Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / El receptor NMDA puede ser funcionalmente modulado por ligandos que actúan
en diversos sitios del receptor. En el presente estudio se investigó la acción de fármacos
que actúan en distintos sitios de modulación del receptor: (±) CPP (bloqueador
competitivo del sitio de glutamato), ketamina (bloqueador no competitivo del receptor),
DCD (bloqueador del sitio de poliaminas del receptor NMDA), DCQ (antagonista del
sitio de glicina del receptor NMDA), administrados por via intratecal. Se utilizaron ratas
Sprague-Dawley macho a las que se les indujo monoartritis mediante la administración
intra-articular de adyuvante de Freund completo, y la nocicepción fue evaluada mediante
el test de reflejo nociceptivo C y el wind-up espinal. Los resultados mostraron que en las
ratas monoartríticas los fármacos indujeron un efecto antinociceptivo dosis-dependiente
de magnitud variable: el fármaco más potente fue (±) CPP, luego DCD, seguido de
ketamina, y finalmente DCQ cuyo efecto fue nulo. Se concluye que la utilización de
moduladores de los distintos sitios del receptor NMDA frente a dolor artrítico es
actualmente no viable, porque aquellos fármacos más activos presentan efectos
colaterales psicodislépticos a las dosis utilizadas. Para que este grupo de fármacos pueda
constituir una alternativa clinica se necesitaría combinarlos en dosis menores, para
aumentar eventualmente su efecto analgésico y disminuir al mismo tiempo sus efectos
colaterales no deseados.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/145424 |
| Date | January 2006 |
| Creators | Davanzo Friedenthal, Soledad |
| Contributors | Pelissier Serrano, Teresa, Hernández Kunstmann, Alejandro |
| Publisher | Universidad de Chile |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Tesis |
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