Bakgrund: Årligen drabbascirka 12 000 personer av afasi i Sverige, 35% av dessa är under 65 år. Vid afasi har det uppkommit skador i de områden i hjärnan som styr språkfunktionerna, vilket ger upphov till tal- läs och skrivsvårigheter. Detta skapar svårigheter i livet för den drabbade och resulterar ofta i frustration. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva upplevelsen av att leva med afasi till följd av stroke. Metod: En litteraturöversikt kvalitativ ansats baserad på 13 vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet av litteraturöversikten är att den subkjektiva upplevelsen av att leva med afasi delades in i tre teman; psykosociala, psykologiska och sociala förändringar. Studien visade att personer drabbats av afasi inte längre förmår att göra det de tidigare gjort. Föt att kunna känna välbefinnande och få en god livskvalitet uttrycktes vikten av goda relationer och delaktighet. Slutsats: Slutsatsen av litteraturöversikten är att det behövs förståelse och kunskap om hur sjukdomen upplevs för den enskilda personen. Detta för att kunna lindra lidandet som afasin oftast orsakar. För att personer med afasi ska känna sig bekräftade är det viktigt att ta sig tid att aktivt lyssna på ett empatiskt och respektfullt sätt för att främja kommunikationen. / Background: According to the aphasia association , approximately 12,000 people suffer from aphasia in Sweden, 35% of whom are under 65 years of age. In the case of aphasia there have been injuries in the areas of the brain that control language functions, which results in speech and writting difficulties. This creates difficulties in the life victim and often results in frustration. Purpose: The purpose of this study was to describe the experience of living with aphasia due to stroke. Method: A litterature review with qualitative approach based on 13 scientific articles. Results: The subjective experience of living with aphasia was divided into three themes; psychosocial, mental and social changes. The study showed that people who suffered from aphasia no longer have the ability to do what they previously did. In order to be able to be able to feel well-being and to have good quality of life, the importance of good relationships and participation was expressed. Conclusion: There is a need for understanding and knowledge of how the disease is experienced for the individual. This in order to relieve the suffering that aphasia usually causes. In order for people to feel confirmed, it is important to take the time to actively listen in an empathetic and respectful way to promote communication.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hj-40076 |
| Date | January 2018 |
| Creators | Börjesson, David Börjesson, Bjurling, Emmanuel, Lundqvist, Johan |
| Publisher | Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds