Return to search

Patienters erfarenheter av vård vid bröstsmärta

Bakgrund: Bröstsmärta är ett av de vanligaste symtomen som leder till att många patienter söker vård och de flesta är oroliga för sitt hjärta eftersom mortaliteten av ischemiska hjärtsjukdomar är högt globalt. Symtom av icke kardiell utlöst bröstsmärta leder inte alltid till en ny diagnos eller vidare utredning vilket resulterar i osäkerhet och minskad livskvalitet. Syfte: Syftet för studien är att belysa patienters erfarenheter av vården vid bröstsmärta.Metod: En litteraturstudie som baseras på tio vetenskapliga artiklar med en kvalitativ ansats. Resultat: Resultatet visar att tre huvudkategorier kunde identifieras: patienters erfarenheter av informationsgivning, kommunikation och livsförändringar. Till dem tillhör nio underkategorier: informationsbehov, osäkerhet, att inte bli tagen på allvar, språkbarriärer och missuppfattningar, arbetsineffektivitet mellan vårdenheter, osäkerhet vid fysisk aktivitet, hjälplöshet, begränsningar i vardagen och rädsla. Konklusion: Bröstsmärta är ett av de vanligaste symtomen vilket gör att patienter söker vård. Många patienter med oförklarad bröstsmärta blir dock inte ordentligt diagnostiserade och förblir odiagnostiserade. Livskvaliteten i de olika aspekterna hos patienterna är försämrad. Mer kunskap och konkreta riktlinjer är nödvändigt i syfte att erbjuda dessa patienter individuellt anpassad vård vilket förmodligen kan minska upprepade vårdbesök och eventuellt förbättra deras livskvalitet. Nyckelord: Bröstsmärta, kommunikation, livskvalitet, patienters erfarenheter, vårdrelation. / Background: Chest pain is one of the most common symptoms which leads to many patients seek care and most of them are worried about their heart because of the worldwide high mortality in ischemic heart disease. Symptoms of non-cardiac chest pain does not always provide a new diagnosis or further investigation which results in uncertainty and decreased quality of life. Aim: The aim of this study was to illustrate patients’ experiences of care during their chest pain. Method: A literature review which is based on ten scientific articles with a qualitative approach.Results: The results show that three main categories were identified: patients experience of information disclosure, communication and life changing events. Furthermore, there are nine subcategories connected to them: information need, uncertainty, not to be taken seriously, language barriers and misconception, inefficiency between health care units, uncertainty about physical activities, helplessness, limitations in everyday life and fear. Conclusion: Chest pain is a common symptom which leads patients to seek health care. However, many patients with unexplained chest pain are not able to be properly diagnosed and remains undiagnosed. Quality of life in diverse aspects among these patients are decreased. More knowledge and concrete guidelines are required in order to offer these patients a tailored nursing care which may also reduce hospital readmissions and eventually improve their quality of life.Keywords: Care relationship, chest pain, communication, patients experience, quality of life.

Identiferoai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:mau-25824
Date January 2019
CreatorsAnderberg, Anna, Gervind, Yue
PublisherMalmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Malmö universitet, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), Malmö universitet/Hälsa och samhälle
Source SetsDiVA Archive at Upsalla University
LanguageSwedish
Detected LanguageEnglish
TypeStudent thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text
Formatapplication/pdf
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0018 seconds