Styrene/acrylonitrile (SAN) copolymers with excellent chain-end fidelity and low polydispersity Mw/Mn (1.10 – 1.30) were synthesized by nitroxide mediated polymerization (NMP) in dimethylformamide (DMF) solution with a succinimidyl ester (NHS) terminal group from the so-called SG1 nitroxide residue. These copolymers were thermally stabilized by removing the N-tert-butyl-N-[1-diethylphosphono-(2,2-dimethylpropyl) nitroxide] (SG1), and then modified to form primary amine end-functional SAN (SAN-NH2). Homogeneous coupling reactions and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) indicated that the amine group was effectively placed at the chain end. SAN-NH2 was reactively blended with maleic anhydride grafted poly(ethylene) (PE) at 20 wt.% loading at 180 °C and the resulting morphology was compared against the non-reactive blend. Scanning electron microscopy (SEM) indicated finer SAN domains ~ 1 μm which were thermally stable upon annealing in the reactive case. The dispersed SAN domains were reoriented using a channel die to impart elongated domains with aspect ratios ~ 14, which would be desirable for barrier materials. / Les copolymères de styrène/acrylonitrile (SAN) avec des excellente fidélité en bout de chaîne et des faible polydispersité Mw/Mn (1,10 - 1,30) ont été synthétisés par polymérisation des nitroxydes (NMP) dans une solution de diméthylformamide (DMF) avec d'ester de succinimidyle (NHS) groupe terminal de l'soi-disant SG1 résidus nitroxyde. Ces copolymères ont été stabilisée thermiquement par élimination du groupe N-tert-butyl-N-[1-diéthylphosphono-(2,2-diméthylpropyl) nitroxyde] (SG1), et ensuite modifiée pour former une amine primaire à fonctionnalité en bout de chaine des copolymères (SAN-NH2) . Réactions de couplage homogènes et transformée de Fourier spectroscopie infrarouge (FTIR) a indiqué que le groupe amine a effectivement été placé en bout de chaîne. SAN-NH2 a été réactive mélangée avec l'anhydride maléique greffé poly(éthylène) (PE) au chargement de 20% en poids à 180 °C et la morphologie obtenue a été comparée à la mélange non réactif. Dans le cas réactif, microscopie électronique à balayage (MEB) ont indiqué plus fines domaines de SAN ~1 um qui étaient stables thermiquement après recuit. Les domaines dispersés SAN ont été réorientés en utilisant un dé canal pour donner domaines allongés avec des rapports d'aspect ~14, ce qui serait souhaitable pour des matériaux barrières.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMM.117225 |
| Date | January 2013 |
| Creators | Oxby, Keith |
| Contributors | Milan Maric (Internal/Supervisor) |
| Publisher | McGill University |
| Source Sets | Library and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada |
| Language | English |
| Detected Language | French |
| Type | Electronic Thesis or Dissertation |
| Format | application/pdf |
| Coverage | Master of Engineering (Department of Chemical Engineering) |
| Rights | All items in eScholarship@McGill are protected by copyright with all rights reserved unless otherwise indicated. |
| Relation | Electronically-submitted theses. |
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