Bakgrund: Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är ett samlingsnamn för de kroniska tarmsjukdomarna Crohns sjukdom (CD) och Ulcerös kolit (UK). Det gemensamma för de två sjukdomarna är att de löper i skov med försämringsperioder och långa besvärsfria perioder samt att de drabbar relativt unga personer. Det är viktigt att sjuksköterskan kan stödja dessa individer genom evidensbaserad och personcentrerad vård för att kunna ge en så god omvårdnad som möjligt. Syfte: Beskriva individers upplevelse av att leva med inflammatorisk tarmsjukdom Metod: En litteraturöversikt valdes som metod. Artikelsökningen genomfördes i databaserna CINAHL Complete och PubMed. De begränsningar som gjordes i databassökningarna var vetenskapliga originalartiklar, skrivna på engelska, genomgått peer-review och publicerade mellan 2009-2019. Totalt inkluderades elva artiklar i resultatet, av dessa var tio artiklar kvalitativa och en var kvantitativ. Resultat: Resultatet visade att individerna upplevde att sjukdomen påverkade deras arbetsliv, sociala liv, känslor och identitet. Deras möte med hälso- och sjukvården påverkade personernas förtroende för vården samt deras vilja att söka vård framöver. Det visades även att personer med inflammatorisk tarmsjukdom genomgick en transitionsperiod efter deras diagnos. Hur personerna upplevde att leva med IBD påverkades av om de för tillfället befann sig i ett skov eller nyligen fått diagnosen. De personer som befann sig i ett skov eller nyligen fått diagnosen hade en övervägande negativ syn. Diskussion: Resultatet diskuterades utifrån Katie Erikssons teori om lidande och hälsa. Författarna resonerade om individernas negativa påverkan kunde kopplas till stigman av sjukdomen. De diskuterade även angående den långsiktiga påverkan av frånvaron från arbetet och sociala sammanhang. Författarna fann i resultatet att individer med IBD upplevde sjukdomen olika i sin vardag beroende på hur länge de haft sjukdomen och vilken inställning de har gentemot sin IBD. Därmed bör vården anpassas efter de individuella behoven för att säkerställa att insatserna främjar hälsan. / Background: Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic illness that includes Crohn´s disease (CD) and ulcerative colitis (UK). Both diseases have in common that they have relapse and periods with improvement. The diseases effects relatively young people. It is important that the nurse can support these individuals through evidence based and person-centred care in order to provide the best possible care. Aim: Describe individuals experiences of living with inflammatory bowel disease Method: A literature review was chosen as the method. The article search was carried out in the databases CINAHL complete and PubMed. The limitations made in the database searches were scientific original articles, written in English, peer-reviewed and published over the last ten years. A total of eleven articles was included in the result, of which ten were of qualitative design and one was quantitative design. Results: The results showed that the individuals experienced that the disease affected their working life, social life, feelings and identity. Their meeting with healthcare services affected their trust in the care and their willingness to seek care in the future. It was also shown that people with inflammatory bowel disease underwent a transition period after the diagnosis. How the individuals experienced living with IBD was affected by whether they were relapsing or in remission. People currently in a relapse had a more negative view of the disease. Discussion: The result was discussed based on Katie Eriksson´s theory of suffering and health. The authors reasoned if the negative impact of the individuals could be linked to the stigma and shame of the disease. They also discussed the long-term impact of the absence from work and social activities. The authors found in the results that individuals with IBD experienced the disease differently in their daily lives depending on how long they had the disease and what attitude they had towards their IBD. The care should be adapted to the individual needs to ensure that the efforts promotes health.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:esh-7852 |
| Date | January 2019 |
| Creators | Al-faris, Ayat, Lindberg, Camilla |
| Publisher | Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0025 seconds