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Geoquímica del arsénico en sedimentos y suelos del sudoeste bonaerense y su incidencia en la contaminación natural de acuíferos freáticos

Las aguas freáticas en la cuenca El Divisorio tienen arsénico (As) elevado,
excediendo los valores guía (OMS 2018, USEPA ≤ 10 μg L-1 2014 y CAA ≤ 50
μg L-1 1994). Su ingesta prolongada puede afectar la salud de la población. El
objetivo fue evaluar la geodisponibilidad de As en suelos-sedimentos, identificar
la fuente de provisión, analizar las propiedades hidrogeoquímicas que controlan
su acumulación en el agua y, finalmente, evaluar el riesgo de exposición al
contaminante. Se describieron y muestrearon suelos en dos toposecuencias:
cuenca alta (S1: interfluvio, S2: ladera, S3: terraza aluvial) y cuenca media-baja
(P1: interfluvio, P2: ladera, P3: terraza aluvial, P4: llanura de inundación),
determinándose CO, pH, CE, CIC, cationes intercambiables y óxidos de hierro
(Feox), contenidos totales de As, Ba, Br, Co, Cr, Fe, Na y sus contenidos en las
fracciones arena y arcilla. Se efectuaron análisis mineralógicos, de correlación y
de componentes principales. Los suelos-sedimentos de la zona no saturada
están constituidos por secuencias de loess y loess retransportados. En cada
toposecuencia, el As geodisponible no indica contaminación registrándose
mayores contenidos de As total en suelos de la cuenca media-baja (máx: 20,70
mg kg-1) respecto de la cuenca alta (máx: 12,20 mg kg-1). En interfluvios y
laderas, la fracción arena arrojó valores medios de As comparables (S1: 4,97
mg kg-1, S2: 4,42 mg kg-1; P1: 3,00 mg kg-1, P2: 3,66 mg kg-1) siendo más
elevados en geoformas aluviales de la cuenca media-baja (P3: 5,26 mg kg-1, P4:
5,00 mg kg-1). La contribución de la fracción arcilla fue: S1:10,52 mg kg-1; S2:
9,65 mg kg-1; S3: 10,40 mg kg-1; P1: 8,75 mg kg-1; P2: 9,65 mg kg-1; P3:13,4 mg
kg-1; P4: 19,6 mg kg-1. Los valores de As total hallados constituyen la línea de
base del fondo geoquímico para esta zona y reflejan la herencia del material
parental en todos los suelos, particularmente en S3, P3, P4. La pedogénesis
modificó la distribución vertical de As a raíz de moderada meteorización en S1,
S2, S3, P1 y de condiciones de drenaje limitado en P3 y P4. Además de vidrio
volcánico, fuente de aporte de As al agua, la fracción arena contiene anfíboles,
piroxenos, feldespatos, plagioclasas, fragmentos de roca y minerales
accesorios. Illita, interestratificados illita-esmectita, clorita-esmectita y esmectita
integran la fracción <2 μm, con vidrio volcánico y óxidos de hierro frecuentes, los
que mediante adsorción-desorción participan en el ciclo del As aportando, en
condiciones alcalinas, un 60 % más de As que la fracción arena. En la descarga,
el Fetotal (3,17-4,99 mg kg-1) y el Feox (63,00-652,75 mg kg-1) superaron a los
hallados en la recarga (Fetotal: 2,00-3,99 mg kg-1; Feox: 36,75-414,75 mg kg-1).
Factores de control local inciden en el exceso de As en la fase acuosa, más
elevado hacia la descarga (114 mg L-1) concordante con As relativamente más
alto en fase sólida (20,70 mg kg-1). Si bien el loess de la zona saturada
(Formación Pampeano) tiene mayor importancia como fuente de provisión de
As, su geodisponibilidad en los suelos loéssicos (Post-pampeano) muestran que
la zona no saturada es relevante como fuente de aporte potencial de As al agua.
En el área estudiada, el consumo de las aguas subterráneas con As elevado
expone a alto riesgo carcinogénico (cuenca alta: 1,1 10-3; cuenca media-baja:
2,7 10-3) a la población careciente de otra fuente de agua / The phreatic aquifer in El Divisorio basin has elevated arsenic (As) that exceeds
the guide values (OMS 2018, USEPA ≤10 μg L-1 2014 y CAA ≤50 μg L-1 1994).
Long term consumption may affect population health. The objective was to
evaluate As geoavailability in soils-sediments, to identify the As provision source
and the hydrogeochemistry controlling its accumulation in water to, finally,
assess the risk of exposure to this contaminant. Soils were described in two
toposequences: upper basin (S1: interfluve, S2: slope, S3: terrace) and lower
basin (P1: interfluve, P2: slope, P3, terrace, P4: alluvial plain), determining OC,
pH, EC, CEC, exchangeable cations and iron oxides (Feox), total contents of As,
Ba, Br, Co, Cr, Fe, Na y Fe and their contents in the sand and clay fractions. In
both, mineralogical analyses, correlation and principal components analyses
were performed. The soils-sediments of the unsaturated zone are constituted by
loess and retransported loess sequences. In every toposequence, geoavailable
As do not indicate contamination yielding higher contents of total arsenic in soils
of the lower basin (max: 20,70 mg kg-1) than in the upper basin (max:12,20 mg
kg-1). In the interfluves and valley slopes, the sand fraction had comparable
mean As contents (S1: 4,97 mg kg-1, S2: 4,42 mg kg-1; P1: 3,00 mg kg-1, P2:
3,66 mg kg-1) being higher in alluvial landforms of the lower basin (P3: 5,26 mg
kg-1, P4: 5,00 mg kg-1). Contribution of the clay fraction was: S1:10,52 mg kg-1;
S2: 9,65 mg kg-1; S3: 10,40 mg kg-1; P1: 8,75 mg kg-1; P2: 9,65 mg kg-1; P3:13,4
mg kg-1; P4: 19,6 mg kg-1. In this zone, the values obtained for total As constitute
the base line of the geochemical background and reflect the inheritance of
parent materials for all the studied soils, particularly in S3, P3 and P4.
Pedogenesis modified As distribution in depth through moderate weathering (S1,
S2, S3, P1) and restricted drainage (P3 and P4). In addition to volcanic glass,
source of As to groundwaters, the sand fraction is constituted by amphiboles,
pyroxenes, feldspars, plagioclases, rock fragments and accessory minerals.
Illite, interstratified illite-smectite, clorhite- smectite, smectite and frequent
volcanic glass and iron oxides are found in the <2 μm fraction contributing, under
alkaline conditions, with more than 60% of As than the sand fraction. In the
aquifer’s discharge, Fetotal (3,17- 4,99 mg kg-1) and Feox (63,00-652,75 mg kg-1)
were higher than in the recharge (Fetotal: 2,00-3,99 mg kg-1; Feox: 36,75-414,75
mg kg-1). Local factors ruled the existence of zones with excessive arsenic in
groundwaters with the highest concentrations towards the discharge (114 mg L 1) consistent with relatively higher As in the solid phase (20,70 mg kg-1). Loess
of the saturated zone (Pampeano Formation) is of great importance as supply
source of As, however, its geoavailability in loess soils (Post-pampeano) show
that the unsaturated zone is relevant as potential source of As to water. In the
studied area, groundwater utilization for human consumption exposes the
population devoid of other sources of potable water to a high carcinogenic risk
(upper basin: 1,1 10-3; middle-lower basin: 2,7 10-3)

Identiferoai:union.ndltd.org:uns.edu.ar/oai:repositorio.bc.uns.edu.ar:123456789/6048
Date03 March 2022
CreatorsDíaz, Silvana L.
ContributorsAmiotti, Nilda Mabel, Blanco, María del Carmen
PublisherUniversidad Nacional del Sur. Departamento de Agronomía
Source SetsUniversidad Nacional del Sur
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
TypeElectronic Thesis or Dissertation, Text
Formatapplication/pdf
Rights2

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