD40L was also evaluated. This expression was
significantly increased on the cell surface of T cells from patients with PsA,
particularly those with active disease, when compared to normal individuals and
patients with RA (mean percentages of CD3+ CD40L+ cells: 23.74%, 11.59% and
9.57% for patients with active PsA, patients with RA and healthy volunteers,
respectively). CsA-mediated inhibition of CD40L induction was equally effective in
all study groups. In conclusion, we report herein that CD40L is overexpressed in
patients with active PsA. This may indicate that CD40L with its counter-receptor
may be crucially involved in the pathogenesis of PsA. Consequently, therapies
specifically targeting this pair may be worth testing.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:upatras.gr/oai:nemertes:10889/1184 |
| Date | 17 December 2008 |
| Creators | Δαούσης, Δημήτριος |
| Contributors | -, -, -, - |
| Source Sets | University of Patras |
| Language | gr |
| Detected Language | Greek |
| Type | Thesis |
| Rights | 0 |
| Relation | Η ΒΥΠ διαθέτει αντίτυπο της διατριβής σε έντυπη μορφή στο βιβλιοστάσιο διδακτορικών διατριβών που βρίσκεται στο ισόγειο του κτιρίου της. |
Page generated in 0.0021 seconds