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Avaliação da atividade antimicrobiana e citotóxica da biflorina frente a micro-organismos orais e a uma linhagem de célula cancerígena da cavidade bucal

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Previous issue date: 2015-05-29 / FAPEAM - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Amazonas / Phytochemical investigations led to the isolation and characterization of biflorin that among
the compounds already isolated from Capraria biflora, showed promise with a powerful
antimicrobial and antitumor activity. Therefore, the aim of this study was to evaluate the
antimicrobial activity of biflorin on the oral cavity microorganisms and cytotoxic activity on
cancer cell lineage of the oral cavity. The screening of antimicrobial activity biflorin was
performed by diffusion technique in agar with the microorganisms Streptococcus mutans
ATCC25175, Streptococcus salivarius ATCC7073, Streptococcus oralis ATCC10557 and
Lactobacillus paracasei ATCC335. The quantification of the antimicrobial activity was
performed by broth microdilution technique to determine the minimum inhibitory
concentration (MIC). To evaluate the cytotoxicity of cancer lineage of the oral cavity was
used cell line CAL-27 and the Alamar blue assay. In the agar diffusion test, biflorin presented
antimicrobial activity against all evaluated microorganisms. The greatest antimicrobial
activity was observed in trials with Lactobacillus paracasei and lower in trials with
Streptococcus salivarius. Whereas biflorin was active against all tested micro-organisms, it
determined the minimum inhibitory concentration. In the microdilution test biflorin showed
lower MIC against Streptococcus mutans (MIC = 0,70μg/mL) and Streptococcus salivarius
(MIC 3,125 μg/mL). While the 2% chlorhexidine was effective in its lower dilution (0,015%)
of all tested bacteria. In Alamar blue cytotoxicity assay, the IC50 value of biflorin on the CAL
27 in 72 hours was 3.69 (3.17 to 4.30μM/mL) and Doxorubicin (control) was 0.039 (0.036-
0.088 μM/mL).The results suggest that biflorin can be incorporated in dental applications and
products for the treatment of cancers of the oral cavity, but it is necessary to continue the
research in this area with this substance / Investigações fitoquímicas levaram ao isolamento e caracterização da Biflorina que dentre os
compostos já isolados da Capraria biflora, mostrou-se promissora com uma potente atividade
antimicrobiana e antitumoral. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a atividade
antimicrobiana da biflorina sobre micro-organismos da cavidade bucal e atividade citotóxica
sobre linhagem de célula cancerígena da cavidade bucal. A triagem da atividade
antimicrobiana da biflorina foi realizada através da técnica de difusão em ágar com os microorganismos
Streptococcus mutans ATCC25175, Streptococcus salivarius ATCC7073,
Streptococcus oralis ATCC10557 e Lactobacillus paracasei ATCC335. A quantificação desta
atividade antimicrobiana foi realizada pela técnica de microdiluição em caldo para
determinação da concentração inibitória mínima (CIM). Para avaliação da citotoxicidade
sobre linhagem cancerígena da cavidade bucal foi utilizada a linhagem celular CAL-27 e o
ensaio de Alamar blue. No teste de difusão em ágar, a biflorina apresentou atividade
antimicrobiana frente atodos os micro-organismos avaliados. A maior atividade
antimicrobiana foi observada nos ensaios com o Lactobacillus paracasei e a menor nos
ensaios com Streptococcus salivarius. Considerando que a biflorina foi ativa frente a todos os
micro-organismos testados, determinou-se a concentração inibitória mínima. No teste de
microdiluição a biflorina apresentou menor CIM frente ao Streptococcus mutans (MIC=0,70
μg/mL) e Streptococcus salivarius (MIC 3,125 μg/mL). Enquanto a clorexidina a 2% foi
eficaz em sua menor diluição (0,015%) sobre todas as bactérias testadas. No teste de
citotoxicidade do Alamar blue, o valor da IC50 da Biflorina sobre a CAL-27 em 72 horas foi
de 3.69 (3.17 – 4.30μM/mL) e a Doxorrubicina (controle) foi 0.039 (0.036-0.088μg/mL). Os
resultados sugerem que a biflorina pode ser incorporada a produtos de uso odontológico e
para o tratamento de neoplasias da cavidade oral, porém é necessário dar continuidade aos
estudos com esta substância nesta área

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:http://localhost:tede/5015
Date29 May 2015
CreatorsMonteiro, Julie Marie Martins
ContributorsMagalhães, Karen Regina Carim da Costa
PublisherUniversidade Federal do Amazonas, Programa de Pós-graduação em Odontologia, UFAM, Brasil, Faculdade de Odontologia
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFAM, instname:Universidade Federal do Amazonas, instacron:UFAM
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
Relation5249611539285522978, 600, 600, 4673435736271820140

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