Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig sjukdom där intellektet förblir oförändrat medan de motoriska nervcellerna förtvinar och de viljemässigt styrda musklerna försvagas allt mer tills patienten blir förlamade och till slut avlider. Nittio procent avlider inom fem år och i Sverige beräknas 600-700 personer bära på sjukdomen. Syftet var att belysa patienters erfarenheter av att leva med ALS. Metod: Fjorton vetenskapliga artiklar, sex kvalitativa och åtta kvantitativa analyserades utifrån en manifest innehållsanalys. Materialet lästes igenom och en helhetsbild skapades varefter fyra underkategorier, två kategorier och ett tema skapades. Resultat: Patienterna använde sig av olika strategier i form av att acceptera, tänka positivt och ha humor, för att hantera sjukdomen. Närstående och vårdpersonal spelade en viktig roll i välbefinnandet. Att få rätt information och bli behandlad med värdighet var kopplat till en ökad självkänsla. Diskussion: ALS krävde många vårdinsatser och för att ge en holistisk vård måste sjuksköterskan visa engagemang och respekt för både patienten och närstående. Informationen var betydelsefull för patienterna, vilket påvisade vikten av att sjuksköterskan alltid ska vara uppdaterad med de senaste inom sjukdomen. Slutsatsen var att fortsatt forskning om patienters upplevelser bör efterfrågas, för att skapa en mer evidensbaserad omvårdnad.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:miun-10451 |
| Date | January 2009 |
| Creators | Eriksson, Sofia, Fromholdt, Jessica |
| Publisher | Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap, Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds