Orientador : Sergio de Toledo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T10:11:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2003 / Resumo: o objetivo do presente estudo foi avaliar, histometricamente, a influência de uma droga antiinflamatória não esteroidal seletiva para a cicloxigenase-2, meloxicam, sobre a perda óssea inter-radicular bem como o seu efeito residual após a suspensão da administração. O experimento foi realizado em 75 ratos machos adultos Wistar com doença periodontal induzida por ligadura, divididos aleatoriamente em 5 grupos com 15 animais cada, recebendo diariamente, via subcutânea, os seguintes tratamentos: ratos nos grupos 1A e 1 B receberam o volume de 1mllkg de NaCI 0,9%, por 15 dias e 45 dias respectivamente, servindo como controle; os animais do grupo 2A e 2B receberam 3mg/kg do meloxicam, nos mesmos períodos experimentais e os do grupo 3 receberam 3mg/kg do meloxicam, cuja administração foi suspensa aos 15 dias e NaCI 0,9% administrado por mais 30 dias. A avaliação histométrica mostrou que houve uma diminuição estatisticamente significativa da reabsorção óssea interradicular para os grupos tratados com o meloxicam, tanto aos 15 dias quanto aos 45 dias após a administração da droga (P<0,05). Não se observou qualquer efeito remanescente da droga sobre a perda óssea após a suspensão da sua administração (P>0,05). Os resultados indicaram que o inibidor seletivo de COX-2 foi eficiente na diminuição da reabsorção óssea apenas durante a sua administração. A modulação da resposta do hospedeiro promovida pelo meloxicam associada a periodontite induzida pode ser considerada um possível adjunto à terapia da doença periodontal inflamatória quando utilizado de forma contínua / Abstract: The objective of this study was to evaluate, histometrically, the influence of a nonsteroidal anti-inflammatory drug, selective cyclooxygenase-2 inhibitor, on inter-radicular bone loss as well as the post-treatment etfect after administration withdrawal. This experiment was performed in 75 male, adults Wistar rats with ligature-induced periodontal disease, randomly divided in 5 groups with 15 animais each, receiving daily injections, subcutaneous, the following treatments: rats from groups 1A and 1 B received 1 ml/kg of saline solution for 15 and 45 days respectively, performing as control group; animais from group 2A and 2B received 3mg/kg of meloxicam, in the same periods and animais from group 3 also received 3mg/kg of meloxicam, whose drug administration was withdrawn on 15 days and saline solution administered for more 30 days. The histometric evaluations showed that there was a statically significant bone loss reduction for treated groups in both 15 and 45 days (P<0,05). It was not observed any statically significant remaining etfect on bone loss after drug withdrawal (P>0,05). The results indicated that the selective COX-2 inhibitor was efficient on bone loss reduction only during the continued administration. The host response modulation promoted by meloxicam associated with ligature-induced periodontitis may be considered as a possible adjunct to therapy of inflammatory periodontal disease / Mestrado / Periodontia / Mestre em Clínica Odontológica
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/289981 |
| Date | 02 October 2003 |
| Creators | Gurgel, Bruno Cesar de Vasconcelos |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Toledo, Sérgio de, 1942-, Marcantonio, Rosemary Adriana C., Casati, Márcio Zaffalon |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 85p. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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