Made available in DSpace on 2014-06-12T18:07:14Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo7929_1.pdf: 1925420 bytes, checksum: cdcc9943e398196f0c9042f519b9d1d4 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2004 / Objetivando a otimização da reação de hidrogenólise direta da biomassa
amilácea, com obtenção de sacarídeos (maltose, glicose) e de polióis (sorbitol, arabitol,
xilitol), de forma seletiva com minimização do tempo de reação e com aumento de
rendimento em produtos de altos valores agregados, buscou-se um novo sistema
catalítico capaz de operar em condições de baixo pH (em torno de 3), sem prejuízo da
fase ativa (níquel e/ou rutênio) suportada em carvão ativado. Estudos aprofundados da
hidrogenólise direta da suspensão de amido em meio ácido, abordam mecanismos
cinéticos relativos às etapas de hidrólise, hidrogenação e hidrogenólise destas reações
conduzindo a um modelo cinético de 1a ordem em relação aos reagentes e produtos
intermediários, utilizando catalisadores suportados em carvão ativado e níquel ou
rutênio como fase ativa. Neste trabalho, foi utilizado um reator tipo tanque
mecanicamente agitado (reator de leito de lama) com catalisador em suspensão, com
volume de solução aquosa de ácido acético de 500 mL, em presença de 50g de amido e
6g de catalisador, em três temperaturas distintas 473K, 453K e 433K. O hidrogênio,
operando em sistema semi-aberto, é introduzido através de um distribuidor de abertura
2μ, com pressão total dentro do reator mantida constante, em torno de 5,03MPa,
controlada através de um regulador de pressão. Os catalisadores preparados e
caracterizados, foram avaliados procurando-se justificar a melhoria obtida no processo.
Os resultados experimentais obtidos para os diferentes sistemas estudados, foram
comparados no intuito de definir o sistema ótimo para o processo. O sistema bicatalítico
(ácido acético e Ni (10%)-Ru (2%)/C) apresentou conversão ótima em 15 minutos de
reação, alcançando neste tempo produção de sorbitol superior a 91%. Os resultados
experimentais obtidos para esse sistema considera um modelo fenomenológico
simplificado, para a avaliação cinética do processo. As reações de hidrólise e
hidrogenação competem com a reação de hidrogenólise, sendo este efeito evidenciado
pelo aumento da temperatura. Por outro lado, tem-se uma maior seletividade a
temperaturas mais baixas, devido à ausência do ácido (catalisador homogêneo) na
superfície do catalisador suportado. Os efeitos da temperatura foram avaliados, no
intuito de minimizar as reações de degradações dos sacarídeos oriundos da etapa de
hidrólise do amido, obtendo uma maior seletividade, com rendimento em torno de 91%
em sorbitol
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/6767 |
| Date | January 2004 |
| Creators | OLIVEIRA, Tatiana Almeida de |
| Contributors | LIMA FILHO, Nelson Medeiros de |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds